Поисковый запрос: (<.>K=Неонатальный скрининг<.>) |
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5 |
1. ![](http://178.124.182.7/irbis64r_01/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 616.45/К 22
Автор(ы) : Карева М. А., Чугунов И.С.
Заглавие : Федеральные клинические рекомендации - протоколы по ведению пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников в детском возрасте
Место публикации : Проблемы эндокринологии: Научно-практический рецензируемый журнал/ ФГУ Эндокринологический научный центр Минздравсоцразвития РФ. - 2014. - Том 59, N 2. - С.42-50. - ISSN 0375-9660 (Шифр П2/2014/59/2) Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.45 + 616-053.2 MeSH-главная: НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРА MeSH-неглавная: ДЕТИ АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): врожденная дисфункция коры надпочечников у детей--адреногенитальный синдром--заместительная глюкокортикоидная терапия--неонатальный скрининг--пренатальная диагностика
Найти похожие
|
2. ![](http://178.124.182.7/irbis64r_01/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 616.45/И 75
Автор(ы) : Ионова Т. А., Тюльпаков А. Н.
Заглавие : Клинико-гормональные особенности неклассической формы дефицита 21-гидроксилазы у детей первого года жизни, выявленного по результатам неонатального скрининга
Место публикации : Проблемы эндокринологии: Научно-практический рецензируемый журнал/ ФГУ Эндокринологический научный центр Минздравсоцразвития РФ. - 2014. - Том 59, N 3. - С.23-29. - ISSN 0375-9660 (Шифр П2/2014/59/3) Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.45 + 616-053.2 MeSH-главная: НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРА MeSH-неглавная: СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗА ДЕТИ Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): неклассическая форма дефицита 21-гидроксилазы--неонатальный скрининг--врожденная дисфункция коры надпочечников
Найти похожие
|
3. ![](http://178.124.182.7/irbis64r_01/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 616.44/С 60
Автор(ы) : Солнцева А. В.
Заглавие : Неонатальный скрининг, диагностика и лечение врожденного гипотиреоза у детей
: Обзор
Место публикации : Здравоохранение: Научно- практический журнал/ Орган министерства Здравоохранения РБ. - 2016. - N 4. - С.54-61. - ISSN 0044-1961 (Шифр З-1/2016/4) Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.44 + 616-053.2 MeSH-главная: ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ MeSH-неглавная: НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): врожденный гипотиреоз--неонатальный скрининг--дисгенезия щитовидной железы--дисгормоногенез
Найти похожие
|
4. ![](http://178.124.182.7/irbis64r_01/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 616-053.2/К 48
Автор(ы) : Клетенкова Г.Р., Волгина С.Я., Яфарова С.Ш.
Заглавие : Управление качеством медицинской помощи детям с фенилкетонурией
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии: Научно-практический рецензируемый журнал/ Московский НИИ педиатрии и детской хирургии. Организация "Российская ассоциация педиатрических центров". - 2018. - Том 63, N 5. - с217-221. - ISSN 1027-4065 (Шифр Р5/2018/63/5) Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-053.2 + 616-056.7 + 616.85 MeSH-главная: ФЕНИЛКЕТОНУРИИ Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): фенилкетонурия--дети--неонатальный скрининг
Найти похожие
|
5. ![](http://178.124.182.7/irbis64r_01/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : 616-053.2/К 69
Автор(ы) : Корсунский И.А., Кудлай Д.А., Продеус А.П., Щербина А.Ю.
Заглавие : Неонатальный скрининг на первичные иммунодефицитные состояния и Т-/ В-клеточные лимфопении как основа формирования групп риска детей с врожденными патологиями
Место публикации : Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского: Научно-практический журнал/ Союз педиатров России. - 2020. - Том 99, N 2. - с8-15. - ISSN 1990-2182 (Шифр П1/2020/99/2) Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-053.2 + 616-056.7 MeSH-главная: НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): первичные иммунодефицитные состояния--генетические нарушения нативного и адаптивного иммунитета--неонатальный скрининг--новорожденных скрининг--тяжелая комбинированная иммунная недостаточность
Найти похожие
|
|