Поисковый запрос: (<.>K=полиморфизм<.>) |
Общее количество найденных документов : 102
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1. 
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616.33/Я 64
Автор(ы) : Янович О.О., Титов Л.П.
Заглавие : Полиморфизм генов факторов естественного иммунитета при хеликобактериозе
Место публикации : Здравоохранение: Научно- практический журнал/ Орган министерства Здравоохранения РБ. - 2016. - N 11. - С.47-54. - ISSN 0044-1961 (Шифр З-1/2016/11)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.33 + 615.37
MeSH-главная: HELICOBACTER PYLORI
ИММУННАЯ СИСТЕМА
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): хеликобактер--врожденная иммунная система
Найти похожие
|
2.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616.8/Я 49
Автор(ы) : Якупов Э.З.
Заглавие : Ноцицептивная боль: полиморфизм причин и способы купирования.
Место публикации : Русский медицинский журнал (РМЖ)/ независимое издание для практикующих врачей. - 2016. - N 24(Неврология). - С1589-1592 (Шифр Р10/2016/24)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.8 + 616.72
MeSH-главная: КОМПЛЕКСНЫЕ РЕГИОНАРНЫЕ БОЛЕВЫЕ СИНДРОМЫ
MeSH-неглавная: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ноцицептивная боль--болевой синдром--циклооксигеназа--нестероидные противовоспалительные средства--оксид азота--гастропротекция--амтолметин гуацил--найс--нимесулид
Найти похожие
|
3.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616-053.2/Я 14
Автор(ы) : Яблонская М.И., Николаева Е.А., Шаталов П.А.
Заглавие : Полиморфизм клинических проявлений прогрессирующей митохондриальной энцефаломиопатии,ассоциированной с мутацией гена POLGI
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии: Научно-практический рецензируемый журнал/ Московский НИИ педиатрии и детской хирургии. Организация "Российская ассоциация педиатрических центров". - 2016. - Том 61, N 3. - с51-57. - ISSN 1027-4065 (Шифр Р5/2016/61/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-053.2 + 616-056.7
MeSH-главная: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--энцефалопатия--митохондриальные болезни
Найти похожие
|
4.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616.13/Ш 64
Автор(ы) : Ширинбекова Н. В., Ларионова В. И., Новик Г. А.
Заглавие : Влияние наследственной тромбофилии на течение пурпуры Шенлейна-Геноха у детей
Место публикации : Лечащий врач: Научно-практический журнал/ Издательство " Открытые системы ". - 2013. - N 4. - С.68-70. - ISSN 1560-5175 (Шифр Л1/2013/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.13 + 616-053.2 + 616-056.7
MeSH-главная: ТРОМБОФИЛИЯ
MeSH-неглавная: ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА
ДЕТИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): тромбофилия--пурпура шенлейна-геноха--венозный тромбоэмболизм--полиморфизм генов--маркеры тромбофилии--гемостаз--васкулиты--дети
Найти похожие
|
5.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616.12/Ш 51
Автор(ы) : Шестерня П. А., Никулина С. Ю., Шульман В. А., Мартынова Е. А.
Заглавие : Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста
Место публикации : Кардиология: Научно - практический журнал/ Региональная общественная организация популяризации научно- медицинской литературы " Кардиомаг ". - 2013. - Том 53, N 7. - С.4-9. - ISSN 0022-9040 (Шифр К2/2013/53/7)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.12
MeSH-главная: ИНФАРКТ МИОКАРДА
MeSH-неглавная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): инфаркт миокарда--полиморфизмы--генетика
Найти похожие
|
6.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 618.3/Ч-93
Автор(ы) : Чурносов М.И., Кокорина О.С.
Заглавие : Генетические иссследования хронической плацентарной недостаточности и синдрома задержки роста плода
Место публикации : Российский вестник акушера-гинеколога: научно-практический журнал/ Издательство "МедиаСфера". - 2014. - Том 14, N 1. - С27-32. - ISSN 1726-6122 (Шифр Р4/2014/14/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 618.3
MeSH-главная: ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): беременность--плацентарная недостаточность--задержка роста плода--хромосомные аномалии--генные нарушения--полиморфизм генов
Найти похожие
|
7.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616.24/Х 85
Автор(ы) : Хотько Е.А., Таганович А.Д.
Заглавие : Полиморфизм генов рецепторов и их лигандов при хронической обструктивной болезни легких
Место публикации : Медицинский журнал: Научно - практический журнал/ Белорусский гос. мед. университет. - 2016. - N 3. - С36-42 (Шифр М8/2016/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.24 + 575
MeSH-главная: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): хроническая обструктивная болезнь легких--полиморфизм генов--цитокины
Найти похожие
|
8.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616.36/Х 45
Автор(ы) : Хилюта Т.П., Михайлова Е.И.
Заглавие : Клинические особенности применения комбинированной противовирусной терапии пегилированными интерферонами и рибавирином у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С с учетом генотипа вируса и полиморфизма гена IL28В.
Место публикации : Вопросы организации и информатизации здравоохранения: Рецензируемый аналитико- информационный бюллетень/ Минестерство здравоохранения РБ. - 2019. - N 1. - С140-143. - ISSN 2219-6587 (Шифр В10/2019/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.36
MeSH-главная: ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ ЧЕЛОВЕКА
ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): хронический вирусный гепатит с -- полиморфизм гена il28в-- генотип вируса гепатита с-- рибавирин-- комбинированная противовирусноая терапия --пегилированный интерферон альфа
Найти похожие
|
9.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616.854/Ф 24
Заглавие : Фармакологическое лечение полиморбидных расстройств психики и поведения у детей и подростков с растройствами аутистического спектра (РАС) с определенными вариантами генетического полиморфизма.
Место публикации : Психиатрия. Психотерапия и клиническая психология: Международный научно- практический журнал/ УП "Профессиональные издания". - 2021. - Том 12, N 4. - С679-691 (Шифр П3/2021/12/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.854 + 615.0
MeSH-главная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
MeSH-неглавная: АУТИЗМ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): генетические биомаркеры-- генетические полиморфизмы-- растройства аутистического спектра -- полиморбидные расстройства психики --фармакологическое лечение
Найти похожие
|
10.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 618.1/Ф 18
Автор(ы) : Фактуллин И.Ф.
Заглавие : Ассоциация полиморфизма RS2414098 гена CYP19A1 с риском развития гиперплазии эндометрия
Место публикации : Акушерство и гинекология: научно-практический журнал/ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова МЗ РФ Российское общество акушеров-гинекологов. - 2020. - N 2. - С.125-130. - ISSN 0300-9092 (Шифр А1/2020/2)
УДК : 618.1
MeSH-главная: ЭНДОМЕТРИЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гиперплазия эндометрия--полиморфизм--rs2414098--cyp19a1--женские болезни--гинекология
Найти похожие
|
|
|
|
Главная
Шлюз Z39.50
Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки
Стандартный