Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки (27)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=наследственность<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-14 
1.
616-053.2
К 89


    Кузнецова, С. Ю.
    Гпофосфатемический рахит у детей [Текст] / С. Ю. Кузнецова, П. В. Новиков, Т. Ю. Прошлякова, Е. Ю. Захарова // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2013. - Том 58, N 4. - С. 14-19. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-4065
УДК

MeSH-главная:
ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ РАХИТ, X-СЦЕПЛЕННЫЙ ДОМИНАНТНЫЙ
Кл.слова (ненормированные):
Дети -- Гипофосфатемический рахит -- Наследственность -- Генетическая гетерогенность -- Лечение


Доп.точки доступа:
Новиков, П.В.; Прошлякова, Т.Ю.; Захарова, Е.Ю.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
2.
616-053.2
Т 19


    Таранушенко, Т. Е.
    Особенности наследственного и биологического анамнеза детей с прогрессирующими формами ожирения [Текст] / Т. Е. Таранушенко, У. С. Ооржак, А. Б. Салмина, Н. Г. Киселева // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского : Научно-практический журнал. - 2014. - Том 93, N 5. - С. 19-23. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1990-2182
УДК

MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ
Кл.слова (ненормированные):
ожирение -- дети -- наследственность


Доп.точки доступа:
Ооржак, У.С.; Салмина, А.Б.; Киселева, Н.Г.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.05.2014г. Экз. 1 - Б.ц.) (свободен)

Найти похожие
3.
616.36
Б 15


    Баева, Т. А.
    Сложный пациент: болезнь Вильсона-Коновалова. [Текст] / Т. А. Баева, Т. В. Пенкина, Ю. С. Гуленченко, Д. Т. Дичева // Справочник поликлинического врача. - 2015. - N 3. - С. 41-43. - Библиогр. в конце ст.
УДК

Кл.слова (ненормированные):
болезнь Вильсона-Коновалова -- печень -- наследственность -- избыточное накопление меди


Доп.точки доступа:
Пенкина, Т.В.; Гуленченко, Ю.С.; Дичева, Д.Т.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (5.01.1032г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
4.
616.37
Ш 87


    Штандель, С. А.
    Особенности наследственной предрасположенности к медленно прогрессирующему аутоиммунному диабету взрослых [Текст] / С. А. Штандель, Т. Н. Тихонова // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2015. - Том 61, N 5. - С. . 30-43. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660
УДК

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ (генетика, диагностическое применение, иммунология, микробиология)
MeSH-неглавная:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ (генетика, иммунология)
Кл.слова (ненормированные):
Аутоиммунный диабет взрослых -- Наследственная предрасположенность -- СД1 и СД2 -- Степень метизации


Доп.точки доступа:
Тихонова, Т. Н.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.05.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
5.
618.14
П 22


    Паяниди, Ю. Г.
    Рак шейки матки. Традиционные и новые подходы к проблеме [Текст] / Ю. Г. Паяниди, К. И. Жордания, М. В. Савостикова // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2015. - N 7. - С. 94-99. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092
УДК

MeSH-главная:
ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ (диагностическое применение, иммунология, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль, смертность, терапия, уход)
Кл.слова (ненормированные):
РАК ШЕЙКИ МАТКИ -- ШЕЙКА МАТКИ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- СКРИНИНГ


Доп.точки доступа:
Жордания, К.И.; Савостикова, М.В.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.07.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
6.
616-056.7
Ю 24


    Юкина, М. Ю.
    Синдром множественной эндокринной неоплазии 2 типа. [Текст] / М. Ю. Юкина, Е. А. Трошина // поликлиника : Международный научно- практический журнал. - 2016. - Ст. 20-24. - 3. С. - Библиогр. в конце ст.
УДК

MeSH-главная:
ВНЕХРОМОСОМНАЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ (генетика, физиология)
Кл.слова (ненормированные):
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2 типа -- медулярный рак щитовидной железы -- феохромацитома


Доп.точки доступа:
Трошина, Е.А.

Найти похожие
7.
616.85
Ш 18


    Шалькевич, Л. В.
    Особенности течения и оценка тяжести мигрени у детей [Текст] / Л. В. Шалькевич, И. В. Жевнеронок // Здравоохранение : Научно- практический журнал. - 2016. - N 9. - С. 11-17. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0044-1961
УДК

MeSH-главная:
МИГРЕНЬ КЛАССИЧЕСКАЯ (генетика, диагностическое применение, иммунология, классификация, этиология)
MeSH-неглавная:
МИГРЕНЬ БАНАЛЬНАЯ (генетика, диагностическое применение, иммунология, классификация, осложнения, патофизиология, этиология)
ДЕТИ
Кл.слова (ненормированные):
Мигрень с аурой -- Мигрень без ауры -- Наследственность -- Частота приступов -- Дети


Доп.точки доступа:
Жевнеронок, И. В.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.09.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
8.
618-006
П 22


    Паяниди, Ю. Г.
    Полинеоплазия органов женской репродуктивной системы и наследственность [Текст] / Ю. Г. Паяниди // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2016. - N 9. - С. 68-72 . - ISSN 0300-9092
УДК



Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
9.
575
Г 96


    Гусина , А. А.
    Наследственные болезни обмена веществ, обусловленные нарушением гликозилирования [Текст] / А. А. Гусина // Здравоохранение : Научно- практический журнал. - 2017. - N 1. - С. 26-39 . - ISSN 0044-1961
УДК

MeSH-главная:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ
Кл.слова (ненормированные):
обмен веществ -- наследственность


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.01.2017г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
10.
616.45
К 78


    Крастелева, И. М.
    Псевдогипоальдостеронизм у детей [Текст] / И. М. Крастелева, Л. Л. Миронов // Здравоохранение : Научно- практический журнал. - 2017. - N 3. - С. 4-8. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0044-1961
УДК

MeSH-главная:
ПСЕВДОГИПОАЛЬДОСТЕРОНИЗМ
ДЕТИ
Кл.слова (ненормированные):
псевдогипоальдостеронизм -- дети -- солевое истощение -- синдром Гордона -- альдостерон -- надпочечники -- наследственность


Доп.точки доступа:
Миронов, Л.Л.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.03.2017г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
 1-10    11-14 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)