Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска
Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки
МоНМБ Аналитика
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Полиморфизм генов<.>)
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-38 
1.
616.13
Ш 64

    Ширинбекова, Н. В.
    Влияние наследственной тромбофилии на течение пурпуры Шенлейна-Геноха у детей [Текст] / Н. В. Ширинбекова, В. И. Ларионова, Г. А. Новик // Лечащий врач : Научно-практический журнал. - 2013. - N 4. - С. 68-70. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1560-5175
УДК
616.13
616-053.2
616-056.7

MeSH-главная:
ТРОМБОФИЛИЯ (врожденный, генетика, диагностическое применение)
MeSH-неглавная:
ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА (генетика)
ДЕТИ
Кл.слова (ненормированные):
Тромбофилия -- Пурпура Шенлейна-Геноха -- Венозный тромбоэмболизм -- Полиморфизм генов -- Маркеры тромбофилии -- Гемостаз -- Васкулиты -- Дети


Доп.точки доступа:
Ларионова, В. И.; Новик, Г. А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
2.
616-005
Р 47

    Решетняк, Т. М.
    Полиморфизм гена ингибитора активатора плазминогена 1-го типа и тромбозы у больных с антифосфолипидным синдромом [Текст] / Т. М. Решетняк, Е. В. Острякова, Н. Л. Патрушева, Л. И. Патрушев // Терапевтический архив : научно-практический журнал. - 2013. - Том 85, N 1. - С. 76-84. - Библиогр.: с. 83-84 . - ISSN 0040-3660
УДК
616-005

MeSH-главная:
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
Кл.слова (ненормированные):
тромбоз -- антифосфолипидный синдром -- полиморфизм генов


Доп.точки доступа:
Острякова, Е.В.; Патрушева, Н.Л.; Патрушев, Л.И.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.01.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
3.
616.92
Р 69

    Романова, Е. Н.
    Генетический полиморфизм у больных гриппом А/Н1И1, осложненным пневмонией [Текст] / Е. Н. Романова, А. В. Говорин // Терапевтический архив : научно-практический журнал. - 2013. - Том 85, N 3. - С. 58-62. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0040-3660
УДК
616.92
616.24

MeSH-главная:
ГРИППА A ВИРУС, H1N1 ПОДТИП
Кл.слова (ненормированные):
грипп -- пневмония -- полиморфизм генов -- цитокины


Доп.точки доступа:
Говорин, А.В.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.03.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
4.
616.36
Д 81

    Дудина, К. Р.
    Взаимосвязь полиморфизма генов системы иммунного ответа с прогрессией фиброза печени при хроническом гепатите С [Текст] / К. Р. Дудина, К. А. Царук, С. А. Шутько // Инфекционные болезни : научно-практический журнал Национального научного общества инфекционистов. - 2013. - Том 11, N 4. - С. 37-45. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1729-9225
УДК
616.36
616-056.7
615.37

MeSH-главная:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ (генетика, диагностическое применение, иммунология, лекарственная терапия, осложнения, передача, профилактика и контроль, терапия)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика, действие лекарственных препаратов)
ИММУННАЯ СИСТЕМА
Кл.слова (ненормированные):
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ФИБРОЗ ПЕЧЕНИ -- ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ С -- ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ -- ЦИТОКИНЫ


Доп.точки доступа:
Царук, К.А.; Шутько, С.А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
5.
618.17-089
П 28

    Пестрикова, Т. Ю.
    Оценка частоты наследственных форм тромбофилий у пациенток с бесплодием, вступающих в программу вспомогательных репродуктивных технологий [Текст] : вспомогательные репродуктивные технологии / Т. Ю. Пестрикова, Я. П. Порубова // Гинекология : журнал для практикующих врачей. - 2013. - Том 15, N 6. - С. 35-38. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2079-5696
УДК
618.17-089
616-056.7
616.15

MeSH-главная:
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO (действие лекарственных препаратов, использование, методы, противопоказания, тенденции)
ТРОМБОФИЛИЯ (врожденный, генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, терапия)
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ТРОМБОФИЛИЯ -- ГЕМОСТАЗ -- БЕСПЛОДИЕ -- ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ РЕПРОДУКТИВНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ


Доп.точки доступа:
Порубова, Я.П.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.06.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
6.
618.3
Ч-93

    Чурносов, М. И.
    Генетические иссследования хронической плацентарной недостаточности и синдрома задержки роста плода [Текст] / М. И. Чурносов, О. С. Кокорина // Российский вестник акушера-гинеколога : научно-практический журнал. - 2014. - Том 14, N 1. - С. 27-32. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1726-6122
УДК
618.3

MeSH-главная:
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ (генетика, диагностическое применение, классификация, кровь, лекарственная терапия, профилактика и контроль, терапия)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ (генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, терапия)
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- ЗАДЕРЖКА РОСТА ПЛОДА -- ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ -- ГЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Кокорина, О.С.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.01.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
7.
616.32
Е 26

    Евсютина, Ю. В.
    Семейный случай ахалазии кардии [Текст] : ( Описание собственного наблюдения и обзор литературы ) / Ю. В. Евсютина, А. С. Трухманов, В. Т. Ивашкин // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. : Научно-практический журнал. - 2014. - Том XXIV, N 4. - С. 98-104. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.32
616-056.7

MeSH-главная:
ПИЩЕВОДНОЙ ПЕРИСТАЛЬТИКИ РАССТРОЙСТВА (генетика, диагностическое применение, классификация, осложнения, терапия, хирургия, этиология)
MeSH-неглавная:
ПИЩЕВОДА АХАЛАЗИЯ (генетика, диагностическое применение, классификация, осложнения, рентгенография, терапия, хирургия)
ГЛОТАНИЯ РАССТРОЙСТВА (генетика, диагностическое применение, рентгенография)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика)
Кл.слова (ненормированные):
Пищевод -- Ахалазия кардии -- Дисфагия -- Полиморфизм генов


Доп.точки доступа:
Трухманов, А. С.; Ивашкин, В. Т.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
8.
618.13
О-75

   
    Особенности полиморфизма генов ММР1, ММР3, РАI1 у больных с пролапсом тазовых органов и стрессовым недержанием мочи [Текст] / Е. И. Русина [и др.] // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2014. - N 9. - С. 63-68. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092
УДК
618.13
616.62
575

MeSH-главная:
ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ ПРОЛАПС (генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, профилактика и контроль, терапия)
НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ СТРЕССОВОЕ (диагностическое применение, лекарственная терапия, профилактика и контроль, терапия)
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ПРОЛАПС ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ -- СТРЕССОВОЕ НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ


Доп.точки доступа:
Русина, Е.И.; Беженарь, В.Ф.; Иващенко, Т.Э.; Пакин, В.С.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.09.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
9.
618.3
А 94

    Афанасьева, М. Х.
    Преждевременное излитие околоплодных вод (современные взгляды на этиологию и патогенез, перспективы прогнозирования) [Текст] / М. Х. Афанасьева, В. М. Болотских, В. О. Полякова // Журнал акушерства и женских болезней : Рецензируемый научно-пракический журнал. - 2014. - Том LXIII, N 3. - С. 4-11. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1684-0461
УДК
618.3

MeSH-главная:
АМНИОТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ (иммунология, метаболизм)
Кл.слова (ненормированные):
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ ИЗЛИТИЕ ОКОЛОПЛОДНЫХ ВОД -- АНТИОКСИДАНТНАЯ СИСТЕМА -- ЦИТОКИНЫ -- СОСУДИСТЫЙ ЭНДОТЕЛИЙ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Болотских, В.М.; Полякова, В.О.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.11.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
10.
616.12
Р 82

    Рубаненко, А. О.
    Факторы, ассоциированные с развитием тромбоза ушка левого предсердия у больных с постоянной формой фибрилляции предсердий [Текст] / А. О. Рубаненко, Ю. В. Щукин // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2014. - Том 92, N 11. - С. 29-34. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0023-2149
УДК
616.12

MeSH-главная:
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ (генетика, диагностическое применение, осложнения, патофизиология)
MeSH-неглавная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика, иммунология, физиология)
ТРОМБОЗ (генетика, диагностическое применение, метаболизм, осложнения, патофизиология)
Кл.слова (ненормированные):
Фибрилляция пресердий -- Гемостаз -- Полиморфизм генов -- Тромбоз -- Ушко левого предсердия


Доп.точки доступа:
Щукин, Ю. В.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.11.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-38 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
Тематический навигатор
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)