616-053.2 К 89 Кузнецова, С. Ю. Гпофосфатемический рахит у детей [Текст] / С. Ю. Кузнецова, П. В. Новиков, Т. Ю. Прошлякова, Е. Ю. Захарова // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2013. - Том 58, N 4. - С. 14-19. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-4065
MeSH-главная: ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ РАХИТ, X-СЦЕПЛЕННЫЙ ДОМИНАНТНЫЙ Кл.слова (ненормированные): Дети -- Гипофосфатемический рахит -- Наследственность -- Генетическая гетерогенность -- Лечение Доп.точки доступа: Новиков, П.В.; Прошлякова, Т.Ю.; Захарова, Е.Ю. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.04.2013г. Экз. 1 - ) (свободен) |
616-053.2 Т 19 Таранушенко, Т. Е. Особенности наследственного и биологического анамнеза детей с прогрессирующими формами ожирения [Текст] / Т. Е. Таранушенко, У. С. Ооржак, А. Б. Салмина, Н. Г. Киселева // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского : Научно-практический журнал. - 2014. - Том 93, N 5. - С. 19-23. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1990-2182
MeSH-главная: ОЖИРЕНИЕ Кл.слова (ненормированные): ожирение -- дети -- наследственность Доп.точки доступа: Ооржак, У.С.; Салмина, А.Б.; Киселева, Н.Г. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.05.2014г. Экз. 1 - Б.ц.) (свободен) |
616.36 Б 15 Баева, Т. А. Сложный пациент: болезнь Вильсона-Коновалова. [Текст] / Т. А. Баева, Т. В. Пенкина, Ю. С. Гуленченко, Д. Т. Дичева // Справочник поликлинического врача. - 2015. - N 3. - С. 41-43. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): болезнь Вильсона-Коновалова -- печень -- наследственность -- избыточное накопление меди Доп.точки доступа: Пенкина, Т.В.; Гуленченко, Ю.С.; Дичева, Д.Т. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (5.01.1032г. Экз. 1 - ) (свободен) |
616.37 Ш 87 Штандель, С. А. Особенности наследственной предрасположенности к медленно прогрессирующему аутоиммунному диабету взрослых [Текст] / С. А. Штандель, Т. Н. Тихонова // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2015. - Том 61, N 5. - С. . 30-43. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ (генетика, диагностическое применение, иммунология, микробиология) MeSH-неглавная: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ (генетика, иммунология) Кл.слова (ненормированные): Аутоиммунный диабет взрослых -- Наследственная предрасположенность -- СД1 и СД2 -- Степень метизации Доп.точки доступа: Тихонова, Т. Н. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.05.2015г. Экз. 1 - ) (свободен) |
618.14 П 22 Паяниди, Ю. Г. Рак шейки матки. Традиционные и новые подходы к проблеме [Текст] / Ю. Г. Паяниди, К. И. Жордания, М. В. Савостикова // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2015. - N 7. - С. 94-99. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092
MeSH-главная: ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ (диагностическое применение, иммунология, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль, смертность, терапия, уход) Кл.слова (ненормированные): РАК ШЕЙКИ МАТКИ -- ШЕЙКА МАТКИ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- СКРИНИНГ Доп.точки доступа: Жордания, К.И.; Савостикова, М.В. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.07.2015г. Экз. 1 - ) (свободен) |
616-056.7 Ю 24 Юкина, М. Ю. Синдром множественной эндокринной неоплазии 2 типа. [Текст] / М. Ю. Юкина, Е. А. Трошина // поликлиника : Международный научно- практический журнал. - 2016. - Ст. 20-24. - 3. С. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ВНЕХРОМОСОМНАЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ (генетика, физиология) Кл.слова (ненормированные): Синдром множественной эндокринной неоплазии 2 типа -- медулярный рак щитовидной железы -- феохромацитома Доп.точки доступа: Трошина, Е.А. |
616.85 Ш 18 Шалькевич, Л. В. Особенности течения и оценка тяжести мигрени у детей [Текст] / Л. В. Шалькевич, И. В. Жевнеронок // Здравоохранение : Научно- практический журнал. - 2016. - N 9. - С. 11-17. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0044-1961
MeSH-главная: МИГРЕНЬ КЛАССИЧЕСКАЯ (генетика, диагностическое применение, иммунология, классификация, этиология) MeSH-неглавная: МИГРЕНЬ БАНАЛЬНАЯ (генетика, диагностическое применение, иммунология, классификация, осложнения, патофизиология, этиология) ДЕТИ Кл.слова (ненормированные): Мигрень с аурой -- Мигрень без ауры -- Наследственность -- Частота приступов -- Дети Доп.точки доступа: Жевнеронок, И. В. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.09.2016г. Экз. 1 - ) (свободен) |
618-006 П 22 Паяниди, Ю. Г. Полинеоплазия органов женской репродуктивной системы и наследственность [Текст] / Ю. Г. Паяниди // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2016. - N 9. - С. 68-72 . - ISSN 0300-9092
Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.2016г. Экз. 1 - ) (свободен) |
575 Г 96 Гусина , А. А. Наследственные болезни обмена веществ, обусловленные нарушением гликозилирования [Текст] / А. А. Гусина // Здравоохранение : Научно- практический журнал. - 2017. - N 1. - С. 26-39 . - ISSN 0044-1961
MeSH-главная: ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ Кл.слова (ненормированные): обмен веществ -- наследственность Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.01.2017г. Экз. 1 - ) (свободен) |
616.45 К 78 Крастелева, И. М. Псевдогипоальдостеронизм у детей [Текст] / И. М. Крастелева, Л. Л. Миронов // Здравоохранение : Научно- практический журнал. - 2017. - N 3. - С. 4-8. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0044-1961
MeSH-главная: ПСЕВДОГИПОАЛЬДОСТЕРОНИЗМ ДЕТИ Кл.слова (ненормированные): псевдогипоальдостеронизм -- дети -- солевое истощение -- синдром Гордона -- альдостерон -- надпочечники -- наследственность Доп.точки доступа: Миронов, Л.Л. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.03.2017г. Экз. 1 - ) (свободен) |
617.55 М 38 Машков, А. Е. Абдоминальная форма наследственного ангионевротического отека у ребенка 4-х лет [Текст] / А. Е. Машков // Детская хирургия : Научно-практический журнал. - 2017. - N 6. - С. 320-322. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: АНГИОЭДЕМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ Кл.слова (ненормированные): ангионевротический отек -- дети -- наследственность Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.11.2018г. Экз. 1 - ) (свободен) |
618.19-006 К 20 Каприн, А. Д. Рак молочной железы, ассоциированный с носительством мутации CHEK2 [Текст] / А. Д. Каприн // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2018. - N 5. - C. 102-107 . - ISSN 0300-9092
MeSH-главная: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ Кл.слова (ненормированные): рак молочной железы -- наследственность -- мастэктомия Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.2018г. Экз. 1 - ) (свободен) |
616.43 Г 67 Горбачева, А. М. Наследственные синдромальные и несиндромальные формы первичного гиперпаратиреоза. [Текст] / А. М. Горбачева, А. К. Еремкина, Н. Г. Мокрышева // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2020. - Том т.66, N 1. - С. 23-34. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660
MeSH-главная: ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ (диагностическое применение, иммунология, классификация, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль, терапия, уход) MeSH-неглавная: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ МНОГОФАКТОРНАЯ (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология) Кл.слова (ненормированные): первичный гиперпаратиреоз -- наследственные синдромальные формы -- несиндромальные формы Доп.точки доступа: Еремкина, А.К.; Мокрышева, Н.Г. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (19.07.2021г. Экз. 1 - ) (свободен) |
615-053.2 Ж 69 Жидко, Л. Б. Сравнительная клиническая характеристика детей с открытым овальным отверстием в возрастном аспекте. [Текст] / Л. Б. Жидко, К. С. Король // Медицинский журнал : Научно - практический журнал. - 2023. - N 4. - С. 68-72. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ОВАЛЬНОГО ОТВЕРСТИЯ НЕЗАРАЩЕНИЕ (диагностическое применение, кровь, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль, уход, хирургия) Кл.слова (ненормированные): открытое овальное окно -- недоношенность -- дисплазия соединительной ткани -- отяглщенная наследственность -- физическое развитие Доп.точки доступа: Король, К.С. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (30.10.2023г. Экз. 1 - ) (свободен) |