Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска
Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки
МоНМБ Аналитика
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Кожанова, Т. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
616-006
К 58

    Кожанова, Т. В.
    Синдром Ли-Фраумени: описание клинического случая [Текст] / Т. В. Кожанова, С. С. Жилина [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского : Научно-практический журнал. - 2016. - Том 95, N 3. - с. 102-108. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1990-2182
УДК
616-006
616-053.2
616-056.7

MeSH-главная:
ЛИ СИНДРОМ
Кл.слова (ненормированные):
синдром Ли-Фраумени


Доп.точки доступа:
Жилина, С.С.; Мещерякова, Т.И.; Маркова, С.И.; Абрамов, А.А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.03.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
2.
616-053.2
К 58

    Кожанова, Т. В.
    Мутация в гене KIAA2022 у девочки с Х-сцепленной умственной отсталостью [Текст] / Т. В. Кожанова, С. С. Жилина, Т. И. Мещерякова, Н. П. Прокопьева // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского : Научно-практический журнал. - 2018. - Том 97, N 1. - с. 82-87. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1990-2182
УДК
616-053.2
616-056.7
616.89

MeSH-главная:
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА
Кл.слова (ненормированные):
Х-сцепленная умственная отсталость -- ген KIAA2022 -- задержка психомоторногоразвития -- нарушение речи


Доп.точки доступа:
Жилина, С.С.; Мещерякова, Т.И.; Прокопьева, Н.П.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.01.2018г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
3.


    Кожанова, Т. В.
    Ранняя эпилептическая энцефалопатия ассоциированная с мутацией в гене GABRB3 [Текст] / Т. В. Кожанова // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского : Научно-практический журнал. - 2019. - Том 98, N 2. - с. 272-277 . - ISSN 1990-2182


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.02.2019г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
4.
616-053.2
К 58

    Кожанова, Т. В.
    Описание случая фокальной эпилепсии свариантом нуклеотидной последовательности в гене CACNA1H [Текст] / Т. В. Кожанова, С. С. Жилина, Т. И. Мещерякова, Е. С. Большакова // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского : Научно-практический журнал. - 2019. - Том 98, N 6. - с. 255-259. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1990-2182
УДК
616-053.2
616.85

MeSH-главная:
ЭПИЛЕПСИИ ФОКАЛЬНЫЕ
Кл.слова (ненормированные):
фокальная эпилепсия -- экзомное секвенирование -- ген CACNA1H


Доп.точки доступа:
Жилина, С.С.; Мещерякова, Т.И.; Большакова, Е.С.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.2019г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
Тематический навигатор
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)