616-053.2
Н 63


    Николаева, Е. А.
    Диагностика и профилактика ядерно-кодируемых митохондриальных заболеваний у детей [Текст] / Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2014. - Том 58, N 2. - С. 19-28. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-4065
УДК

MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
Кл.слова (ненормированные):
Митохондриальные заболевания -- Ядерная ДНК -- Деплеция -- Множественные делеции -- Дети


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.02.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)


616-053.2
Н 63


    Николаева, Е. А.
    Гетерогенность митохондриальных заболеваний,обусловленных дефектами комплекса 1 дыхательной цепи [Текст] / Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2015. - Том 60, N 5. - с. 21-25. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-4065
УДК

MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
Кл.слова (ненормированные):
синдром Ли -- кардиомиопатия -- митохондриальные заболевания -- комплекс 1 дыхательной цепи


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.05.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)


616.12-053.2
Л 47


    Леонтьева, И. В.
    Митохондриальные кардиомиопатии [Текст] / И. В. Леонтьева, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2016. - Том 61, N 3. - с. 22-30. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-4065
УДК

MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
Кл.слова (ненормированные):
кардиомиопатия -- митохондриальные заболевания -- дети


Доп.точки доступа:
Николаева, Е.А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.03.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)


575
М 91


    Муранова, А. В.
    Митохондриальные цитопатии : синдромы MELAS и MIDD. Один генетический дефект - разные клинические фенотипы [Текст] / А. В. Муранова // Неврологический журнал : Научно-практический журнал. - 2017. - Том 22, N 1. - С. 19-24 . - ISSN 1560-9545
УДК

MeSH-главная:
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
Кл.слова (ненормированные):
генетические заболевания -- митохондриальные заболевания -- мутации ДНК -- синдромы


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.2017г. Экз. 1 - Б.ц.) (свободен)