616.37 Н 62 Никитина, И. Л. Врождённые нарушения секреции инсулина: теоретические и практические аспекты [Текст] / И. Л. Никитина, А. А. Костарева, Ю. Л. Скородок, Е. Н. Гринёва> // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского : Научно-практический журнал. - 2013. - Том 92, N 2. - С. 127-139. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1990-2182
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ Кл.слова (ненормированные): Неонатальный сахарный диабет -- Врождённый гиперинсулинизм -- Дети Доп.точки доступа: Костарева, А.А.; Скородок, Ю.Л.; Гринёва, Е.Н. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.04.2013г. Экз. 1 - ) (свободен) |
616.37 Е 60 Емельянов, А. О. Неонатальный сахарный диабет : эффективность терапии препаратами сульфонилмочевины в зависимости от типа мутаций в гене KCNJ11 [Текст] / А. О. Емельянов, Т. Л. Кураева, С. К. Прокофьев, Е. Д. Медведева> // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2014. - Том 59, N 1. - С. 57-63. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ (врожденный, диагностическое применение, иммунология, лекарственная терапия, терапия) MeSH-неглавная: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ (генетика, диагностическое применение, иммунология, лекарственная терапия, терапия) СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ СОЕДИНЕНИЯ (анализ, прием и дозировка, противопоказания, терапевтическое применение) Кл.слова (ненормированные): Неонатальный сахарный диабет -- Терапия препаратами сульфонилмочевины Доп.точки доступа: Кураева, Т. Л.; Прокофьев, С. К.; Медведева, Е. Д. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.01.2014г. Экз. 1 - ) (свободен) |
616.37 Р 33 Редкая форма неонатального сахарного диабета ( НСД ), обусловленного дефектом гена EIF2AK3 ( синдром Уолкотта-Раллисона ) [Текст] / Ю. В. Тихонович, О. В. Стотикова, П. М. Рубцов> // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2015. - Том 61, N 6. - С. 31-35. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ (врожденный, генетика, диагностическое применение, иммунология, метаболизм, микробиология, патофизиология, смертность) MeSH-неглавная: ГЕНЫ (генетика, иммунология, физиология) ОСТЕОХОНДРОДИСПЛАЗИИ (врожденный, генетика, диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, микробиология, осложнения, патофизиология, смертность) Кл.слова (ненормированные): Неонатальный сахарный диабет -- Синдром Уолкотта-Раллисона -- Спондилоэпифизарная дисплазия Доп.точки доступа: Тихонович, Ю. В.; Стотикова, О. В.; Рубцов, П. М. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.06.2015г. Экз. 1 - ) (свободен) |
616-053.2 Т 46 Тихонович, Ю. В. Синдром Х-сцепленной иммунной дисрегуляции,полиэндокринопатии и энтеропатии (IPEX-синдром) [Текст] / Ю. В. Тихонович, И. Е. Колтунов [и др.]> // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского : Научно-практический журнал. - 2016. - Том 95, N 4. - с. 179-186. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1990-2182
MeSH-главная: ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ Кл.слова (ненормированные): неонатальный сахарный диабет -- гломерулонефрит -- IPEX-синдром -- дети Доп.точки доступа: Колтунов, И.Е.; Петряйкина, Е.Е.; Рыбкина, И.Г.; Гаряева, И.В. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.04.2016г. Экз. 1 - ) (свободен) |