616.12 Ш 51     Шестерня, П. А.     Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста [Текст] / П. А. Шестерня, С. Ю. Никулина, В. А. Шульман, Е. А. Мартынова // Кардиология : Научно - практический журнал. - 2013. - Том 53, N 7. - С. 4-9. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0022-9040 УДК 616.12 MeSH-главная: ИНФАРКТ МИОКАРДА (генетика, диагностическое применение, профилактика и контроль) MeSH-неглавная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика) Кл.слова (ненормированные): Инфаркт миокарда -- Полиморфизмы -- Генетика Доп.точки доступа: Никулина, С. Ю.; Шульман, В. А.; Мартынова, Е. А. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.07.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

618.14 Б 24     Баранов, В. С.     Эндомитриоз как проблема системной генетики [Текст] / В. С. Баранов // Жургал акушерства и женских болезней : Рецензируемый научно-пракический журнал. - 2013. - Том LXII, N 1. - С. 71-78. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1684-0461 УДК 618.14 616-056.7 MeSH-главная: ЭНДОМЕТРИОЗ (генетика) Кл.слова (ненормированные): ЭНДОМИОМЕТРИТ -- ГЕНЕТИКА Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.01.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

616-007 Г 56     Гнусаев, С. Ф.     Дисплазии соединительной ткани у детей и подростков [Текст] / С. Ф. Гнусаев // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского : Научно-практический журнал. - 2013. - Том 92, N 4. - С. 13-18. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1990-2182 УДК 616-007 616-053.2 MeSH-главная: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ Кл.слова (ненормированные): Дисплазия соединительной ткани -- эпигенетическая регуляция -- Идентификация генов -- системная генетика Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.04.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

616.12 Б 20     Балацкий, А. В.     Полиморфизм генов эндотелиальной NO-синтазы и коннексина-37 как фактор риска развития инфаркта миокарда у лиц без коронарнего анамнеза [Текст] / А. В. Балацкий, Е. Ю. Андреенко, Л. М. Самоходская // Терапевтический архив : научно-практический журнал. - 2013. - Том 85, N 9. - С. 18-22. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0040-3660 УДК 616.12 MeSH-главная: ИНФАРКТ МИОКАРДА (генетика) Кл.слова (ненормированные): ИНФАРКТ МИОКАРДА -- ГЕНЕТИКА -- ПОЛИМОРФИЗМ Доп.точки доступа: Андреенко, Е.Ю.; Самоходская, Л.М. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.10.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

614.25 И 23     Иванюшкин, А. Я.     Методологические вопросы разработки этического кодекса врача-генетика [Текст] / А. Я. Иванюшкин, Ю. Е. Попова, Ю. Е. Лапин, И. Е. Смирнов // Российский педиатрический журнал : Научно-практический журнал. - 2013. - N 5. - С. 57-62. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1560-9561 УДК 614.25 575 MeSH-главная: ЭТИКА ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ Кл.слова (ненормированные): Этический кодекс врача-генетика -- Медико-генетическая помощь Доп.точки доступа: Попова, Ю.Е.; Лапин, Ю.Е.; Смирнов, И.Е. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.05.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

616.37 В 43     Викулова, О.     Генетические детерминанты риска развития хронической болезни почек при сахарном диабете [Текст] / О. Викулова, А. Железнякова, В. Носиков // Врач : научно-практический и публицистический журнал. - 2013. - N 10. - С. 32-34. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0236-3054 УДК 616.37 616.61 MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 (генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, терапия) ПОЧЕК БОЛЕЗНИ (генетика, лекарственная терапия, терапия) Кл.слова (ненормированные): САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 2-ГО ТИПА -- ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК -- ГЕНЕТИКА Доп.точки доступа: Железнякова, А.; Носиков, В. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.11.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

618.3 К 89     Кузьмина, А. Л.     Новые методы диагностики генетических аномалий как причин невынашивания беременности ранних сроков [Текст] : обзор / А. Л. Кузьмина, О. В. Антонов, А. А. Вельматова // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии : научно-практический журнал. - 2013. - Том 12, N 5. - С. 53-59. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1726-1678 УДК 618.3 MeSH-главная: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ (генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, терапия, уход) Кл.слова (ненормированные): ГЕНЕТИКА -- АНОМАЛИИ -- МЕТОДЫ -- НЕВЫНАШИВАНИЕ -- СКРИНИНГ Доп.точки доступа: Антонов, О.В.; Вельматова, А.А. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.11.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

618.17-089 О-92     Охрименко, М. А.     Молекулярно-генетические апекты процесса имплантации у пациенток программы экстракорпорального оплодотворения (обзор литературы) [Текст] / М. А. Охрименко, Д. А. Хачатурян, В. Ю. Смольникова // Гинекология : журнал для практикующих врачей. - 2013. - Том 15, N 5. - С. 51-55. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2079-5696 УДК 618.17-089 575 MeSH-главная: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO (действие лекарственных препаратов, использование, методы, оборудование, тенденции) ГЕНЕТИКА Кл.слова (ненормированные): РЕЦЕПТИВНОСТЬ ЭНДОМЕТРИЯ -- БЕСПЛОДИЕ -- ФАКТОРЫ РОСТА -- ЦИТОКИНЫ -- ИНТЕРЛЕЙКИНЫ Доп.точки доступа: Хачатурян, Д.А.; Смольникова, В.Ю. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.05.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

616.44 А 16     Абросимов, А. Ю.     Низкодифференцированный рак щитовидной железы [Текст] : обзор литературы / А. Ю. Абросимов, А. В. Сидорин, А. П. Шинкаркина // Архив патологии. : Научно-практический журнал. - 2014. - Том 75, N 2. - С. 48-54. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0004-1955 УДК 616.44 616-006 MeSH-главная: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ (генетика, диагностическое применение, иммунология, патофизиология, химия) Кл.слова (ненормированные): Щитовидная железа -- Низкодифференцированный рак -- Морфология -- Иммуногистохимия -- Молекулярная генетика -- Прогноз Доп.точки доступа: Сидорин, А. В.; Шинкаркина, А. П. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.02.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

616.24 Б 87     Брегель, Л. В.     Генетика легочной гипертензии [Текст] / Л. В. Брегель, Ю. М. Белозеров, П. В. Новиков, М. А. Школьникова // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2014. - Том 58, N 1. - С. 22-27. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-4065 УДК 616.24 616.12 616-053.2 616-056.7 MeSH-главная: ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ Кл.слова (ненормированные): Легочная артериальная гипертензия -- Дети Доп.точки доступа: Белозеров, Ю.М.; Новиков, П.В.; Школьникова, М.А. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.01.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

616-053.2 Д 70     Доскин, В. А.     Основные направления последипломного образования участковых педиатров в области клинической генетики [Текст] / В. А. Доскин, Е. Т. Лильин // Вопросы практической педиатрии : научно-практический журнал. - 2014. - Том 9, N 2. - С. 68-72. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1817-7646 УДК 616-053.2 616-056.7 MeSH-главная: ГЕНЕТИКА Кл.слова (ненормированные): Генетика -- Превентивная педиатрия -- пренатальная диагностика Доп.точки доступа: Лильин, Е.Т. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.02.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

618.14 С 56         Современные концепции патогенеза глубокого инфильтративного эндометриоза [Текст] / О. Н. Горшкова [и др.] // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2014. - N 7. - С. 14-21. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092 УДК 618.14 MeSH-главная: ЭНДОМЕТРИОЗ (генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, терапия) Кл.слова (ненормированные): ЭНДОМЕТРИОЗ -- ГЕНЕТИКА -- СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ Доп.точки доступа: Горшкова, О.Н.; Коган, Е. А.; Чупрынин, В.Д.; Мельников, М. В. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.07.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

616-006 П 39     Плотникова, Н. А.     Молекулярно-генетические методы диагностики опухолевого роста [Текст] / Н. А. Плотникова, А. Х. Сабиров, С. А. Мырксин, Р. Б. Сингх // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2014. - Том 91, N 7. - С. 53-56. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0023-2149 УДК 616-006 616-074 575 MeSH-главная: СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ (патология) ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА MeSH-неглавная: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ ГЕНЕТИКА МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ (методы) Кл.слова (ненормированные): Гастроинтестинальные стромальные опухоли -- Молекулярная генетика -- Гливек Доп.точки доступа: Сабиров, А. Х.; Мырксин, С. А.; Сингх, Р. Б. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.07.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

616-053.2 И 26     Игнатова, М. С.     Роль генетики в развитии детской нефрологии [Текст] / М. С. Игнатова, В. В. Длин // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2015. - Том 60, N 5. - с. 6-9. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-4065 УДК 616-053.2 616-056.7 616.61 575 MeSH-главная: НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ Кл.слова (ненормированные): наследственная нефропатия -- врожденные аномалии -- генетика -- дети Доп.точки доступа: Длин, В.В. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.05.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)

616.12 П 20         Патогенетические взаимосвязи особенностей личности и психических расстройств с ишемической болезнью сердца [Текст] / И. К. Граждан [и др.] // Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия : Научно-практический журнал. - 2015. - Том 8, N 2. - С. 8-20. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1996-6385 УДК 616.12 616.89 MeSH-главная: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА (диагностическое применение, лекарственная терапия, осложнения, патология, профилактика и контроль, смертность, терапия, уход) ДЕПРЕССИЯ (диагностическое применение, иммунология, лекарственная терапия, осложнения, патология, профилактика и контроль, терапия, уход) Кл.слова (ненормированные): ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- ТРЕВОГА -- ДЕПРЕССИЯ -- СЕРОТОНИН -- ГЕНЕТИКА Доп.точки доступа: Граждан, И.К.; Копылов, Ф. Ю.; Аксенова, М. Г.; Барский, В.И. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.02.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)

Молекулярно-генетический анализ мандибулофасциального дизостоза [Текст] / Р. А. Зинченко [и др.] // Стоматолог : научно-практический журнал. - 2012. - N 1. - С. 42-44. - Реферирована. MeSH-главная: ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ (диагноз) СТОМАТОГНАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ АНОМАЛИИ (диагноз) ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ДИЗОСТОЗ (диагноз) MeSH-неглавная: Аннотация: Резюме. Проведен клинико-молекулярно-генетический анализ мандибулофациального дизостоза (синдрома Тричера Коллинза - Франческетти), обнаруженного при популяционно-генетическом обследовании населения 10 районов Кировской области. Синдром Тричера Коллинза - Франческетти относится к наследственным заболеваниям с аутосомно-доминантным типом наследования. Наряду с лицевыми аномалиями синдром характеризуется рядом стоматологических аномалий, в виде нарушенного прикуса, расщелин губы, неба, гипоплазии верхней и нижней челюсти и др. Больные с данной патологией часто требуют постоянного наблюдения стоматолога, проведения хирургической коррекции и ортодонтического лечения. Результаты, полученные в результате проведенного исследования имеют приоритетное значение. Впервые описано высокое накопление данного заболевания на относительно небольшой территории Кировской области РФ. Синдром, имея все необходимые признаки для надежной клинической диагностики, характеризуется своеобразными параметрами клинического полиморфизма, позволяющего предполагать наличие специфических ранее неизвестных мутационных изменений в гене TCOF1. В результате секвенирования был найден ранее неописанный полиморфизм в 6 интроне в гомозиготном состоянии 748-69СТ, а также ранее неописанная мутация в гетерозиготном состоянии в 23 экзоне (3635CG), приводящая к замене аланина на глицин в 1176 позиции аминокислотной последовательности (Ala1176Gly). Держатели документа: НМБ СибГМУ г.Томск Доп.точки доступа: Зинченко, Р. А.; Осетрова, А. А.; Шаронова, Е. И.; Петрин, А. Н.; Царев, В. Н. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 Свободны: 1

618.11 Г 34         Генетические аспекты формирования синдрома поликистозных яичников [Текст] / А. А. Найдукова [и др.] // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2016. - N 3. - С. 16-22. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092 УДК 618.11 616-006 575 MeSH-главная: ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ (методы) Кл.слова (ненормированные): СИНДРОМ ПОЛИКИСТОЗНЫХ ЯИЧНИКОВ -- ГЕНЕТИКА -- ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- ГИПЕРАНДРОГЕНИЯ -- АНДРОГЕНЫ Доп.точки доступа: Найдукова, А.А.; Каприна, Е.К.; Донников, А.Е.; Чернуха, Г.Е. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.03.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)

616.24 К 64     Кондратьева, Е.     Инновационные методы терапии муковисцидоза [Текст] / Е. Кондратьева // Врач : научно-практический и публицистический журнал. - 2016. - N 2. - С. 77-81. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0236-3054 УДК 616.24 MeSH-главная: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ (диагностическое применение, иммунология, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль, терапия, уход) Кл.слова (ненормированные): МУКОВИСЦИДОЗ -- ТЕРАПИЯ -- ПУЛЬМОНОЛОГИЯ -- ГЕНЕТИКА -- ГЕН -- МУТАЦИИ -- ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.02.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)

577 Н 63     Николаева, Е. А.     Значение достижений медицинской генетики для решения проблемы нарушения развития у детей [Текст] / Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2016. - Том 61, N 2. - с. 5-11. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-4065 УДК 577 616-053.2 616-056.7 MeSH-главная: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ Кл.слова (ненормированные): медицинская генетика -- нарушения развития у детей -- синдром Ретта -- фенилкетонурия -- умственная отсталость Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.02.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)

616.36 Г 22     Гасич, Е. Л.     Генетическое разнообразие вируса гепатита В в Республике Беларусь [Текст] / Е. Л. Гасич, В. Ф. Еремин, А. С. Немира // Здравоохранение : Научно- практический журнал. - 2016. - N 11. - С. 18-22. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0044-1961 УДК 616.36 575 MeSH-главная: ГЕПАТИТ B ГЕНЕТИКА Кл.слова (ненормированные): гепатит В -- генетика Доп.точки доступа: Еремин, В.Ф.; Немира, А.С. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.11.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)