Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Неонатальный скрининг<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
616.45
К 22


    Карева, М. А.
    Федеральные клинические рекомендации - протоколы по ведению пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников в детском возрасте [Текст] / М. А. Карева, И. С. Чугунов // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2014. - Том 59, N 2. - С. 42-50. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660
УДК

MeSH-главная:
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРА (аномалии, патология)
MeSH-неглавная:
ДЕТИ
АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ (генетика, диагностическое применение, иммунология, классификация, лекарственная терапия, патофизиология, терапия, хирургия, эпидемиология, этиология)
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ (генетика, диагностическое применение, классификация, лекарственная терапия, патофизиология, терапия, хирургия, эпидемиология, этиология)
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ (использование, методы)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА (использование, методы)
Кл.слова (ненормированные):
Врожденная дисфункция коры надпочечников у детей -- Адреногенитальный синдром -- Заместительная глюкокортикоидная терапия -- Неонатальный скрининг -- Пренатальная диагностика


Доп.точки доступа:
Чугунов, И.С.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.02.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
2.
616.45
И 75


    Ионова, Т. А.
    Клинико-гормональные особенности неклассической формы дефицита 21-гидроксилазы у детей первого года жизни, выявленного по результатам неонатального скрининга [Текст] / Т. А. Ионова, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2014. - Том 59, N 3. - С. 23-29. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660
УДК

MeSH-главная:
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРА (аномалии, патофизиология, физиология)
MeSH-неглавная:
СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗА (анализ, генетика, диагностика, физиология)
ДЕТИ
Кл.слова (ненормированные):
Неклассическая форма дефицита 21-гидроксилазы -- Неонатальный скрининг -- Врожденная дисфункция коры надпочечников


Доп.точки доступа:
Тюльпаков, А. Н.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.03.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
3.
616.44
С 60


    Солнцева, А. В.
    Неонатальный скрининг, диагностика и лечение врожденного гипотиреоза у детей [Текст] : обзор / А. В. Солнцева // Здравоохранение : Научно- практический журнал. - 2016. - N 4. - С. 54-61. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0044-1961
УДК

MeSH-главная:
ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ (генетика, диагностическое применение, иммунология, классификация, кровь, микробиология, осложнения, патофизиология, радиоизотопные изображения, этиология)
MeSH-неглавная:
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ (использование, методы, оборудование, стандарты)
Кл.слова (ненормированные):
Врожденный гипотиреоз -- Неонатальный скрининг -- Дисгенезия щитовидной железы -- Дисгормоногенез


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
4.
616-053.2
К 48


    Клетенкова, Г. Р.
    Управление качеством медицинской помощи детям с фенилкетонурией [Текст] / Г. Р. Клетенкова, С. Я. Волгина, С. Ш. Яфарова // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2018. - Том 63, N 5. - с. 217-221. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-4065
УДК

MeSH-главная:
ФЕНИЛКЕТОНУРИИ
Кл.слова (ненормированные):
фенилкетонурия -- дети -- неонатальный скрининг


Доп.точки доступа:
Волгина, С.Я.; Яфарова, С.Ш.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.05.2018г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
5.
616-053.2
К 69


    Корсунский, И. А.
    Неонатальный скрининг на первичные иммунодефицитные состояния и Т-/ В-клеточные лимфопении как основа формирования групп риска детей с врожденными патологиями [Текст] / И. А. Корсунский, Д. А. Кудлай, А. П. Продеус, А. Ю. Щербина // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского : Научно-практический журнал. - 2020. - Том 99, N 2. - с. 8-15. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1990-2182
УДК

MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ
Кл.слова (ненормированные):
первичные иммунодефицитные состояния -- генетические нарушения нативного и адаптивного иммунитета -- неонатальный скрининг -- новорожденных скрининг -- тяжелая комбинированная иммунная недостаточность


Доп.точки доступа:
Кудлай, Д.А.; Продеус, А.П.; Щербина, А.Ю.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.2020г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)