Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=болезнь Данона<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
616.12-053.2
Л 47


    Леонтьева, И. В.
    Лизосом-ассоциированная гипертрофическая кардиомиопатия (болезнь Данона) у двух сибсов [Текст] / И. В. Леонтьева, Д. А. Царегородцев // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2015. - Том 60, N 4. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-4065
УДК

MeSH-главная:
КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ
Кл.слова (ненормированные):
болезнь Данона -- гипертрофическая кардиомиопатия -- дети


Доп.точки доступа:
Царегородцев, Д.А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
2.
616.12-053.2
Л 47


    Леонтьева, И. В.
    Болезнь Данона как причина гипертрофической кардиомиопатии [Текст] / И. В. Леонтьева, Д. А. Царегородцев // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2015. - Том 60, N 5. - с. 26-30. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-4065
УДК

MeSH-главная:
КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ
Кл.слова (ненормированные):
гипертрофическая кардиомиопатия -- болезнь Данона -- внезапная сердечная смерть -- дети


Доп.точки доступа:
Царегородцев, Д.А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.05.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
3.
616.12
К 63


    Комиссарова, С. М.
    Болезнь Данона: особенности клинического фенотипа у женщин и стратегия лечения [Текст] / С. М. Комиссарова, С. М. Феоктистова, Т. А. Севрук, И. К. Гайдель // Кардиология в Беларуси : международный научно- практический журнал. - 2019. - Том 11, N 1. - с. 118-129. - Библиогр. в конце ст.
УДК

MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ X-ХРОМОСОМНЫЕ
Кл.слова (ненормированные):
болезнь Данона -- редкое генетическое заболевание -- синдром Вольфа-Паркинсона-Вайта


Доп.точки доступа:
Феоктистова, С.М.; Севрук, Т.А.; Гайдель, И.К.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.01.2019г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)