616-005 Р 47 Решетняк, Т. М. Полиморфизм гена ингибитора активатора плазминогена 1-го типа и тромбозы у больных с антифосфолипидным синдромом [Текст] / Т. М. Решетняк, Е. В. Острякова, Н. Л. Патрушева, Л. И. Патрушев // Терапевтический архив : научно-практический журнал. - 2013. - Том 85, N 1. - С. 76-84. - Библиогр.: с. 83-84 . - ISSN 0040-3660
MeSH-главная: АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ Кл.слова (ненормированные): тромбоз -- антифосфолипидный синдром -- полиморфизм генов Доп.точки доступа: Острякова, Е.В.; Патрушева, Н.Л.; Патрушев, Л.И. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.01.2013г. Экз. 1 - ) (свободен) |
616.9 М 64 Мироманова, Н. А. Полиморфизм гена интерлейкина-10 у детей при гриппе, осложнённом пневмонией [Текст] / Н. А. Мироманова // Инфекционные болезни : научно-практический журнал Национального научного общества инфекционистов. - 2013. - Том 11, N 4. - С. 23-27. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1729-9225
MeSH-главная: ГРИПП ЧЕЛОВЕКА (вирусология, генетика, диагностическое применение, иммунология, лекарственная терапия, осложнения, передача, профилактика и контроль, терапия, эпидемиология) ПНЕВМОНИЯ (вирусология, генетика, диагностическое применение, иммунология, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль, терапия) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология) ПЕДИАТРИЯ Кл.слова (ненормированные): ГРИПП -- ДЕТИ -- ИНТЕРЛЕЙКИН -- ПНЕВМОНИЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.04.2013г. Экз. 1 - ) (свободен) |
616.41 Л 84 Лукина, К. А. Молекулярно-генетическая диагностика болезни Гоше 1 типа [Текст] / К. А. Лукина, И. С. Февралева, Е. П. Сысоева, А. Б. Судариков // Клиническая лабораторная диагностика : Научно-практический журнал. - 2014. - N 1. - С. 53-55. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ГОШЕ БОЛЕЗНЬ (генетика, диагностическое применение, микробиология) MeSH-неглавная: ГЛЮКОЗИЛЦЕРАМИДАЗА (анализ, генетика, диагностика, стандарты, химический синтез) ГЛЮКОЗИЛЦЕРАМИДАЗА (анализ, биосинтез, генетика, диагностика, химический синтез) Кл.слова (ненормированные): Болезнь Гоше -- Мутации гена глюкоцереброзидазы -- Генотип -- Молекулярно-генетический анализ Доп.точки доступа: Февралева, И. С.; Сысоева, Е. П.; Судариков, А. Б. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.01.2014г. Экз. 1 - ) (свободен) |
617.58 Э 94 Эффективность применения гена VEGF165 в комплексном лечении пациентов с хронической ишемией нижних конечностей 2 А - 3 стадии [Текст] / Р. В. Деев [и др.] // Ангиология и сосудистая хирургия : Научно-практический журнал. - 2014. - Том 20, N 2. - С. 38-47. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-6661
MeSH-главная: КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ (патология) ИШЕМИЯ (генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, осложнения, терапия) Кл.слова (ненормированные): ДНК -- ГЕНА -- АНГИОГЕНЕЗ -- ХРОНИЧЕСКАЯ ИШЕМИЯ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ -- КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ Доп.точки доступа: Деев, Р. В.; Бозо, И.Я.; Мжаванадзе, Н. Д.; Нерсесян, Е.Г. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.02.2014г. Экз. 1 - ) (свободен) |
618.17-089 В 57 Владимирова, И. В. Ассоциация полиморфизма гена рецептора фолликулостимулирующего гормона с исходами программ вспомагательных репродуктивных технологий [Текст] / И. В. Владимирова, Е. А. Калинина, А. Е. Донников // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2014. - N 8. - С. 53-58. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092
MeSH-главная: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO (действие лекарственных препаратов, использование, методы, уход) ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН (диагностика, прием и дозировка, противопоказания, терапевтическое применение, токсичность, фармакология) Кл.слова (ненормированные): БЕСПЛОДИЕ -- ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ ОПЛОДОТВОРЕНИЕ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- ПРЕДИКТОРЫ -- ОВАРИАЛЬНЫЙ ОТВЕТ -- ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН Доп.точки доступа: Калинина, Е.А.; Донников, А.Е. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.08.2014г. Экз. 1 - Б.ц.) (свободен) |
616-053.2 К 72 Костик, М. М. Минеральная плотность кости при различных полиморфных вариантах гена,кодирующего рецептор витамина D, у детей с ювенильным идиопатическим артритом [Текст] / М. М. Костик, Л. А. Щеплягина, В. И. Ларионова // Вопросы практической педиатрии : научно-практический журнал. - 2014. - Том 9, N 4. - С. 32-36. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1817-7646
MeSH-главная: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ ЮВЕНИЛЬНЫЙ Кл.слова (ненормированные): ювенильный идиопатический артрит -- дети -- ген рецептора витамина D -- минеральная плотность костной ткани Доп.точки доступа: Щеплягина, Л.А.; Ларионова, В.И. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.04.2014г. Экз. 1 - ) (свободен) |
616.831 В 58 Влияние генной терапии с использованием гена АРОЕЗ на структурные и функциональные проявления вторичных повреждений гиппокампа при черепно-мозговой травме в эксперименте [Текст] / Е. Г. Педаченко [и др.] // Журнал вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко : научно-практический журнал. - 2015. - Том 79, N 2. - С. 21-32. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0042-8817
MeSH-главная: ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ (диагностическое применение, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль, радиоизотопные изображения, терапия, уход, хирургия) Кл.слова (ненормированные): ЧЕРЕПНО- МОЗГОВАЯ ТРАВМА -- УЛЬТРАСТРУКТУРА -- ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ -- НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ -- КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА Доп.точки доступа: Педаченко, Е.Г.; Белошицкий, В.В.; Михальский, С.А.; Гридина, Н.Я. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.04.2014г. Экз. 1 - ) (свободен) |
616-056.7 С 58 Созаева, А. С. Новые иммунологические методы диагностики аутоиммунного полиэндокринного синдрома 1-го типа [Текст] : обзор / А. С. Созаева // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2015. - Том 61, N 3. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660
MeSH-главная: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ (врожденный, генетика, диагностическое применение, иммунология, осложнения) MeSH-неглавная: ИНТЕРФЕРОНЫ (анализ, генетика, иммунология) Кл.слова (ненормированные): Наследственные заболевания -- Аутоиммунный полигланулярный синдром 1-го типа -- Мутация гена AIRE -- Интерфероны Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.03.2015г. Экз. 1 - ) (свободен) |
618.3 П 50 Полиморфизм гена интерлейкина-2 у женщин с привычными потерями беременности [Текст] / Е. В. Алегина [и др.] // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2015. - N 5. - С. 26-29. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092
MeSH-главная: АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ (генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, профилактика и контроль, смертность, терапия, уход) Кл.слова (ненормированные): ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ЦИТОКИНЫ -- ИНТЕРЛЕЙКИН -- БЕРЕМЕННОСТИ -- ПРИВЫЧНОЕ НЕВЫНАШИВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ -- ПРИВЫЧНЫЙ ВЫКИДЫШ Доп.точки доступа: Алегина, Е.В.; Тетруашвили, Н.К.; Агаджанова, А.А.; Трофимов, Д.Ю. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.05.2015г. Экз. 1 - ) (свободен) |
618.3 П 50 Полиморфизм гена интерлейкина у женщин с привычными потерями беременности [Текст] / Е. В. Алегина [и др.] // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2015. - N 9. - С. 33-37. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092
MeSH-главная: АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ (генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, профилактика и контроль, смертность, терапия, уход) Кл.слова (ненормированные): ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ЦИТОКИНЫ -- ИНТЕРЛЕЙКИН -- БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПРИВЫЧНЫЙ ВЫКИДЫШ Доп.точки доступа: Алегина, Е.В.; Тетруашвили, Н.К.; Агаджанова, А.А.; Трофимов, Д.Ю. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.09.2015г. Экз. 1 - ) (свободен) |
616.37 Р 33 Редкая форма неонатального сахарного диабета ( НСД ), обусловленного дефектом гена EIF2AK3 ( синдром Уолкотта-Раллисона ) [Текст] / Ю. В. Тихонович, О. В. Стотикова, П. М. Рубцов // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2015. - Том 61, N 6. - С. 31-35. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ (врожденный, генетика, диагностическое применение, иммунология, метаболизм, микробиология, патофизиология, смертность) MeSH-неглавная: ГЕНЫ (генетика, иммунология, физиология) ОСТЕОХОНДРОДИСПЛАЗИИ (врожденный, генетика, диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, микробиология, осложнения, патофизиология, смертность) Кл.слова (ненормированные): Неонатальный сахарный диабет -- Синдром Уолкотта-Раллисона -- Спондилоэпифизарная дисплазия Доп.точки доступа: Тихонович, Ю. В.; Стотикова, О. В.; Рубцов, П. М. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.06.2015г. Экз. 1 - ) (свободен) |
618.11 П 50 Полиморфизм гена FMR1 при синдроме поликистозных яичников [Текст] / Г. И. Табеева [и др.] // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2016. - N 3. - С. 50-56. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092
MeSH-главная: ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология) Кл.слова (ненормированные): ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- СИНДРОМ ПОЛИКИСТОЗНЫХ ЯИЧНИКОВ Доп.точки доступа: Табеева, Г.И.; Немова, Ю.И.; Найдукова, А.А.; Кузнецова, Е.Б. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.03.2016г. Экз. 1 - ) (свободен) |
616.44 К 49 Клинический случай врожденного гипотериоза, обусловленного дефектом гена NKX2-1 [Текст] / Н. А. Макрецкая, Н. Ю. Калинченко, Е. В. Васильев // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2016. - N 3. - с. 21-24. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660
MeSH-главная: ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ (генетика, диагностическое применение, иммунология, осложнения, патофизиология) Кл.слова (ненормированные): Гипотиреоз -- Синдром " мозг-легкие-щитовидная железа " -- Респираторный дистресс-синдром -- Ген NKX2-1 Доп.точки доступа: Макрецкая, Н. А.; Калинченко, Н. Ю.; Васильев, Е. В. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.03.2016г. Экз. 1 - ) (свободен) |
616-053.2 Я 14 Яблонская, М. И. Полиморфизм клинических проявлений прогрессирующей митохондриальной энцефаломиопатии,ассоциированной с мутацией гена POLGI [Текст] / М. И. Яблонская, Е. А. Николаева, П. А. Шаталов // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2016. - Том 61, N 3. - с. 51-57. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-4065
MeSH-главная: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ Кл.слова (ненормированные): дети -- энцефалопатия -- митохондриальные болезни Доп.точки доступа: Николаева, Е.А.; Шаталов, П.А. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.03.2016г. Экз. 1 - ) (свободен) |
618.3 С 21 Сафронова, Н. А. Уровень экспрессии гена кальмодулина в кумулюсных клетках как маркер наличия хромосомных аномалий в эмбрионах в программах экстракорпорального орлодотворения [Текст] / Н. А. Сафронова // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2016. - N 10. - С. 64-72 . - ISSN 0300-9092
Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.2016г. Экз. 1 - ) (свободен) |
616.5 Б 89 Брынина, А. В. Анвлиз полиморфизма гена рецептора витамина Д у пациентов с псориазом. ассоциированным с ишемической болезнью сердца [Текст] / А. В. Брынина, Т. Л. Степуро, Д. Ф. Хворик // Здравоохранение : Научно- практический журнал. - 2016. - N 12. - С. 2-7 . - ISSN 0044-1961
MeSH-главная: ПСОРИАЗ ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА ВИТАМИН D Кл.слова (ненормированные): псориаз -- ишемическая болезнь сердца -- витамин Д Доп.точки доступа: Степуро, Т.Л.; Хворик , Д.Ф. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.12.2016г. Экз. 1 - ) (свободен) |
616.97 М 34 Матиевская , Н. В. Определение тропизма и субтипов ВИЧ по нуклеотидной последовательности пели V3 белка GP120 гена ENV ВИЧ-1 [Текст] / Н. В. Матиевская , И. О. Токунова, Д. Е. Киреев // Здравоохранение : Научно- практический журнал. - 2017. - N 1. - С. 4-9. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0044-1961
MeSH-главная: ВИЧ-1 ТРОПИЗМ Кл.слова (ненормированные): ВИЧ -- тропизм Доп.точки доступа: Токунова, И.О.; Киреев, Д.Е. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.01.2017г. Экз. 1 - ) (свободен) |
616.37 П 12 Павлющик, Т. А. Взаимосвязь гена ангиотензинпревращающего фермента и нейрососудистых осложнений сахарного диабета 2 типа [Текст] / Т. А. Павлющик // Лечебное дело : Научно - практический журнал. - 2017. - N 1. - С. 29-35. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2219-6404
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 Кл.слова (ненормированные): сахарный диабет 2 типа -- нейрососудистые осложнения Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.02.2017г. Экз. 1 - ) (свободен) |
616.71 П 16 Панькив, И. В. Роль полиморфизма гена рецептора витамина Д в формировании нарушений минеральной плотности костной ткани у пациентов с гипотиреозом [Текст] / И. В. Панькив // Лечебное дело : Научно - практический журнал. - 2017. - N 1. - С. 35-39. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2219-6404
MeSH-главная: ОСТЕОПОРОЗ КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ Кл.слова (ненормированные): остеопороз -- остеопения -- гипотиреоз -- полиморфизм гена рецептора витамина Д Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.02.2017г. Экз. 1 - ) (свободен) |
616.21 Т 93 Тырнова, Е. В. Экспрессия гена Toll - подобного рецептора 2 в слизистой оболочке носа и околоносовых пазух [Текст] / Е. В. Тырнова, Г. М. Алешина, Ю. К. Янов, В. Н. Кокряков // Российская ринология : Научно-практический журнал. - 2016. - Том 24, N 4. - С. 3-6. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0869-5474
MeSH-главная: ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ НОСА ПОЛИПЫ ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ Кл.слова (ненормированные): хронический риносинусит -- слизистая оболочка носа и околоносовых пазух -- полипы носа -- экспрессия гена -- Toll - подобный рецептор Доп.точки доступа: Алешина, Г.М.; Янов, Ю.К.; Кокряков, В.Н. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.12.2016г. Экз. 1 - ) (свободен) |