Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Неонатальный скрининг<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Карева М. А. Федеральные клинические рекомендации - протоколы по ведению пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников в детском возрасте/М. А. Карева, И. С. Чугунов // Проблемы эндокринологии, 2014. т.Том 59,N N 2.-С.42-50
2.

Ионова Т. А. Клинико-гормональные особенности неклассической формы дефицита 21-гидроксилазы у детей первого года жизни, выявленного по результатам неонатального скрининга/Т. А. Ионова, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии, 2014. т.Том 59,N N 3.-С.23-29
3.

Солнцева А. В. Неонатальный скрининг, диагностика и лечение врожденного гипотиреоза у детей/А. В. Солнцева // Здравоохранение, 2016,N N 4.-С.54-61
4.

Клетенкова Г.Р. Управление качеством медицинской помощи детям с фенилкетонурией/Г. Р. Клетенкова, С. Я. Волгина, С. Ш. Яфарова // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2018. т.Том 63,N N 5.-С.217-221
5.

Корсунский И.А. Неонатальный скрининг на первичные иммунодефицитные состояния и Т-/ В-клеточные лимфопении как основа формирования групп риска детей с врожденными патологиями/И. А. Корсунский, Д. А. Кудлай, А. П. Продеус, А. Ю. Щербина // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского, 2020. т.Том 99,N N 2.-С.8-15
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)