Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Неонатальный сахарный диабет<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
616.37
Н 62


    Никитина, И. Л.
    Врождённые нарушения секреции инсулина: теоретические и практические аспекты [Текст] / И. Л. Никитина, А. А. Костарева, Ю. Л. Скородок, Е. Н. Гринёва // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского : Научно-практический журнал. - 2013. - Том 92, N 2. - С. 127-139. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1990-2182
УДК

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
Кл.слова (ненормированные):
Неонатальный сахарный диабет -- Врождённый гиперинсулинизм -- Дети


Доп.точки доступа:
Костарева, А.А.; Скородок, Ю.Л.; Гринёва, Е.Н.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
2.
616.37
Е 60


    Емельянов, А. О.
    Неонатальный сахарный диабет : эффективность терапии препаратами сульфонилмочевины в зависимости от типа мутаций в гене KCNJ11 [Текст] / А. О. Емельянов, Т. Л. Кураева, С. К. Прокофьев, Е. Д. Медведева // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2014. - Том 59, N 1. - С. 57-63. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660
УДК

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ (врожденный, диагностическое применение, иммунология, лекарственная терапия, терапия)
MeSH-неглавная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ (генетика, диагностическое применение, иммунология, лекарственная терапия, терапия)
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ СОЕДИНЕНИЯ (анализ, прием и дозировка, противопоказания, терапевтическое применение)
Кл.слова (ненормированные):
Неонатальный сахарный диабет -- Терапия препаратами сульфонилмочевины


Доп.точки доступа:
Кураева, Т. Л.; Прокофьев, С. К.; Медведева, Е. Д.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.01.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
3.
616.37
Р 33


   
    Редкая форма неонатального сахарного диабета ( НСД ), обусловленного дефектом гена EIF2AK3 ( синдром Уолкотта-Раллисона ) [Текст] / Ю. В. Тихонович, О. В. Стотикова, П. М. Рубцов // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2015. - Том 61, N 6. - С. 31-35. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660
УДК

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ (врожденный, генетика, диагностическое применение, иммунология, метаболизм, микробиология, патофизиология, смертность)
MeSH-неглавная:
ГЕНЫ (генетика, иммунология, физиология)
ОСТЕОХОНДРОДИСПЛАЗИИ (врожденный, генетика, диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, микробиология, осложнения, патофизиология, смертность)
Кл.слова (ненормированные):
Неонатальный сахарный диабет -- Синдром Уолкотта-Раллисона -- Спондилоэпифизарная дисплазия


Доп.точки доступа:
Тихонович, Ю. В.; Стотикова, О. В.; Рубцов, П. М.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.06.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
4.
616-053.2
Т 46


    Тихонович, Ю. В.
    Синдром Х-сцепленной иммунной дисрегуляции,полиэндокринопатии и энтеропатии (IPEX-синдром) [Текст] / Ю. В. Тихонович, И. Е. Колтунов [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского : Научно-практический журнал. - 2016. - Том 95, N 4. - с. 179-186. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1990-2182
УДК

MeSH-главная:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ
Кл.слова (ненормированные):
неонатальный сахарный диабет -- гломерулонефрит -- IPEX-синдром -- дети


Доп.точки доступа:
Колтунов, И.Е.; Петряйкина, Е.Е.; Рыбкина, И.Г.; Гаряева, И.В.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)