Поисковый запрос: (<.>K=наследственные заболевания<.>) |
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1. ![](http://178.124.182.7/irbis64r_01/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 616-056.7/Б 78
Автор(ы) : Бокова Т. А., Лукина Е. В., Шестериков Н. В.
Заглавие : Орфанные заболевания в практике педиатра : мукополисахаридоз
Место публикации : Лечащий врач: Научно-практический журнал/ Издательство " Открытые системы ". - 2013. - N 9. - С.53-56. - ISSN 1560-5175 (Шифр Л1/2013/9) Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-056.7 + 616-056.5 + 616-053.2 MeSH-главная: МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ MeSH-неглавная: ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ ЛИЗОСОМАЛЬНОГО НАКОПЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ, НЕРВНАЯ СИСТЕМА ДЕТИ Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): орфанные заболевания--наследственные заболевания--нарушение обмена веществ--лизосомные болезни накопления--мукополисахаридоз--дети
Найти похожие
|
2. ![](http://178.124.182.7/irbis64r_01/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 616-053.2/Г 49
Автор(ы) : Гинзбург Б.Г.
Заглавие : Наследственные заболевания и врождённые аномалии развития у детей, рождённых в семьях с репродуктивными потерями (невынашиванием беременности)
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии: Научно-практический рецензируемый журнал/ Московский НИИ педиатрии и детской хирургии. Организация "Российская ассоциация педиатрических центров". - 2013. - Том 58, N 4. - С47-54. - ISSN 1027-4065 (Шифр Р5/2013/58/4) Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-053.2 + 616-056.7 + 618.2 MeSH-главная: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--наследственные заболевания--врождённые пороки развития--невынашивание беременности
Найти похожие
|
3. ![](http://178.124.182.7/irbis64r_01/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 616-056.7/С 38
Автор(ы) : Михайлова О.И., Федорова Т.А., Рогачевский О.В., Тютюнник В.Л.
Заглавие : Синдром семейной гипертриглицеридемии в акушерской практике
Место публикации : Русский медицинский журнал (РМЖ)/ независимое издание для практикующих врачей. - 2014. - N 1((акушерство гинекология)). - С87-89 (Шифр Р10/2014/1) Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-056.7 + 616.15 + 618.2 MeSH-главная: ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ IV ТИПА Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): наследственные заболевания--акушерство--гиперлипопротеинемия
Найти похожие
|
4. ![](http://178.124.182.7/irbis64r_01/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 616.44/О-66
Автор(ы) : Орлова Е. М.
Заглавие : Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению гипопаратиреоза у детей и подростков
Место публикации : Проблемы эндокринологии: Научно-практический рецензируемый журнал/ ФГУ Эндокринологический научный центр Минздравсоцразвития РФ. - 2014. - Том 59, N 3. - С.69-74. - ISSN 0375-9660 (Шифр П2/2014/59/3) Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.44 + 616-053.2 + 616-056.7 MeSH-главная: ГИПОПАРАТИРЕОЗ MeSH-неглавная: ПАРАЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГОРМОН ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ ГИПЕРФОСФАТЕМИЯ ДЕТИ Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гипопаратиреоз--наследственные заболевания--паратгормон--гипокальциемия--гиперфосфатемия--дети
Найти похожие
|
5. ![](http://178.124.182.7/irbis64r_01/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 616.24/Г 33
Автор(ы) : Гембицкая Т. Е., Черменский А. Г., Илькович М. М., Цампруби С.
Заглавие : Первичная эмфизема легких у молодого мужчины, обусловленная гомозиготным дефицитом а1-антитрипсина ( генотип ZZ ) : перспективы организации помощи больным
Место публикации : Пульмонология/ Министерство здравоохранения и социального развития РФ. Российское респираторное общество. - 2014. - N 6. - С.115-121. - ISSN 0869-0189 (Шифр П4/2014/6) Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.24 + 616-056.7 MeSH-главная: ЭМФИЗЕМА ЛЕГКИХ MeSH-неглавная: АЛЬФА 1-АНТИТРИПСИНОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): эмфизема легких--дефицит а1-антитрипсина--наследственные заболевания
Найти похожие
|
6. ![](http://178.124.182.7/irbis64r_01/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 616-056.7/К 90
Автор(ы) : Куликова К. С., Калинченко Н. Ю., Сибилева Е. Н., Васильев Е. В.
Заглавие : Гипофосфатазия: клиническое описание трех случаев заболевания с молекулярно-генетической верификацией диагноза
Место публикации : Проблемы эндокринологии: Научно-практический рецензируемый журнал/ ФГУ Эндокринологический научный центр Минздравсоцразвития РФ. - 2015. - Том 61, N 3. - С.37-42. - ISSN 0375-9660 (Шифр П2/2015/61/3) Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-056.7 + 616.39 MeSH-главная: ГИПОФОСФАТАЗИЯ MeSH-неглавная: ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ РАХИТ, X-СЦЕПЛЕННЫЙ ДОМИНАНТНЫЙ Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): рахитоподобное заболевание--гипофосфатазия--щелочная фосфатаза--наследственные заболевания
Найти похожие
|
7. ![](http://178.124.182.7/irbis64r_01/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 616-056.7/С 58
Автор(ы) : Созаева А. С.
Заглавие : Новые иммунологические методы диагностики аутоиммунного полиэндокринного синдрома 1-го типа
: Обзор
Место публикации : Проблемы эндокринологии: Научно-практический рецензируемый журнал/ ФГУ Эндокринологический научный центр Минздравсоцразвития РФ. - 2015. - Том 61, N 3. - ISSN 0375-9660 (Шифр П2/2015/61/3) Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-056.7 + 575 MeSH-главная: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ MeSH-неглавная: ИНТЕРФЕРОНЫ Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): наследственные заболевания--аутоиммунный полигланулярный синдром 1-го типа--мутация гена aire--интерфероны
Найти похожие
|
8. ![](http://178.124.182.7/irbis64r_01/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 616.36/Д 68
Автор(ы) : Дворяковская Г. М., Ивлева С. А., Дворяковский И. В.
Заглавие : Дополнительные технологии ультразвукового исследования паренхимы печени у детей с тирозинемией 1-го типа
Место публикации : Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.: Научно-практический журнал/ Российская гастроэнтерологическая ассоциация. - 2015. - Том XXV, N 6. - С.25-30 (Шифр Р6/2015/XXV/6) Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.36 + 616-056.7 + 616-053.2 MeSH-главная: ТИРОЗИНЕМИЯ MeSH-неглавная: УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДЕТИ Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): тирозинемия--фиброз печени--цирроз печени--наследственные заболевания--ультразвуковая диагностика--детский возраст
Найти похожие
|
9. ![](http://178.124.182.7/irbis64r_01/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 616-053.2/Т 29
Заглавие : Тезисы ХIV Российского конгресса "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием.Раздел 1.Организация медицинской помощи детям.Раздел 2.Педиатрия.Раздел 3.Экопатология и противорадиационная защита.Раздел 4.Разное.Раздел 5.Работы на конкурс молодых ученых.
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии: Научно-практический рецензируемый журнал/ Московский НИИ педиатрии и детской хирургии. Организация "Российская ассоциация педиатрических центров". - 2015. - Том 60, N 4. - с134-274. - ISSN 1027-4065 (Шифр Р5/2015/60/4) Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-053.2 + 614.2 MeSH-главная: ПЕДИАТРИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЛАНИРОВАНИЕ, ОРГАНИЗАЦИИ Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): организация медицинской помощи детям--аллергология и иммуналогия--педиатрия--наследственные заболевания--врожденные пороки развития--неврология--нефрология--пульмонология
Найти похожие
|
10. ![](http://178.124.182.7/irbis64r_01/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 617-053.2/Г 93
Автор(ы) : Губина Е.В., Шорина А.Р., Рыжиков Д.В., Семенов А.Л.
Заглавие : Хирургическая реабилитация тяжелой ортопедической патологии при наследственных заболеваниях
Место публикации : Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского: Научно-практический журнал/ Союз педиатров России. - 2016. - Том 95, N 6. - с205-208. - ISSN 1990-2182 (Шифр П1/2016/95/6) Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 617-053.2 + 617.3 + 616-056.7 MeSH-главная: АХОНДРОПЛАЗИЯ Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ахондроплазия--артрогрипоз--фиброзная дисплазия--спондилоэпифизарная дисплазия--гипофосфатемия--наследственные заболевания
Найти похожие
|
|
|