Могилевская областная научная медицинская библиотека

Главная

Упрощенный режим

Базы данных

МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки

МоНМБ Аналитика

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Зинченко, Р. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

616-053.2
Б 28

Батожаргалова, Б. Ц.
Межполовые различия при анализе ассоциаций генов-кандидатов с риском развития бронхиальной астмы у подростков [Текст] / Б. Ц. Батожаргалова, Н. В. Петрова [и др.] // Вопросы практической педиатрии : научно-практический журнал. - 2014. - Том 9, N 5. - С. 14-19. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1817-7646

УДК

616-053.2

616.24

MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
Кл.слова (ненормированные):
бронхиальная астма -- подростки -- пол

Доп.точки доступа:
Петрова, Н.В.; Тимковская, Е.Е.; Мизерницкий, Ю.Л.; Зинченко, Р.А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.05.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

Шифр: С59/2012/1
Журнал

Стоматолог [Текст] : научно-практический журнал. - М. : Просвещение, \[2002] - . - Выходит ежемесячно
2012г. N 1

Содержание:
Гуревич, К. Г. Эффективные мероприятия первичной профилактики / К. Г. Гуревич, В. В. Власов. - С.6-8
Даллакян, В. Ф. История болезни - источник сведений, необходимых для идентификации личности / В. Ф. Даллакян, А. В. Зазулин. - С.9-11
Использование препарата "Контрактубекс" в комплексном лечении детей с врожденными расщелинами верхней губы. - С.12-16
Соловых, Е. А. Механизм межсистемной интеграции зубочелюстной и вегетативной нервной систем / Е. А. Соловых. - С.18-23
Этиологическая диагностика одонтогенных флегмон с использованием бактериологического и молекулярно-генетического методов исследования. - С.24-29
Взаимосвязь процессов первичной микробной адгезии и колонизации зубочелюстных протезов при формировании протезной биопленки. - С.30-36
Микрофлора корневых каналов при хроническом апикальном периодонтите постоянных зубов с незавершенным развитием корня. - С.37-41
Молекулярно-генетический анализ мандибулофасциального дизостоза. - С.42-44
Влияние озонотерапии на видовой состав неспорообразующих анаэробов в процессе лечения хронического пародонтита. - С.45-48
Крихели, Н. И. Резистентность твердых тканей при профессиональном отбеливании измененных в цвете зубов / Н. И. Крихели. - С.49-54
Федеральный закон от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности". - С.55-70
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие

Молекулярно-генетический анализ мандибулофасциального дизостоза [Текст] / Р. А. Зинченко [и др.] // Стоматолог : научно-практический журнал. - 2012. - N 1. - С. 42-44. - Реферирована.
MeSH-главная:
ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ (диагноз)
СТОМАТОГНАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ АНОМАЛИИ (диагноз)
ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ДИЗОСТОЗ (диагноз)

MeSH-неглавная:

Аннотация: Резюме. Проведен клинико-молекулярно-генетический анализ мандибулофациального дизостоза (синдрома Тричера Коллинза - Франческетти), обнаруженного при популяционно-генетическом обследовании населения 10 районов Кировской области. Синдром Тричера Коллинза - Франческетти относится к наследственным заболеваниям с аутосомно-доминантным типом наследования. Наряду с лицевыми аномалиями синдром характеризуется рядом стоматологических аномалий, в виде нарушенного прикуса, расщелин губы, неба, гипоплазии верхней и нижней челюсти и др. Больные с данной патологией часто требуют постоянного наблюдения стоматолога, проведения хирургической коррекции и ортодонтического лечения. Результаты, полученные в результате проведенного исследования имеют приоритетное значение. Впервые описано высокое накопление данного заболевания на относительно небольшой территории Кировской области РФ. Синдром, имея все необходимые признаки для надежной клинической диагностики, характеризуется своеобразными параметрами клинического полиморфизма, позволяющего предполагать наличие специфических ранее неизвестных мутационных изменений в гене TCOF1. В результате секвенирования был найден ранее неописанный полиморфизм в 6 интроне в гомозиготном состоянии 748-69СТ, а также ранее неописанная мутация в гетерозиготном состоянии в 23 экзоне (3635CG), приводящая к замене аланина на глицин в 1176 позиции аминокислотной последовательности (Ala1176Gly).

Держатели документа:
НМБ СибГМУ г.Томск

Доп.точки доступа:
Зинченко, Р. А.; Осетрова, А. А.; Шаронова, Е. И.; Петрин, А. Н.; Царев, В. Н.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие

616-053.2
З-63

Зинченко, Р. А.
Инвалидность и летальность при редких (орфанных) заболеваниях среди детского населенения Российской Федерации [Текст] / Р. А. Зинченко, Т. П. Васильева, О. Е. Коновалов, И. А. Комаров // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского : Научно-практический журнал. - 2020. - Том 99, N 3. - с. 271-278. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1990-2182

УДК

616-053.2

616.89

MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
Кл.слова (ненормированные):
редкие (орфанные болезни) -- инвалидность и летальность

Доп.точки доступа:
Васильева, Т.П.; Коновалов, О.Е.; Комаров, И.А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.2020г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

616.28
П 30

Петрина, Н. Е.
Описание редкого случая наслдственной тугоухости Х-сцепленным рецессивным типом наследования, ассоциированной с геном POU3 F4. [Текст] / Н. Е. Петрина, А. В. Марахонов, Р. А. Зинченко // Вестник оториноларингологии : Научно-практический журнал. - 2020. - Том 85, N 4. - С. 65-69. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.28

MeSH-главная:
СЛУХА ПОТЕРЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ (врожденный, генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, осложнения, терапия, уход, хирургия)
Кл.слова (ненормированные):
наслдственная тугоухость -- ген POU3 F4 -- Х-сцепленный рецессивный тип наследования

Доп.точки доступа:
Марахонов, А.В.; Зинченко, Р.А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (16.10.2020г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

Тематический навигатор

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)