Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска
Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки
МоНМБ Аналитика
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Синдром Прадера-Вилли<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
616-056.7
Б 74

    Богова, Е. А.
    Синдром Прадера-Вилли : новые возможности в лечении детей [Текст] : обзор / Е. А. Богова, Н. Н. Волеводз // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2013. - Том 59, N 4. - С. 33-40. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660
УДК
616-056.7
616-053.2
616-056.5

MeSH-главная:
ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ (генетика, диагностическое применение, классификация, осложнения, патофизиология, психология)
MeSH-неглавная:
ОЖИРЕНИЕ (генетика, классификация, осложнения, патофизиология, психология)
ДЕТИ
Кл.слова (ненормированные):
Синдром Прадера-Вилли -- Задержка роста -- Ожирение -- Апноэ -- Дети


Доп.точки доступа:
Волеводз, Н. Н.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
2.
616-056.5
В 67

    Волеводз, Н. Н.
    Особенности ожирения и метаболических нарушений при синдроме Прадера-Вилли у детей [Текст] / Н. Н. Волеводз, Е. А. Богова, М. В. Немцова, М. А. Ермакова // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2014. - Том 59, N 1. - С. 24-32. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660
УДК
616-056.5
616-053.2

MeSH-главная:
ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, осложнения, патофизиология, смертность)
MeSH-неглавная:
ДЕТИ
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ (генетика, иммунология, физиология)
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА (анализ, генетика, дефицит, диагностика, иммунология, кровь, метаболизм)
Кл.слова (ненормированные):
Синдром Прадера-Вилли -- Ожирение -- Метаболический синдром -- Инсулинорезистентность -- Гормон роста


Доп.точки доступа:
Богова, Е. А.; Немцова, М. В.; Ермакова, М. А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.01.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
3.
616-056.5
Б 74

    Богова, Е. А.
    Гипергрелинемия при синдроме Прадера - Вилли [Текст] / Е. А. Богова, Н. Н. Волеводз, А. В. Ильин, В. А. Петеркова // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2014. - Том 59, N 3. - С. 30-37. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660
УДК
616-056.5
616-053.2

MeSH-главная:
ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ (генетика, диагностическое применение, осложнения, патофизиология, психология)
MeSH-неглавная:
ГРЕЛИН (анализ, генетика, дефицит, диагностика, иммунология, снабжение и распределение, физиология)
ГИПЕРФАГИЯ (генетика, диагностическое применение, метаболизм, осложнения, патофизиология, психология)
ОЖИРЕНИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ (врожденный, генетика, диагностическое применение, метаболизм, осложнения, патофизиология, психология)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ (генетика, метаболизм, патофизиология)
Кл.слова (ненормированные):
Синдром Прадера-Вилли -- Грелин -- Гиперфагия -- Ожирение -- Новорожденные


Доп.точки доступа:
Волеводз, Н. Н.; Ильин, А. В.; Петеркова, В. А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.03.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
4.
616-007
С 50

    Смирнов, В. В.
    Органические причины нарушения полового созревания у подростков [Текст] : часть 2. / В. В. Смирнов, А. А. Накула // Лечащий врач : Научно-практический журнал. - 2015. - N 4. - с. 72-75. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1560-5175
УДК
616-007
618.1
612.6
616-053.2

MeSH-главная:
ГИПОГОНАДИЗМ (врожденный, генетика, диагностическое применение, иммунология, лекарственная терапия, осложнения, патофизиология, психология, рентгенография, терапия, хирургия, этиология)
MeSH-неглавная:
ДЕТИ
ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ (генетика, диагностическое применение, диетотерапия, иммунология, лекарственная терапия, осложнения, патофизиология, психология, рентгенография, терапия)
БАРДЕ-БИДЛЯ СИНДРОМ (врожденный, генетика, диагностическое применение, осложнения, патофизиология, психология)
ПРОЛАКТИНОМА (врожденный, генетика, диагностическое применение, осложнения, патофизиология, радиотерапия, рентгенография, терапия, хирургия)
Кл.слова (ненормированные):
Органический гипогонадизм -- Пубертатный период -- Дети -- Ложный мужской гермафродитизм -- Синдром Прадера-Вилли -- Синдром Барда-Бидля -- Пролактинома


Доп.точки доступа:
Накула, А. А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
5.
616-056.7
Л 47

    Леонтьева, М. С.
    Отдаленные результаты комплексного хирургического лечения пациентки, страдающей синдромом Прадера - Вилли и вторичным ожирением. [Текст] / М. С. Леонтьева // Эндоскопическая хирургия : Научно-практический журнал. - 2017. - Том 23, N 5. - С. 40 . - ISSN 1025-7209
УДК
616-056.7
616-056.5
617-089.8

MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ
ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ (хирургия)
Кл.слова (ненормированные):
синдром Прадера-Вилли -- морбидное ожирение


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.11.2017г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
Тематический навигатор
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)