Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки (27)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=наследственность<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-14 
1.
615-053.2
Ж 69


    Жидко, Л. Б.
    Сравнительная клиническая характеристика детей с открытым овальным отверстием в возрастном аспекте. [Текст] / Л. Б. Жидко, К. С. Король // Медицинский журнал : Научно - практический журнал. - 2023. - N 4. - С. 68-72. - Библиогр. в конце ст.
УДК

MeSH-главная:
ОВАЛЬНОГО ОТВЕРСТИЯ НЕЗАРАЩЕНИЕ (диагностическое применение, кровь, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль, уход, хирургия)
Кл.слова (ненормированные):
открытое овальное окно  -- недоношенность -- дисплазия соединительной ткани -- отяглщенная наследственность -- физическое развитие


Доп.точки доступа:
Король, К.С.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (30.10.2023г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
2.
616.43
Г 67


    Горбачева, А. М.
    Наследственные синдромальные и несиндромальные формы первичного гиперпаратиреоза. [Текст] / А. М. Горбачева, А. К. Еремкина, Н. Г. Мокрышева // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2020. - Том т.66, N 1. - С. 23-34. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660
УДК

MeSH-главная:
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ (диагностическое применение, иммунология, классификация, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль, терапия, уход)
MeSH-неглавная:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ МНОГОФАКТОРНАЯ (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология)
Кл.слова (ненормированные):
первичный гиперпаратиреоз -- наследственные синдромальные формы  --  несиндромальные формы


Доп.точки доступа:
Еремкина, А.К.; Мокрышева, Н.Г.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (19.07.2021г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
3.
618.19-006
К 20


    Каприн, А. Д.
    Рак молочной железы, ассоциированный с носительством мутации CHEK2 [Текст] / А. Д. Каприн // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2018. - N 5. - C. 102-107 . - ISSN 0300-9092
УДК

MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
Кл.слова (ненормированные):
рак молочной железы -- наследственность -- мастэктомия


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.2018г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
4.
575
Г 96


    Гусина , А. А.
    Наследственные болезни обмена веществ, обусловленные нарушением гликозилирования [Текст] / А. А. Гусина // Здравоохранение : Научно- практический журнал. - 2017. - N 1. - С. 26-39 . - ISSN 0044-1961
УДК

MeSH-главная:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ
Кл.слова (ненормированные):
обмен веществ -- наследственность


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.01.2017г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
5.
616.45
К 78


    Крастелева, И. М.
    Псевдогипоальдостеронизм у детей [Текст] / И. М. Крастелева, Л. Л. Миронов // Здравоохранение : Научно- практический журнал. - 2017. - N 3. - С. 4-8. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0044-1961
УДК

MeSH-главная:
ПСЕВДОГИПОАЛЬДОСТЕРОНИЗМ
ДЕТИ
Кл.слова (ненормированные):
псевдогипоальдостеронизм -- дети -- солевое истощение -- синдром Гордона -- альдостерон -- надпочечники -- наследственность


Доп.точки доступа:
Миронов, Л.Л.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.03.2017г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
6.
617.55
М 38


    Машков, А. Е.
    Абдоминальная форма наследственного ангионевротического отека у ребенка 4-х лет [Текст] / А. Е. Машков // Детская хирургия : Научно-практический журнал. - 2017. - N 6. - С. 320-322. - Библиогр. в конце ст.
УДК

MeSH-главная:
АНГИОЭДЕМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
Кл.слова (ненормированные):
ангионевротический отек -- дети -- наследственность


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.11.2018г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
7.
618-006
П 22


    Паяниди, Ю. Г.
    Полинеоплазия органов женской репродуктивной системы и наследственность [Текст] / Ю. Г. Паяниди // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2016. - N 9. - С. 68-72 . - ISSN 0300-9092
УДК



Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
8.
616-056.7
Ю 24


    Юкина, М. Ю.
    Синдром множественной эндокринной неоплазии 2 типа. [Текст] / М. Ю. Юкина, Е. А. Трошина // поликлиника : Международный научно- практический журнал. - 2016. - Ст. 20-24. - 3. С. - Библиогр. в конце ст.
УДК

MeSH-главная:
ВНЕХРОМОСОМНАЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ (генетика, физиология)
Кл.слова (ненормированные):
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2 типа -- медулярный рак щитовидной железы -- феохромацитома


Доп.точки доступа:
Трошина, Е.А.

Найти похожие
9.
616.85
Ш 18


    Шалькевич, Л. В.
    Особенности течения и оценка тяжести мигрени у детей [Текст] / Л. В. Шалькевич, И. В. Жевнеронок // Здравоохранение : Научно- практический журнал. - 2016. - N 9. - С. 11-17. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0044-1961
УДК

MeSH-главная:
МИГРЕНЬ КЛАССИЧЕСКАЯ (генетика, диагностическое применение, иммунология, классификация, этиология)
MeSH-неглавная:
МИГРЕНЬ БАНАЛЬНАЯ (генетика, диагностическое применение, иммунология, классификация, осложнения, патофизиология, этиология)
ДЕТИ
Кл.слова (ненормированные):
Мигрень с аурой -- Мигрень без ауры -- Наследственность -- Частота приступов -- Дети


Доп.точки доступа:
Жевнеронок, И. В.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.09.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
10.
616.36
Б 15


    Баева, Т. А.
    Сложный пациент: болезнь Вильсона-Коновалова. [Текст] / Т. А. Баева, Т. В. Пенкина, Ю. С. Гуленченко, Д. Т. Дичева // Справочник поликлинического врача. - 2015. - N 3. - С. 41-43. - Библиогр. в конце ст.
УДК

Кл.слова (ненормированные):
болезнь Вильсона-Коновалова -- печень -- наследственность -- избыточное накопление меди


Доп.точки доступа:
Пенкина, Т.В.; Гуленченко, Ю.С.; Дичева, Д.Т.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (5.01.1032г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
 1-10    11-14 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)