Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска
Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки
МоНМБ Аналитика
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=орфанное заболевание<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616-056.7/И 21
Автор(ы) : Иванова Р.
Заглавие : Семейный случай болезни Фабри
Место публикации : Врач: научно-практический и публицистический журнал/ Издательский дом "Русский врач". - 2017. - N 6. - С.81-85. - ISSN 0236-3054 (Шифр В12/2017/6)
УДК : 616-056.7 + 575
MeSH-главная: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): наследственные заболевания--генетические нарушения--орфанное заболевание--болезнь фабри
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616-053.2/П 65
Автор(ы) : Почкайло А.С., Галашевская А.А., Водянова О.В., Лазарчик И.В.
Заглавие : Семейный случай синдрома Хайду-Чейни: клиническое наблюдение и обзор литературы
Место публикации : Педиатрия.Восточная Европа: Международный научно-практический журнал/ УП"Типография Федерации профсоюзов Беларуси",УП"Профессиональные издания". - 2023. - Том 11, N 3. - с404-422. - ISSN 2307-4345 (Шифр П558012/2023/11/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-053.2 + 616-056.7
MeSH-главная: HAJDU-CHENEY СИНДРОМ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): синдром хайду-чейни--орфанное заболевание--акроостеолиз--остеопороз--костно-мышечные аномалии
Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
Тематический навигатор
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)