Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска
Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки
МоНМБ Аналитика
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Поисковый запрос: (<.>K=ген PHOX2B<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
616-053.2
Д 82

    Думова, С. В.
    Врожденный центральный гиповентиляционный синдром,обусловленный DE NOVO делецией в гене PHOX2B [Текст] / С. В. Думова, Н. А. Семенова, О. А. Чугунова, О. А. Бабак // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского : Научно-практический журнал. - 2019. - Том 98, N 2. - с. 235-238. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1990-2182
УДК
616-053.2
616.839

MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЯ ГИПОВЕНТИЛЯЦИОННЫЙ СИНДРОМ
Кл.слова (ненормированные):
синдром врожденной центральной гиповентиляции -- болезнь Гиршпрунга -- синдром Хаддада -- некротический энтероколит -- новорожденные -- ген PHOX2B


Доп.точки доступа:
Семенова, Н.А.; Чугунова, О.А.; Бабак, О.А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.02.2019г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
Тематический навигатор
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)