Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска
Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки
МоНМБ Аналитика
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-16 
1.
616-056.7
Б 78

    Бокова, Т. А.
    Орфанные заболевания в практике педиатра : мукополисахаридоз [Текст] / Т. А. Бокова, Е. В. Лукина, Н. В. Шестериков // Лечащий врач : Научно-практический журнал. - 2013. - N 9. - С. 53-56. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1560-5175
УДК
616-056.7
616-056.5
616-053.2

MeSH-главная:
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ (генетика, диагностическое применение, классификация)
MeSH-неглавная:
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ (анализ, генетика, диагностика, иммунология, классификация)
ЛИЗОСОМАЛЬНОГО НАКОПЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ, НЕРВНАЯ СИСТЕМА (генетика, диагностическое применение, классификация, осложнения, ультрасонография)
ДЕТИ
Кл.слова (ненормированные):
Орфанные заболевания -- Наследственные заболевания -- Нарушение обмена веществ -- Лизосомные болезни накопления -- Мукополисахаридоз -- Дети


Доп.точки доступа:
Лукина, Е. В.; Шестериков, Н. В.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.09.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
2.
616-053.2
Г 49

    Гинзбург, Б. Г.
    Наследственные заболевания и врождённые аномалии развития у детей, рождённых в семьях с репродуктивными потерями (невынашиванием беременности) [Текст] / Б. Г. Гинзбург // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2013. - Том 58, N 4. - С. 47-54. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-4065
УДК
616-053.2
616-056.7
618.2

MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
Кл.слова (ненормированные):
Дети -- Наследственные заболевания -- Врождённые пороки развития -- невынашивание беременности


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
3.
616-056.7
С 38

   
    Синдром семейной гипертриглицеридемии в акушерской практике [Текст] / О. И. Михайлова [и др.] // Русский медицинский журнал (РМЖ). - 2014. - N 1((акушерство гинекология)). - С. 87-89. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616-056.7
616.15
618.2

MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ IV ТИПА (генетика, диагностическое применение, иммунология, кровь, патофизиология, терапия, уход)
Кл.слова (ненормированные):
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- АКУШЕРСТВО -- ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ


Доп.точки доступа:
Михайлова, О.И.; Федорова, Т.А.; Рогачевский, О.В.; Тютюнник, В.Л.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.01.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
4.
616.44
О-66

    Орлова, Е. М.
    Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению гипопаратиреоза у детей и подростков [Текст] / Е. М. Орлова // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2014. - Том 59, N 3. - С. 69-74. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660
УДК
616.44
616-053.2
616-056.7

MeSH-главная:
ГИПОПАРАТИРЕОЗ (врожденный, генетика, диагностическое применение, классификация, лекарственная терапия, осложнения, терапия)
MeSH-неглавная:
ПАРАЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГОРМОН (анализ, генетика, диагностика, классификация, терапевтическое применение)
ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ (врожденный, генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, осложнения, терапия)
ГИПЕРФОСФАТЕМИЯ (врожденный, генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, терапия)
ДЕТИ
Кл.слова (ненормированные):
Гипопаратиреоз -- Наследственные заболевания -- Паратгормон -- Гипокальциемия -- Гиперфосфатемия -- Дети


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.03.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
5.
616.24
Г 33

    Гембицкая, Т. Е.
    Первичная эмфизема легких у молодого мужчины, обусловленная гомозиготным дефицитом а1-антитрипсина ( генотип ZZ ) : перспективы организации помощи больным [Текст] / Т. Е. Гембицкая, А. Г. Черменский, М. М. Илькович, С. Цампруби // Пульмонология. - 2014. - N 6. - С. 115-121. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0869-0189
УДК
616.24
616-056.7

MeSH-главная:
ЭМФИЗЕМА ЛЕГКИХ (генетика, диагностическое применение, иммунология, кровь, микробиология, патофизиология, рентгенография, эпидемиология)
MeSH-неглавная:
АЛЬФА 1-АНТИТРИПСИНОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ (генетика, иммунология, микробиология, осложнения, патофизиология)
Кл.слова (ненормированные):
Эмфизема легких -- Дефицит а1-антитрипсина -- Наследственные заболевания


Доп.точки доступа:
Черменский, А. Г.; Илькович, М. М.; Цампруби, С.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.06.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
6.
616-056.7
К 90

    Куликова, К. С.
    Гипофосфатазия: клиническое описание трех случаев заболевания с молекулярно-генетической верификацией диагноза [Текст] / К. С. Куликова, Н. Ю. Калинченко, Е. Н. Сибилева, Е. В. Васильев // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2015. - Том 61, N 3. - С. 37-42. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660
УДК
616-056.7
616.39

MeSH-главная:
ГИПОФОСФАТАЗИЯ (вирусология, генетика, диагностическое применение, иммунология, патофизиология, рентгенография)
MeSH-неглавная:
ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ РАХИТ, X-СЦЕПЛЕННЫЙ ДОМИНАНТНЫЙ (генетика, диагностическое применение, иммунология, рентгенография)
Кл.слова (ненормированные):
Рахитоподобное заболевание -- Гипофосфатазия -- Щелочная фосфатаза -- Наследственные заболевания


Доп.точки доступа:
Калинченко, Н. Ю.; Сибилева, Е. Н.; Васильев, Е. В.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.03.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
7.
616-056.7
С 58

    Созаева, А. С.
    Новые иммунологические методы диагностики аутоиммунного полиэндокринного синдрома 1-го типа [Текст] : обзор / А. С. Созаева // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2015. - Том 61, N 3. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660
УДК
616-056.7
575

MeSH-главная:
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ (врожденный, генетика, диагностическое применение, иммунология, осложнения)
MeSH-неглавная:
ИНТЕРФЕРОНЫ (анализ, генетика, иммунология)
Кл.слова (ненормированные):
Наследственные заболевания -- Аутоиммунный полигланулярный синдром 1-го типа -- Мутация гена AIRE -- Интерфероны


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.03.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
8.
616.36
Д 68

   
    Дополнительные технологии ультразвукового исследования паренхимы печени у детей с тирозинемией 1-го типа [Текст] / Г. М. Дворяковская, С. А. Ивлева, И. В. Дворяковский // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. : Научно-практический журнал. - 2015. - Том XXV, N 6. - С. 25-30. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.36
616-056.7
616-053.2

MeSH-главная:
ТИРОЗИНЕМИЯ (диагностическое применение, ультрасонография)
MeSH-неглавная:
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ (использование, методы, оборудование, стандарты)
ДЕТИ
Кл.слова (ненормированные):
Тирозинемия -- Фиброз печени -- Цирроз печени -- Наследственные заболевания -- Ультразвуковая диагностика -- Детский возраст


Доп.точки доступа:
Дворяковская, Г. М.; Ивлева, С. А.; Дворяковский , И. В.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.06.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
9.
616-053.2
Т 29

   
    Тезисы ХIV Российского конгресса "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием.Раздел 1.Организация медицинской помощи детям.Раздел 2.Педиатрия.Раздел 3.Экопатология и противорадиационная защита.Раздел 4.Разное.Раздел 5.Работы на конкурс молодых ученых. [Текст] // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2015. - Том 60, N 4. - с. 134-274. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-4065
УДК
616-053.2
614.2

MeSH-главная:
ПЕДИАТРИЯ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЛАНИРОВАНИЕ, ОРГАНИЗАЦИИ
Кл.слова (ненормированные):
организация медицинской помощи детям -- аллергология и иммуналогия -- педиатрия -- наследственные заболевания -- врожденные пороки развития -- неврология -- нефрология -- пульмонология


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
10.
617-053.2
Г 93

    Губина, Е. В.
    Хирургическая реабилитация тяжелой ортопедической патологии при наследственных заболеваниях [Текст] / Е. В. Губина, А. Р. Шорина, Д. В. Рыжиков, А. Л. Семенов // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского : Научно-практический журнал. - 2016. - Том 95, N 6. - с. 205-208. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1990-2182
УДК
617-053.2
617.3
616-056.7

MeSH-главная:
АХОНДРОПЛАЗИЯ
Кл.слова (ненормированные):
ахондроплазия -- артрогрипоз -- фиброзная дисплазия -- спондилоэпифизарная дисплазия -- гипофосфатемия -- наследственные заболевания


Доп.точки доступа:
Шорина, А.Р.; Рыжиков, Д.В.; Семенов, А.Л.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.06.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
 1-10    11-16 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
Тематический навигатор
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)