Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Поисковый запрос: (<.>K=ген PHOX2B<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616-053.2/Д 82
Автор(ы) : Думова С.В., Семенова Н.А., Чугунова О.А., Бабак О.А.
Заглавие : Врожденный центральный гиповентиляционный синдром,обусловленный DE NOVO делецией в гене PHOX2B
Место публикации : Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского: Научно-практический журнал/ Союз педиатров России. - 2019. - Том 98, N 2. - с235-238. - ISSN 1990-2182 (Шифр П1/2019/98/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-053.2 + 616.839
MeSH-главная: ОЖИРЕНИЯ ГИПОВЕНТИЛЯЦИОННЫЙ СИНДРОМ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): синдром врожденной центральной гиповентиляции--болезнь гиршпрунга--синдром хаддада--некротический энтероколит--новорожденные--ген phox2b
Найти похожие
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)