Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Полиморфизм генов<.>)
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-38 
1.
616.24
А 50


   
    Аллельный полиморфизм генов хемокинов ССL5 и CXCL 10 при хронической обструктивной болезни легких. [Текст] // Медицинский журнал : Научно - практический журнал. - 2019. - N 3. - С. 106-111. - Библиогр. в конце ст.
УДК

MeSH-главная:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ (вирусология, диагностическое применение, иммунология, лекарственная терапия, метаболизм, осложнения, профилактика и контроль, терапия, уход)
MeSH-неглавная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)
ХЕМОКИН CCL5 (биосинтез, воздействие облучения, действие лекарственных препаратов, прием и дозировка, стандарты, терапевтическое применение)
ХЕМОКИН CXCL10 (антагонисты и ингибиторы, биосинтез, действие лекарственных препаратов, кровь, прием и дозировка, снабжение и распределение, стандарты, терапевтическое применение)
Кл.слова (ненормированные):
хроническая обструктивная болезнь легких -- полиморфизм генов  --  хемокин ССL5 и CXCL 10 при


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (08.08.2019г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
2.
618.1
Н 20


    Наими, З. М. С.
    Ассоциация полиморфизма гена рецептора витамина D с эмбриологическими показателями и эффективностью программ экстракорпорального оплодотворения [Текст] / З. М. С. Наими // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2017. - N 2. - С. 51-57 . - ISSN 0300-9092
УДК

MeSH-главная:
ЭМБРИОНА ИМПЛАНТАЦИЯ
Кл.слова (ненормированные):
полиморфизм генов -- бесплодие -- ЭКО -- стимулированный цикл


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.2017г. Экз. 1 - Б.ц.) (свободен)

Найти похожие
3.
616.36
Д 81


    Дудина, К. Р.
    Взаимосвязь полиморфизма генов системы иммунного ответа с прогрессией фиброза печени при хроническом гепатите С [Текст] / К. Р. Дудина, К. А. Царук, С. А. Шутько // Инфекционные болезни : научно-практический журнал Национального научного общества инфекционистов. - 2013. - Том 11, N 4. - С. 37-45. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1729-9225
УДК

MeSH-главная:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ (генетика, диагностическое применение, иммунология, лекарственная терапия, осложнения, передача, профилактика и контроль, терапия)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика, действие лекарственных препаратов)
ИММУННАЯ СИСТЕМА
Кл.слова (ненормированные):
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ФИБРОЗ ПЕЧЕНИ -- ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ С -- ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ -- ЦИТОКИНЫ


Доп.точки доступа:
Царук, К.А.; Шутько, С.А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
4.
616.6
В 58


   
    Влияние генетических полиморфизмов на функционирование постоянного сосудистого доступа у пациентов на диализе. [Текст] // Ангиология и сосудистая хирургия : Научно-практический журнал. - 2019. - Том 25, N 1. - С. 40-44. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-6661
УДК

MeSH-главная:
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ, ХРОНИЧЕСКАЯ (диагностическое применение, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль, уход, хирургия)
ДИАЛИЗ (использование, оборудование, стандарты, тенденции)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (действие лекарственных препаратов)
ТРОМБОЗ (диагностическое применение, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль, реабилитация, уход, хирургия)
Кл.слова (ненормированные):
диализ -- эндотелиальная дисфункция -- почечная недостаточность -- постоянный сосудистый доступ -- генетические полиморфизмы -- полиморфизм генов -- тромбоз -- рестеноз


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.2019г. Экз. 1 - Б.ц.) (свободен)

Найти похожие
5.
616.13
Ш 64


    Ширинбекова, Н. В.
    Влияние наследственной тромбофилии на течение пурпуры Шенлейна-Геноха у детей [Текст] / Н. В. Ширинбекова, В. И. Ларионова, Г. А. Новик // Лечащий врач : Научно-практический журнал. - 2013. - N 4. - С. 68-70. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1560-5175
УДК

MeSH-главная:
ТРОМБОФИЛИЯ (врожденный, генетика, диагностическое применение)
MeSH-неглавная:
ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА (генетика)
ДЕТИ
Кл.слова (ненормированные):
Тромбофилия -- Пурпура Шенлейна-Геноха -- Венозный тромбоэмболизм -- Полиморфизм генов -- Маркеры тромбофилии -- Гемостаз -- Васкулиты -- Дети


Доп.точки доступа:
Ларионова, В. И.; Новик, Г. А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
6.
616.37
П 17


    Папышева, О. В.
    Влияние полиморфизма генов PGC1a, ACE и DRD2 на развитие и течение гестационного сахарного диабета [Текст] / О. В. Папышева // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии : научно-практический журнал. - 2020. - Том 19, N 3. - С. 63-71 . - ISSN 1726-1678
УДК

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
Кл.слова (ненормированные):
гестационный сахарный диабет -- PGC1a -- ACE -- DRD2 -- полиморфизм генов


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (21.09.2020г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
7.
615.37
В 58


   
    Влияние полиморфизмов генов человека на иммунный ответ после вакцинации [Текст] / А. В. Липницкий [и др.] // Инфекционные болезни : научно-практический журнал Национального научного общества инфекционистов. - 2015. - Том 13, N 4. - С. 37-42. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1729-9225
УДК

MeSH-главная:
ВАКЦИНАЦИЯ (использование, методы, уход)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология)
Кл.слова (ненормированные):
ВАКЦИНАЦИЯ -- ИММУННЫЙ ОТВЕТ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Липницкий, А.В.; Баркова, И.А.; Антонов , В.А.; Барков, А.М.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
8.
616.12
М 59


    Микашинович, З. И.
    Генетикобиохимические маркеры артериальной гипертензии у подростков [Текст] / З. И. Микашинович, Нагорная Г. Ю., Т. Д. Лосева // Клиническая лабораторная диагностика : Научно-практический журнал. - 2015. - N 7. - С. 25-28. - Библиогр. в конце ст.
УДК

MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ (генетика, диагностическое применение)
MeSH-неглавная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика, иммунология)
ПОДРОСТКИ
Кл.слова (ненормированные):
Артериальная гипертензия -- Полиморфизм генов -- Подростки


Доп.точки доступа:
Нагорная Г. Ю.; Лосева, Т. Д.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.07.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
9.
616.12
О-83


    Отливанова, О. В.
    Генетическая вариабельность ренин-ангиотензиновой системы и адренорецепторов при лечении фибрилляции предсердий [Текст] / О. В. Отливанова, В. А. Снежицкий // Кардиология в Беларуси : международный научно- практический журнал. - 2019. - Том 11, N 3. - с. 466-474. - Библиогр. в конце ст.
УДК

MeSH-главная:
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ
Кл.слова (ненормированные):
фибрилляция предсердий -- ренин-ангиотензиновая система -- полиморфизм генов


Доп.точки доступа:
Снежицкий, В.А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.03.2019г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
10.
618.3
Ч-93


    Чурносов, М. И.
    Генетические иссследования хронической плацентарной недостаточности и синдрома задержки роста плода [Текст] / М. И. Чурносов, О. С. Кокорина // Российский вестник акушера-гинеколога : научно-практический журнал. - 2014. - Том 14, N 1. - С. 27-32. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1726-6122
УДК

MeSH-главная:
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ (генетика, диагностическое применение, классификация, кровь, лекарственная терапия, профилактика и контроль, терапия)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ (генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, терапия)
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- ЗАДЕРЖКА РОСТА ПЛОДА -- ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ -- ГЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Кокорина, О.С.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.01.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-38 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)