Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Неонатальный скрининг<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616.45/К 22
Автор(ы) : Карева М. А., Чугунов И.С.
Заглавие : Федеральные клинические рекомендации - протоколы по ведению пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников в детском возрасте
Место публикации : Проблемы эндокринологии: Научно-практический рецензируемый журнал/ ФГУ Эндокринологический научный центр Минздравсоцразвития РФ. - 2014. - Том 59, N 2. - С.42-50. - ISSN 0375-9660 (Шифр П2/2014/59/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.45 + 616-053.2
MeSH-главная: НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРА
MeSH-неглавная: ДЕТИ
АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): врожденная дисфункция коры надпочечников у детей--адреногенитальный синдром--заместительная глюкокортикоидная терапия--неонатальный скрининг--пренатальная диагностика
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616.45/И 75
Автор(ы) : Ионова Т. А., Тюльпаков А. Н.
Заглавие : Клинико-гормональные особенности неклассической формы дефицита 21-гидроксилазы у детей первого года жизни, выявленного по результатам неонатального скрининга
Место публикации : Проблемы эндокринологии: Научно-практический рецензируемый журнал/ ФГУ Эндокринологический научный центр Минздравсоцразвития РФ. - 2014. - Том 59, N 3. - С.23-29. - ISSN 0375-9660 (Шифр П2/2014/59/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.45 + 616-053.2
MeSH-главная: НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРА
MeSH-неглавная: СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗА
ДЕТИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): неклассическая форма дефицита 21-гидроксилазы--неонатальный скрининг--врожденная дисфункция коры надпочечников
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616.44/С 60
Автор(ы) : Солнцева А. В.
Заглавие : Неонатальный скрининг, диагностика и лечение врожденного гипотиреоза у детей : Обзор
Место публикации : Здравоохранение: Научно- практический журнал/ Орган министерства Здравоохранения РБ. - 2016. - N 4. - С.54-61. - ISSN 0044-1961 (Шифр З-1/2016/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.44 + 616-053.2
MeSH-главная: ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ
MeSH-неглавная: НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): врожденный гипотиреоз--неонатальный скрининг--дисгенезия щитовидной железы--дисгормоногенез
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616-053.2/К 48
Автор(ы) : Клетенкова Г.Р., Волгина С.Я., Яфарова С.Ш.
Заглавие : Управление качеством медицинской помощи детям с фенилкетонурией
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии: Научно-практический рецензируемый журнал/ Московский НИИ педиатрии и детской хирургии. Организация "Российская ассоциация педиатрических центров". - 2018. - Том 63, N 5. - с217-221. - ISSN 1027-4065 (Шифр Р5/2018/63/5)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-053.2 + 616-056.7 + 616.85
MeSH-главная: ФЕНИЛКЕТОНУРИИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): фенилкетонурия--дети--неонатальный скрининг
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616-053.2/К 69
Автор(ы) : Корсунский И.А., Кудлай Д.А., Продеус А.П., Щербина А.Ю.
Заглавие : Неонатальный скрининг на первичные иммунодефицитные состояния и Т-/ В-клеточные лимфопении как основа формирования групп риска детей с врожденными патологиями
Место публикации : Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского: Научно-практический журнал/ Союз педиатров России. - 2020. - Том 99, N 2. - с8-15. - ISSN 1990-2182 (Шифр П1/2020/99/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-053.2 + 616-056.7
MeSH-главная: НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): первичные иммунодефицитные состояния--генетические нарушения нативного и адаптивного иммунитета--неонатальный скрининг--новорожденных скрининг--тяжелая комбинированная иммунная недостаточность
Найти похожие
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)