Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=генетические нарушения<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
618.1
К 89


    Кузьмин, В. Н.
    Оптимизация специализированной медицинской помощи при бесплодии [Текст] / В. Н. Кузьмин, В. Н. Кузьмин // Лечащий врач : Научно-практический журнал. - 2017. - N 3. - С. 38-40. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1560-5175
УДК

MeSH-главная:
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ
Кл.слова (ненормированные):
бесплодие -- вспомогательные репродуктивные технологии -- генетические нарушения


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.03.2017г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
2.
616-056.7
К 89


    Кузнецова, М.
    Случай наследственного заболевания в одной семье у нескольких детей, имеющих разных биологических отцов [Текст] / М. Кузнецова // Врач : научно-практический и публицистический журнал. - 2017. - N 6. - С. 76-80 . - ISSN 0236-3054
УДК

MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
Кл.слова (ненормированные):
наследственные заболевания -- генетические нарушения -- мукополисахаридоз -- орфанные заболевания


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.2017г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
3.
616-056.7
И 21


    Иванова, Р.
    Семейный случай болезни Фабри [Текст] / Р. Иванова // Врач : научно-практический и публицистический журнал. - 2017. - N 6. - С. 81-85 . - ISSN 0236-3054
УДК

MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
Кл.слова (ненормированные):
наследственные заболевания -- генетические нарушения -- орфанное заболевание -- болезнь Фабри


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.2017г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
4.
615.37
Y91


    Yu, G. E.
    Новые первичные иммунодефицитные состояния: современное состояние и перспективы [Текст] / G. E. Yu, Jordan S. Orange, Y. Y. Demirdog // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского : Научно-практический журнал. - 2019. - Том 98, N 3. - с. 8-23. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1990-2182
УДК

MeSH-главная:
ИММУНИТЕТ
Кл.слова (ненормированные):
первичные иммунодефицитные состояния -- рекуррентные инфекции -- генетические нарушения


Доп.точки доступа:
Orange, Jordan S.; Demirdog, Y.Y.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.03.2019г. Экз. 1 - Б.ц.) (свободен)

Найти похожие
5.
616-053.2.611
В 64


   
    Возможности молекулярно- генетического анализа для пренатальной диагностики. [Текст] // Медицинский журнал : Научно - практический журнал. - 2022. - N 4. - С. 25-32. - Библиогр. в конце ст.
УДК

MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД (генетика, действие лекарственных препаратов, физиология)
Кл.слова (ненормированные):
пренатальная диагностика -- генетические нарушения


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (01.11.2022г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)