Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Волеводз, Н. Н.$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
616-056.7
Б 74


    Богова, Е. А.
    Синдром Прадера-Вилли : новые возможности в лечении детей [Текст] : обзор / Е. А. Богова, Н. Н. Волеводз // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2013. - Том 59, N 4. - С. 33-40. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660
УДК

MeSH-главная:
ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ (генетика, диагностическое применение, классификация, осложнения, патофизиология, психология)
MeSH-неглавная:
ОЖИРЕНИЕ (генетика, классификация, осложнения, патофизиология, психология)
ДЕТИ
Кл.слова (ненормированные):
Синдром Прадера-Вилли -- Задержка роста -- Ожирение -- Апноэ -- Дети


Доп.точки доступа:
Волеводз, Н. Н.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
2.
616-056.5
В 67


    Волеводз, Н. Н.
    Особенности ожирения и метаболических нарушений при синдроме Прадера-Вилли у детей [Текст] / Н. Н. Волеводз, Е. А. Богова, М. В. Немцова, М. А. Ермакова // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2014. - Том 59, N 1. - С. 24-32. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660
УДК

MeSH-главная:
ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, осложнения, патофизиология, смертность)
MeSH-неглавная:
ДЕТИ
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ (генетика, иммунология, физиология)
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА (анализ, генетика, дефицит, диагностика, иммунология, кровь, метаболизм)
Кл.слова (ненормированные):
Синдром Прадера-Вилли -- Ожирение -- Метаболический синдром -- Инсулинорезистентность -- Гормон роста


Доп.точки доступа:
Богова, Е. А.; Немцова, М. В.; Ермакова, М. А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.01.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
3.
616-056.5
Б 74


    Богова, Е. А.
    Гипергрелинемия при синдроме Прадера - Вилли [Текст] / Е. А. Богова, Н. Н. Волеводз, А. В. Ильин, В. А. Петеркова // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2014. - Том 59, N 3. - С. 30-37. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660
УДК

MeSH-главная:
ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ (генетика, диагностическое применение, осложнения, патофизиология, психология)
MeSH-неглавная:
ГРЕЛИН (анализ, генетика, дефицит, диагностика, иммунология, снабжение и распределение, физиология)
ГИПЕРФАГИЯ (генетика, диагностическое применение, метаболизм, осложнения, патофизиология, психология)
ОЖИРЕНИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ (врожденный, генетика, диагностическое применение, метаболизм, осложнения, патофизиология, психология)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ (генетика, метаболизм, патофизиология)
Кл.слова (ненормированные):
Синдром Прадера-Вилли -- Грелин -- Гиперфагия -- Ожирение -- Новорожденные


Доп.точки доступа:
Волеводз, Н. Н.; Ильин, А. В.; Петеркова, В. А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.03.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
4.
616-056.7
В 67


    Волеводз, Н. Н.
    Федеральные клинические рекомендации " Синдром Шерешевского-Тернера ( СШТ ) : клиника, диагностика, лечение " [Текст] / Н. Н. Волеводз // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2014. - Том 59, N 4. - С. 65-76. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660
УДК

MeSH-главная:
ТЕРНЕРА СИНДРОМ (генетика, диагностическое применение, иммунология, классификация, лекарственная терапия, осложнения, терапия, этиология)
MeSH-неглавная:
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА (анализ, дефицит, диагностика, прием и дозировка, противопоказания, терапевтическое применение)
ГИПОГОНАДИЗМ (врожденный, генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, патофизиология, терапия, этиология)
АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ (генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, патофизиология, терапия, этиология)
Кл.слова (ненормированные):
Синдром Шерешевского-Тернера -- Задержка роста -- Гипергонадотропный гипогонадизм -- Коарктация аорты -- Лечение гормоном роста


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.10.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
5.
618.3
Р 68


   
    Роль импринтинга генов при внутриутробной задержке роста плода [Текст] / Е. И. Дегтеряве [и др.] // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2015. - N 12. - С. 5-10. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092
УДК

MeSH-главная:
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА (генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, профилактика и контроль, смертность, терапия, уход)
Кл.слова (ненормированные):
ГЕНЫ -- ВНУТРИУТРОБНАЯ ЗАДЕРЖКА РОСТА ПЛОДА -- ЗАДЕРЖКА РОСТА ПЛОДА


Доп.точки доступа:
Дегтеряве, Е.И.; Григорян, О.Р.; Волеводз, Н. Н.; Андреева, Е.Н.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.12.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
6.
618.11
В 58


   
    Влияние комбинации сибутрамин/метформин на уровень антимюллерового гормона, углеводный и липидный обмены в терапии синдрома поликистозных яичников у женщин с метаболическим синдромом [Текст] / Е. Н. Андреева [и др.] // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2016. - N 4. - С. 112-119. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092
УДК

MeSH-главная:
ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X (диагностическое применение, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль, терапия, уход)
АНТИ-МЮЛЛЕРОВ ГОРМОН (дефицит, диагностика, терапевтическое применение)
Кл.слова (ненормированные):
СИНДРОМ ПОЛИКИСТОЗНЫХ ЯИЧНИКОВ -- МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- АНТИМЮЛЛЕРОВ ГОРМОН -- РЕДУКСИН МЕТ


Доп.точки доступа:
Андреева, Е.Н.; Григорян, О.Р.; Волеводз, Н. Н.; Мельниченко, Г. А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)