Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска
Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки
МоНМБ Аналитика
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=полиморфизм<.>)
Общее количество найденных документов : 102
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
618.3
А 37

    Айтов, А. Э.
    Полиморфизм генов ангиогенеза и сосудистого тонуса у женщин с монохориальной многоплодной беременностью, осложненной фето-фетальным трансфузионным синдромом [Текст] / А. Э. Айтов // Российский вестник акушера-гинеколога : научно-практический журнал. - 2018. - Том 18, N 4. - С. 16-20 . - ISSN 1726-6122
УДК
618.3

MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
Кл.слова (ненормированные):
многоплодная беременность -- осложнения беременности -- фето-фетальный трансфузионный синдром -- нарушение кровотока плода -- синдром задержки роста плода


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.2018г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
2.
616.24
А 50

   
    Аллельный полиморфизм генов хемокинов ССL5 и CXCL 10 при хронической обструктивной болезни легких. [Текст] // Медицинский журнал : Научно - практический журнал. - 2019. - N 3. - С. 106-111. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.24

MeSH-главная:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ (вирусология, диагностическое применение, иммунология, лекарственная терапия, метаболизм, осложнения, профилактика и контроль, терапия, уход)
MeSH-неглавная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)
ХЕМОКИН CCL5 (биосинтез, воздействие облучения, действие лекарственных препаратов, прием и дозировка, стандарты, терапевтическое применение)
ХЕМОКИН CXCL10 (антагонисты и ингибиторы, биосинтез, действие лекарственных препаратов, кровь, прием и дозировка, снабжение и распределение, стандарты, терапевтическое применение)
Кл.слова (ненормированные):
хроническая обструктивная болезнь легких -- полиморфизм генов  --  хемокин ССL5 и CXCL 10 при


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (08.08.2019г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
3.
618.3
А 94

    Афанасьева, М. Х.
    Преждевременное излитие околоплодных вод (современные взгляды на этиологию и патогенез, перспективы прогнозирования) [Текст] / М. Х. Афанасьева, В. М. Болотских, В. О. Полякова // Журнал акушерства и женских болезней : Рецензируемый научно-пракический журнал. - 2014. - Том LXIII, N 3. - С. 4-11. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1684-0461
УДК
618.3

MeSH-главная:
АМНИОТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ (иммунология, метаболизм)
Кл.слова (ненормированные):
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ ИЗЛИТИЕ ОКОЛОПЛОДНЫХ ВОД -- АНТИОКСИДАНТНАЯ СИСТЕМА -- ЦИТОКИНЫ -- СОСУДИСТЫЙ ЭНДОТЕЛИЙ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Болотских, В.М.; Полякова, В.О.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.11.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
4.
617.7
Б 19

    Бакунина, Н. А.
    Эпидемиология, классификация и генетика закрытоугольной глаукомы [Текст] / Н. А. Бакунина // Офтальмология. Восточная Европа : Международный научно- практический журнал. - 2021. - Том 11, N 4. - С. 529-538. - Библиогр. в конце ст.
УДК
617.7

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА ЗАКРЫТОУГОЛЬНАЯ
Кл.слова (ненормированные):
закрытоугольная глаукома -- полиморфизм -- угол предней камеры


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.2021г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
5.
616.12
Б 20

    Балацкий, А. В.
    Полиморфизм генов эндотелиальной NO-синтазы и коннексина-37 как фактор риска развития инфаркта миокарда у лиц без коронарнего анамнеза [Текст] / А. В. Балацкий, Е. Ю. Андреенко, Л. М. Самоходская // Терапевтический архив : научно-практический журнал. - 2013. - Том 85, N 9. - С. 18-22. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0040-3660
УДК
616.12

MeSH-главная:
ИНФАРКТ МИОКАРДА (генетика)
Кл.слова (ненормированные):
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- ГЕНЕТИКА -- ПОЛИМОРФИЗМ


Доп.точки доступа:
Андреенко, Е.Ю.; Самоходская, Л.М.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.10.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
6.
618.11
Б 37

    Беглова, А. Ю.
    Полиморфизм генов CYP11A1, CYP17A1, CYP19A1 у женщин репродуктивного возраста с синдромом поликистозных яичников [Текст] / А. Ю. Беглова // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2019. - N 12. - С. 148-153 . - ISSN 0300-9092
УДК
618.11

MeSH-главная:
ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ
Кл.слова (ненормированные):
синдром поликистозных яичников -- СПКЯ -- бесплодие -- генетический полиморфизм -- CYP11A1 -- CYP17A1 -- CYP19A1 -- яичники -- репродуктивный возраст женщин


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.2019г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
7.
575.11
Б 59

    Бизюкевич, С. В.
    Полиморфизм генов фолатного цикла и степень тяжести расстройств аутистического спектра. [Текст] / С. В. Бизюкевич // Психиатрия. Психотерапия и клиническая психология : Международный научно- практический журнал. - 2020. - Том 11, N 3. - С. 479-488. - Библиогр. в конце ст.
УДК
575.11
615.851

MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)
Кл.слова (ненормированные):
полиморфизм генов  -- фолатный цикл  --  степень тяжести расстройств аутистического спектра -- гемозиготы -- геторозиготы


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (21.09.2020г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
8.
616.85
Б 77

    Бойко , А. В.
    Клинический полиморфизм болезни Паркинсона [Текст] / А. В. Бойко // Здравоохранение : Научно- практический журнал. - 2017. - N 5. - С. 50-56. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0044-1961
УДК
616.85

MeSH-главная:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
Кл.слова (ненормированные):
болезнь Паркинсона -- немоторные симптомы -- акселерометрия


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.05.2017г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
9.
617.7
Б 77

    Бойко, Э. В.
    Молекулярно- генетические основы возрастной молекулярной дегенерации [Текст] / Э. В. Бойко, С. В. Чурашов, Т. А. Камилова // Вестник офтальмологии : Научно- практический журнал. - 2013. - Том 129, N 2. - С. 86-94 . - ISSN 0042-465х
УДК
617.7

Кл.слова (ненормированные):
дегенерация возрастная молекулярная -- полиморфизм -- хроническое воспаление


Доп.точки доступа:
Чурашов, С.В.; Камилова, Т.А.

Имеются экземпляры в отделах:
(.03.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
10.
617.7
Б 77

    Бойко, Э. В.
    Молекулярно-генетические аспекты патогенеза глаукомы [Текст] : обзор литературы / Э. В. Бойко, С. В. Чурашов, Т. А. Камилова // Вестник офтальмологии : Научно- практический журнал. - 2013. - Том 129, N 4. - С. 76-82. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0042-465х
УДК
617.7

MeSH-главная:
ГЛАУКОМА (генетика, патофизиология)
MeSH-неглавная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА (методы, стандарты)
Кл.слова (ненормированные):
Глаукома -- Генетичесая предрасположенность -- Полиморфизм -- Фармакогенетика


Доп.точки доступа:
Чурашов, С. В.; Камилова, Т. А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
Тематический навигатор
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)