Поисковый запрос: (<.>K=нефрит<.>) |
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Морозов С.Л. Первичная гипероксалурия у детей/С. Л. Морозов, О. Р. Пирузиева // Вопросы практической педиатрии, 2018. т.Том 13,N N 5.-С.40-44
|
2.
| Сафина А.И. Вирусные инфекции и поражения почек у деитей/А. И. Сафина // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского, 2019. т.Том 98,N N 2.-С.165-170
|
3.
| Дядык А. Нефротоксичность нестероидных противовоспалительных препаратов: механизмы, клиника. профилактика/А. Дядык // Врач, 2017,N N 11.-С.7-12
|
4.
| Муркамилов И. Гендерные особенности структурно-функциональных изменений миокарда у больных хроническим гломерулонефритом на додиализной стадии заболевания/И. Муркамилов // Врач, 2018,N N 1.-С.9-13
|
5.
| Чиж К.А. Обновленные европейские рекомендации по ведении пациентов с волчаночным нефритом./К. А. Чиж, А. К. Тушина // Рецепт, 2020. т.Том 23,N N 3.-С.430-442
|
6.
| Чиж К. А. Волчаночный нефрит: клиника и морфология/К. А. Чиж // Здравоохранение, 2023,N N 4.-С.12-22
|
7.
| Снопков В.В. Системная красная волчанка и люпус-нефрит у детей: практические подходы к диагностике и лечению/В. В. Снопков, С. В. Байко // Педиатрия.Восточная Европа, 2024. т.Том 12,N N 2.-С.272-290
|
8.
| Чиж К. А. Молекулы адгезии и сосудистый эндотелиальный фактор роста у пациентов с волчаночным нефритом/К. А. Чиж // Здравоохранение, 2020,N N 10.-С.13-19
|
9.
| Полиморфизм генов SТАТ4, РТРN22, VЕGF, ТG F- В, РD СD1 и РD - L 1 удетей с наследственным нефритом и поликистозом почек. // Медицинский журнал, 2021,N N 2.-С.49-55
|
10.
| Шагам Л.И. Молекулярно-генетические основы патогенеза синдрома Альпорта/Л. И. Шагам, Д. В. Шенцева // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2013. т.Том 58,N N 6.-С.25-28
|
|
|
|
Главная
Шлюз Z39.50
Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки
Стандартный