Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска
Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки
МоНМБ Аналитика
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=полиморфизм<.>)
Общее количество найденных документов : 102
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
617.7
Б 77

    Бойко, Э. В.
    Молекулярно- генетические основы возрастной молекулярной дегенерации [Текст] / Э. В. Бойко, С. В. Чурашов, Т. А. Камилова // Вестник офтальмологии : Научно- практический журнал. - 2013. - Том 129, N 2. - С. 86-94 . - ISSN 0042-465х
УДК
617.7

Кл.слова (ненормированные):
дегенерация возрастная молекулярная -- полиморфизм -- хроническое воспаление


Доп.точки доступа:
Чурашов, С.В.; Камилова, Т.А.

Имеются экземпляры в отделах:
(.03.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
2.
616.13
Ш 64

    Ширинбекова, Н. В.
    Влияние наследственной тромбофилии на течение пурпуры Шенлейна-Геноха у детей [Текст] / Н. В. Ширинбекова, В. И. Ларионова, Г. А. Новик // Лечащий врач : Научно-практический журнал. - 2013. - N 4. - С. 68-70. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1560-5175
УДК
616.13
616-053.2
616-056.7

MeSH-главная:
ТРОМБОФИЛИЯ (врожденный, генетика, диагностическое применение)
MeSH-неглавная:
ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА (генетика)
ДЕТИ
Кл.слова (ненормированные):
Тромбофилия -- Пурпура Шенлейна-Геноха -- Венозный тромбоэмболизм -- Полиморфизм генов -- Маркеры тромбофилии -- Гемостаз -- Васкулиты -- Дети


Доп.точки доступа:
Ларионова, В. И.; Новик, Г. А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
3.
616.12
Т 34

    Тепляков, А. Т.
    Влияние полиморфизмов генов ангиотензиногена и рецептора 1-го типа ангиотензина 2 на развитие и течение хронической сердечной недостаточности [Текст] / А. Т. Тепляков, С. Н. Шилов, Е. Н. Березикова, А. В. Ефремов // Терапевтический архив : научно-практический журнал. - 2013. - Том 85, N 1. - С. 14-19. - Библиогр.: с. 18-19 . - ISSN 0040-3660
УДК
616.12

MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
Кл.слова (ненормированные):
сердечная недостаточность -- ишемическая болезнь сердца -- генетический полиморфизм


Доп.точки доступа:
Шилов, С.Н.; Березикова, Е.Н.; Ефремов, А.В.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.01.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
4.
616-005
Р 47

    Решетняк, Т. М.
    Полиморфизм гена ингибитора активатора плазминогена 1-го типа и тромбозы у больных с антифосфолипидным синдромом [Текст] / Т. М. Решетняк, Е. В. Острякова, Н. Л. Патрушева, Л. И. Патрушев // Терапевтический архив : научно-практический журнал. - 2013. - Том 85, N 1. - С. 76-84. - Библиогр.: с. 83-84 . - ISSN 0040-3660
УДК
616-005

MeSH-главная:
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
Кл.слова (ненормированные):
тромбоз -- антифосфолипидный синдром -- полиморфизм генов


Доп.точки доступа:
Острякова, Е.В.; Патрушева, Н.Л.; Патрушев, Л.И.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.01.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
5.
616.92
Р 69

    Романова, Е. Н.
    Генетический полиморфизм у больных гриппом А/Н1И1, осложненным пневмонией [Текст] / Е. Н. Романова, А. В. Говорин // Терапевтический архив : научно-практический журнал. - 2013. - Том 85, N 3. - С. 58-62. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0040-3660
УДК
616.92
616.24

MeSH-главная:
ГРИППА A ВИРУС, H1N1 ПОДТИП
Кл.слова (ненормированные):
грипп -- пневмония -- полиморфизм генов -- цитокины


Доп.точки доступа:
Говорин, А.В.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.03.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
6.
616.12
Ш 51

    Шестерня, П. А.
    Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста [Текст] / П. А. Шестерня, С. Ю. Никулина, В. А. Шульман, Е. А. Мартынова // Кардиология : Научно - практический журнал. - 2013. - Том 53, N 7. - С. 4-9. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0022-9040
УДК
616.12

MeSH-главная:
ИНФАРКТ МИОКАРДА (генетика, диагностическое применение, профилактика и контроль)
MeSH-неглавная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика)
Кл.слова (ненормированные):
Инфаркт миокарда -- Полиморфизмы -- Генетика


Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.; Шульман, В. А.; Мартынова, Е. А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.07.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
7.
617.7
Б 77

    Бойко, Э. В.
    Молекулярно-генетические аспекты патогенеза глаукомы [Текст] : обзор литературы / Э. В. Бойко, С. В. Чурашов, Т. А. Камилова // Вестник офтальмологии : Научно- практический журнал. - 2013. - Том 129, N 4. - С. 76-82. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0042-465х
УДК
617.7

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА (генетика, патофизиология)
MeSH-неглавная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА (методы, стандарты)
Кл.слова (ненормированные):
Глаукома -- Генетичесая предрасположенность -- Полиморфизм -- Фармакогенетика


Доп.точки доступа:
Чурашов, С. В.; Камилова, Т. А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
8.
616.31
З-86

    Зорина, О. А.
    Взаимосвязь полиморфизма генов с риском развития агрессивного пародонтита [Текст] / О. А. Зорина, О. А. Борискина, Д. В. Ребрикова // Стоматология : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2013. - Том 92, N 4. - С. 28-30. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0039-1735
УДК
616.31

MeSH-главная:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ
Кл.слова (ненормированные):
Агрессивный пародонтит -- Генетический полиморфизм


Доп.точки доступа:
Борискина, О.А.; Ребрикова, Д.В.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
9.
616.36
Т 48

    Ткаченко, П. Е.
    Полиморфизм генов и лекарственное поражение печени. [Текст] / П. Е. Ткаченко // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. : Научно-практический журнал. - 2013. - Том XXIII, N 4. - С. 22
УДК
616.36
615.015

MeSH-главная:
ПЕЧЕНИ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ (терапия)
Кл.слова (ненормированные):
лекарственное поражение печени


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.09.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
10.
616.12
Б 20

    Балацкий, А. В.
    Полиморфизм генов эндотелиальной NO-синтазы и коннексина-37 как фактор риска развития инфаркта миокарда у лиц без коронарнего анамнеза [Текст] / А. В. Балацкий, Е. Ю. Андреенко, Л. М. Самоходская // Терапевтический архив : научно-практический журнал. - 2013. - Том 85, N 9. - С. 18-22. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0040-3660
УДК
616.12

MeSH-главная:
ИНФАРКТ МИОКАРДА (генетика)
Кл.слова (ненормированные):
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- ГЕНЕТИКА -- ПОЛИМОРФИЗМ


Доп.точки доступа:
Андреенко, Е.Ю.; Самоходская, Л.М.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.10.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
Тематический навигатор
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)