Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска
Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки
МоНМБ Аналитика
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Поисковый запрос: (<.>K=Синдром Уолкотта-Раллисона<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
616.37
Р 33

   
    Редкая форма неонатального сахарного диабета ( НСД ), обусловленного дефектом гена EIF2AK3 ( синдром Уолкотта-Раллисона ) [Текст] / Ю. В. Тихонович, О. В. Стотикова, П. М. Рубцов // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2015. - Том 61, N 6. - С. 31-35. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660
УДК
616.37
616-053.2

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ (врожденный, генетика, диагностическое применение, иммунология, метаболизм, микробиология, патофизиология, смертность)
MeSH-неглавная:
ГЕНЫ (генетика, иммунология, физиология)
ОСТЕОХОНДРОДИСПЛАЗИИ (врожденный, генетика, диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, микробиология, осложнения, патофизиология, смертность)
Кл.слова (ненормированные):
Неонатальный сахарный диабет -- Синдром Уолкотта-Раллисона -- Спондилоэпифизарная дисплазия


Доп.точки доступа:
Тихонович, Ю. В.; Стотикова, О. В.; Рубцов, П. М.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.06.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
Тематический навигатор
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)