616-053.2 Д 82 Думова, С. В. Врожденный центральный гиповентиляционный синдром,обусловленный DE NOVO делецией в гене PHOX2B [Текст] / С. В. Думова, Н. А. Семенова, О. А. Чугунова, О. А. Бабак // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского : Научно-практический журнал. - 2019. - Том 98, N 2. - с. 235-238. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1990-2182
MeSH-главная: ОЖИРЕНИЯ ГИПОВЕНТИЛЯЦИОННЫЙ СИНДРОМ Кл.слова (ненормированные): синдром врожденной центральной гиповентиляции -- болезнь Гиршпрунга -- синдром Хаддада -- некротический энтероколит -- новорожденные -- ген PHOX2B Доп.точки доступа: Семенова, Н.А.; Чугунова, О.А.; Бабак, О.А. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.02.2019г. Экз. 1 - ) (свободен) |