Поисковый запрос: (<.>K=миопатия<.>) |
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Беленикин М.С. Аллельный вариант врожденной миопатии Салиха/М. С. Беленикин, С. С. Жилина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2015. т.Том 60,N N 5.-С.89-93
|
2.
| Стучевская Т.Р. Аутосомно-доминантная миотоническая дистрофия типа 2,напоминающая конечностно-поясной тип мышечной дистрофии. Описание семьи./Т. Р. Стучевская, С. М. Затаковенко [и др.] // Неврологический журнал, 2013. т.Том 18,N N 6.-С.17-21
|
3.
| Дунаева Н.В. Воспалительная миопатия с аутоантителами к сигнал-распознающим частицам у больной хроническим гепатитом С/Н. В. Дунаева // Инфекционные болезни, 2018. т.Том 16,N N 2.-С.109-115
|
4.
| Казаков В.М. Врожденные миопатии. Обзор клинико-генетических и морфологических особенностей отдельных форм/В. М. Казаков // Неврологический журнал, 2018. т.Том 23,N N 1.-С.9-15
|
5.
| Кантемирова М.Г. Гистиоцитоидная кардиомиопатия/М. Г. Кантемирова, О. А. Коровина [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского, 2015. т.Том 94,N N 2.-С.97-101
|
6.
| Влодавец Д.В. Диагностические возможности магнитно-резонансной томографии мышц при нервно-мышечных заболеваниях/Д. В. Влодавец, Д. О. Казаков // Неврологический журнал, 2014. т.Том 19,N N 3.-С.4-12
|
7.
| Грознова О.С. Дифференцированный подход к лечению аритмогенных жизнеугрожающих состояний у больных Х-сцепленной формой миопатии Эмери-Дрейфуса/О. С. Грознова, Г. Е. Руденская, Т. А. Адян, Д. А. Харламов // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2015. т.Том 60,N N 4.-С.63-68
|
8.
| Казаков В.М. Доброкачественная миопатия с диффузными и тяжёлыми контрактурами мышц, сходная с миопатией Бетлема. Описание спорадического случая. /В. М. Казаков, Д. И. Руденко [и др.] // Неврологический журнал, 2013. т.Том 18,N N 4.-С.17-23
|
9.
| Булдакова Ю.Р. К вопросу о дифференциальной диагностике идиопатических воспалительнеых миопатий./Ю. Р. Булдакова , М. В. Головизнин // Русский медицинский журнал (РМЖ), 2016,N N 20(Эндокринология. Заболевания костно- мышеч6ной системы.).-С.1385-1388
|
10.
| Дадали Е.Л. Клинико-генетические характеристики немалиновой миопатии, обусловленной вновь выявленными мутациями в генах TPM3, NEB, ACTA1/Е. Л. Дадали // Неврологический журнал, 2018. т.Том 23,N N 3.-С.128-137
|
|
|
|
Главная
Шлюз Z39.50
Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки
Стандартный