616.13
Ш 64


    Ширинбекова, Н. В.
    Влияние наследственной тромбофилии на течение пурпуры Шенлейна-Геноха у детей [Текст] / Н. В. Ширинбекова, В. И. Ларионова, Г. А. Новик // Лечащий врач : Научно-практический журнал. - 2013. - N 4. - С. 68-70. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1560-5175
УДК

MeSH-главная:
ТРОМБОФИЛИЯ (врожденный, генетика, диагностическое применение)
MeSH-неглавная:
ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА (генетика)
ДЕТИ
Кл.слова (ненормированные):
Тромбофилия -- Пурпура Шенлейна-Геноха -- Венозный тромбоэмболизм -- Полиморфизм генов -- Маркеры тромбофилии -- Гемостаз -- Васкулиты -- Дети


Доп.точки доступа:
Ларионова, В. И.; Новик, Г. А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)


616-005
Р 47


    Решетняк, Т. М.
    Полиморфизм гена ингибитора активатора плазминогена 1-го типа и тромбозы у больных с антифосфолипидным синдромом [Текст] / Т. М. Решетняк, Е. В. Острякова, Н. Л. Патрушева, Л. И. Патрушев // Терапевтический архив : научно-практический журнал. - 2013. - Том 85, N 1. - С. 76-84. - Библиогр.: с. 83-84 . - ISSN 0040-3660
УДК

MeSH-главная:
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
Кл.слова (ненормированные):
тромбоз -- антифосфолипидный синдром -- полиморфизм генов


Доп.точки доступа:
Острякова, Е.В.; Патрушева, Н.Л.; Патрушев, Л.И.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.01.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)


616.92
Р 69


    Романова, Е. Н.
    Генетический полиморфизм у больных гриппом А/Н1И1, осложненным пневмонией [Текст] / Е. Н. Романова, А. В. Говорин // Терапевтический архив : научно-практический журнал. - 2013. - Том 85, N 3. - С. 58-62. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0040-3660
УДК

MeSH-главная:
ГРИППА A ВИРУС, H1N1 ПОДТИП
Кл.слова (ненормированные):
грипп -- пневмония -- полиморфизм генов -- цитокины


Доп.точки доступа:
Говорин, А.В.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.03.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)


616.36
Д 81


    Дудина, К. Р.
    Взаимосвязь полиморфизма генов системы иммунного ответа с прогрессией фиброза печени при хроническом гепатите С [Текст] / К. Р. Дудина, К. А. Царук, С. А. Шутько // Инфекционные болезни : научно-практический журнал Национального научного общества инфекционистов. - 2013. - Том 11, N 4. - С. 37-45. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1729-9225
УДК

MeSH-главная:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ (генетика, диагностическое применение, иммунология, лекарственная терапия, осложнения, передача, профилактика и контроль, терапия)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика, действие лекарственных препаратов)
ИММУННАЯ СИСТЕМА
Кл.слова (ненормированные):
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ФИБРОЗ ПЕЧЕНИ -- ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ С -- ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ -- ЦИТОКИНЫ


Доп.точки доступа:
Царук, К.А.; Шутько, С.А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)


618.17-089
П 28


    Пестрикова, Т. Ю.
    Оценка частоты наследственных форм тромбофилий у пациенток с бесплодием, вступающих в программу вспомогательных репродуктивных технологий [Текст] : вспомогательные репродуктивные технологии / Т. Ю. Пестрикова, Я. П. Порубова // Гинекология : журнал для практикующих врачей. - 2013. - Том 15, N 6. - С. 35-38. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2079-5696
УДК

MeSH-главная:
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO (действие лекарственных препаратов, использование, методы, противопоказания, тенденции)
ТРОМБОФИЛИЯ (врожденный, генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, терапия)
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ТРОМБОФИЛИЯ -- ГЕМОСТАЗ -- БЕСПЛОДИЕ -- ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ РЕПРОДУКТИВНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ


Доп.точки доступа:
Порубова, Я.П.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.06.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)


618.3
Ч-93


    Чурносов, М. И.
    Генетические иссследования хронической плацентарной недостаточности и синдрома задержки роста плода [Текст] / М. И. Чурносов, О. С. Кокорина // Российский вестник акушера-гинеколога : научно-практический журнал. - 2014. - Том 14, N 1. - С. 27-32. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1726-6122
УДК

MeSH-главная:
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ (генетика, диагностическое применение, классификация, кровь, лекарственная терапия, профилактика и контроль, терапия)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ (генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, терапия)
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- ЗАДЕРЖКА РОСТА ПЛОДА -- ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ -- ГЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Кокорина, О.С.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.01.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)


616.32
Е 26


    Евсютина, Ю. В.
    Семейный случай ахалазии кардии [Текст] : ( Описание собственного наблюдения и обзор литературы ) / Ю. В. Евсютина, А. С. Трухманов, В. Т. Ивашкин // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. : Научно-практический журнал. - 2014. - Том XXIV, N 4. - С. 98-104. - Библиогр. в конце ст.
УДК

MeSH-главная:
ПИЩЕВОДНОЙ ПЕРИСТАЛЬТИКИ РАССТРОЙСТВА (генетика, диагностическое применение, классификация, осложнения, терапия, хирургия, этиология)
MeSH-неглавная:
ПИЩЕВОДА АХАЛАЗИЯ (генетика, диагностическое применение, классификация, осложнения, рентгенография, терапия, хирургия)
ГЛОТАНИЯ РАССТРОЙСТВА (генетика, диагностическое применение, рентгенография)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика)
Кл.слова (ненормированные):
Пищевод -- Ахалазия кардии -- Дисфагия -- Полиморфизм генов


Доп.точки доступа:
Трухманов, А. С.; Ивашкин, В. Т.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)


618.13
О-75


   
    Особенности полиморфизма генов ММР1, ММР3, РАI1 у больных с пролапсом тазовых органов и стрессовым недержанием мочи [Текст] / Е. И. Русина [и др.] // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2014. - N 9. - С. 63-68. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092
УДК

MeSH-главная:
ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ ПРОЛАПС (генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, профилактика и контроль, терапия)
НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ СТРЕССОВОЕ (диагностическое применение, лекарственная терапия, профилактика и контроль, терапия)
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ПРОЛАПС ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ -- СТРЕССОВОЕ НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ


Доп.точки доступа:
Русина, Е.И.; Беженарь, В.Ф.; Иващенко, Т.Э.; Пакин, В.С.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.09.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)


618.3
А 94


    Афанасьева, М. Х.
    Преждевременное излитие околоплодных вод (современные взгляды на этиологию и патогенез, перспективы прогнозирования) [Текст] / М. Х. Афанасьева, В. М. Болотских, В. О. Полякова // Журнал акушерства и женских болезней : Рецензируемый научно-пракический журнал. - 2014. - Том LXIII, N 3. - С. 4-11. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1684-0461
УДК

MeSH-главная:
АМНИОТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ (иммунология, метаболизм)
Кл.слова (ненормированные):
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ ИЗЛИТИЕ ОКОЛОПЛОДНЫХ ВОД -- АНТИОКСИДАНТНАЯ СИСТЕМА -- ЦИТОКИНЫ -- СОСУДИСТЫЙ ЭНДОТЕЛИЙ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Болотских, В.М.; Полякова, В.О.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.11.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)


616.12
Р 82


    Рубаненко, А. О.
    Факторы, ассоциированные с развитием тромбоза ушка левого предсердия у больных с постоянной формой фибрилляции предсердий [Текст] / А. О. Рубаненко, Ю. В. Щукин // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2014. - Том 92, N 11. - С. 29-34. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0023-2149
УДК

MeSH-главная:
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ (генетика, диагностическое применение, осложнения, патофизиология)
MeSH-неглавная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика, иммунология, физиология)
ТРОМБОЗ (генетика, диагностическое применение, метаболизм, осложнения, патофизиология)
Кл.слова (ненормированные):
Фибрилляция пресердий -- Гемостаз -- Полиморфизм генов -- Тромбоз -- Ушко левого предсердия


Доп.точки доступа:
Щукин, Ю. В.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.11.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)


616.42
Н 19


    Назарова, Е. Л.
    Диагностика дефектов врожденного иммунитета при в- клеточных опухолях лимфатической системы [Текст] / Е. Л. Назарова, В. И. Шардаков, В. Т. Демьянова, Т. П. Загоскина // Клиническая лабораторная диагностика : Научно-практический журнал. - 2014. - N 11. - С. 39-42. - Библиогр. в конце ст.
УДК

MeSH-главная:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА (врожденный, генетика, диагностическое применение, иммунология, микробиология, осложнения)
MeSH-неглавная:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ (врожденный, генетика, диагностическое применение, иммунология, микробиология, осложнения)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)
ЦИТОКИНЫ (анализ, генетика, диагностика, иммунология)
Кл.слова (ненормированные):
Неходжкинские лимфомы -- Множественная миелома -- Полиморфизм генов -- Цитокины -- Толлподобные рецепторы


Доп.точки доступа:
Шардаков, В. И.; Демьянова, В. Т.; Загоскина, Т. П.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.11.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)


616.12
М 59


    Микашинович, З. И.
    Генетикобиохимические маркеры артериальной гипертензии у подростков [Текст] / З. И. Микашинович, Нагорная Г. Ю., Т. Д. Лосева // Клиническая лабораторная диагностика : Научно-практический журнал. - 2015. - N 7. - С. 25-28. - Библиогр. в конце ст.
УДК

MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ (генетика, диагностическое применение)
MeSH-неглавная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика, иммунология)
ПОДРОСТКИ
Кл.слова (ненормированные):
Артериальная гипертензия -- Полиморфизм генов -- Подростки


Доп.точки доступа:
Нагорная Г. Ю.; Лосева, Т. Д.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.07.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)


618.1
К 17


    Калинина, Е. А.
    Молекулярно-генетические предикторы овариального ответа, качества ооцитов и эмбрионов в программах вспомагательных репродуктивных технологий [Текст] / Е. А. Калинина, А. Е. Донников, И. В. Владимирова // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2015. - N 3. - С. 21-25. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092
УДК

MeSH-главная:
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO (использование, тенденции, уход)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика)
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- ОВАРИАЛЬНЫЙ ОТВЕТ -- БЕСПЛОДИЕ -- ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ ОПЛОДОТВОРЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Донников, А.Е.; Владимирова, И.В.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.03.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)


618.3
Д 44


   
    Диагностическая роль клинических и молекулярно-генетических предикторов внутриутробной инфекции [Текст] / Е. А. Сироткина [и др.] // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2015. - N 4. - С. 44-49. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092
УДК

MeSH-главная:
ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ
Кл.слова (ненормированные):
ВНУТРИУТРОБНАЯ ИНФЕКЦИЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ПРЕДИКТОР -- ИНТЕРЛЕЙКИН -- МОДЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Сироткина, Е.А.; Тютюнник, В.Л.; Донников, А.Е.; Быстрицкий, А.А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)


618.3
П 50


   
    Полиморфизм гена интерлейкина-2 у женщин с привычными потерями беременности [Текст] / Е. В. Алегина [и др.] // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2015. - N 5. - С. 26-29. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092
УДК

MeSH-главная:
АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ (генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, профилактика и контроль, смертность, терапия, уход)
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ЦИТОКИНЫ -- ИНТЕРЛЕЙКИН -- БЕРЕМЕННОСТИ -- ПРИВЫЧНОЕ НЕВЫНАШИВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ -- ПРИВЫЧНЫЙ ВЫКИДЫШ


Доп.точки доступа:
Алегина, Е.В.; Тетруашвили, Н.К.; Агаджанова, А.А.; Трофимов, Д.Ю.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.05.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)


618.3
У 78


   
    Успешный исход беременности у пациентки с привычным невынашиванием беременности и плацентарной недостаточностью, обусловленной тромбофилией высокого риска [Текст] / А. А. Дьяконова [и др.] // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2015. - N 6. - С. 140-143. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092
УДК

MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ (диагностическое применение, иммунология, лекарственная терапия, профилактика и контроль, терапия, уход)
ТРОМБОФИЛИЯ (диагностическое применение, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль, терапия, уход)
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИМОРФИЗМ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- БЕРЕМЕННОСТЬ -- ИСХОД -- ПРИВЫЧНОЕ НЕВЫНАШИВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ -- ТРОМБОФИЛИЯ


Доп.точки доступа:
Дьяконова, А.А.; Агаджанова, А.А.; Федорова, Н.И.; Тетруашвили, Н.К.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.06.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)


618.3
Д 56


    Доброхотова, Ю. Э.
    Невынашивание беременности. Роль генов репарации ДНК [Текст] / Ю. Э. Доброхотова, Н. Н. Луценко, О. А. Зимина // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2015. - N 9. - С. 5-13. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092
УДК

MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ (генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, профилактика и контроль, терапия, уход)
Кл.слова (ненормированные):
НЕВЫНАШИВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ -- ЭТИОЛОГИЯ -- РЕПАРАЦИЯ -- ДНК -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Луценко, Н.Н.; Зимина, О.А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.09.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)


618.3
П 50


   
    Полиморфизм гена интерлейкина у женщин с привычными потерями беременности [Текст] / Е. В. Алегина [и др.] // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2015. - N 9. - С. 33-37. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092
УДК

MeSH-главная:
АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ (генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, профилактика и контроль, смертность, терапия, уход)
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ЦИТОКИНЫ -- ИНТЕРЛЕЙКИН -- БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПРИВЫЧНЫЙ ВЫКИДЫШ


Доп.точки доступа:
Алегина, Е.В.; Тетруашвили, Н.К.; Агаджанова, А.А.; Трофимов, Д.Ю.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.09.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)


615.37
В 58


   
    Влияние полиморфизмов генов человека на иммунный ответ после вакцинации [Текст] / А. В. Липницкий [и др.] // Инфекционные болезни : научно-практический журнал Национального научного общества инфекционистов. - 2015. - Том 13, N 4. - С. 37-42. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1729-9225
УДК

MeSH-главная:
ВАКЦИНАЦИЯ (использование, методы, уход)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология)
Кл.слова (ненормированные):
ВАКЦИНАЦИЯ -- ИММУННЫЙ ОТВЕТ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Липницкий, А.В.; Баркова, И.А.; Антонов , В.А.; Барков, А.М.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)


618.11
П 50


   
    Полиморфизм гена FMR1 при синдроме поликистозных яичников [Текст] / Г. И. Табеева [и др.] // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2016. - N 3. - С. 50-56. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092
УДК

MeSH-главная:
ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология)
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- СИНДРОМ ПОЛИКИСТОЗНЫХ ЯИЧНИКОВ


Доп.точки доступа:
Табеева, Г.И.; Немова, Ю.И.; Найдукова, А.А.; Кузнецова, Е.Б.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.03.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)