Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска
Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки
МоНМБ Аналитика
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Наследственные заболевания<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-16 
1.
616-056.7
К 89

    Кузнецова, М.
    Случай наследственного заболевания в одной семье у нескольких детей, имеющих разных биологических отцов [Текст] / М. Кузнецова // Врач : научно-практический и публицистический журнал. - 2017. - N 6. - С. 76-80 . - ISSN 0236-3054
УДК
616-056.7
575

MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
Кл.слова (ненормированные):
наследственные заболевания -- генетические нарушения -- мукополисахаридоз -- орфанные заболевания


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.2017г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
2.
616-056.7
И 21

    Иванова, Р.
    Семейный случай болезни Фабри [Текст] / Р. Иванова // Врач : научно-практический и публицистический журнал. - 2017. - N 6. - С. 81-85 . - ISSN 0236-3054
УДК
616-056.7
575

MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
Кл.слова (ненормированные):
наследственные заболевания -- генетические нарушения -- орфанное заболевание -- болезнь Фабри


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.2017г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
3.
616-053.2
Т 29

   
    Тезисы ХIV Российского конгресса "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием.Раздел 1.Организация медицинской помощи детям.Раздел 2.Педиатрия.Раздел 3.Экопатология и противорадиационная защита.Раздел 4.Разное.Раздел 5.Работы на конкурс молодых ученых. [Текст] // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2015. - Том 60, N 4. - с. 134-274. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-4065
УДК
616-053.2
614.2

MeSH-главная:
ПЕДИАТРИЯ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЛАНИРОВАНИЕ, ОРГАНИЗАЦИИ
Кл.слова (ненормированные):
организация медицинской помощи детям -- аллергология и иммуналогия -- педиатрия -- наследственные заболевания -- врожденные пороки развития -- неврология -- нефрология -- пульмонология


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
4.
617-053.2
Г 93

    Губина, Е. В.
    Хирургическая реабилитация тяжелой ортопедической патологии при наследственных заболеваниях [Текст] / Е. В. Губина, А. Р. Шорина, Д. В. Рыжиков, А. Л. Семенов // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского : Научно-практический журнал. - 2016. - Том 95, N 6. - с. 205-208. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1990-2182
УДК
617-053.2
617.3
616-056.7

MeSH-главная:
АХОНДРОПЛАЗИЯ
Кл.слова (ненормированные):
ахондроплазия -- артрогрипоз -- фиброзная дисплазия -- спондилоэпифизарная дисплазия -- гипофосфатемия -- наследственные заболевания


Доп.точки доступа:
Шорина, А.Р.; Рыжиков, Д.В.; Семенов, А.Л.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.06.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
5.
616.14
С 38

   
    Синдром Абернети в сочетании с синдромом Жильбера [Текст] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии : Научно-практический журнал. - 2020. - Том 30, N 5. - С. 49-57
УДК
616.14
616 – 056.7

MeSH-главная:
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ
Кл.слова (ненормированные):
наследственные заболевания -- болезни вен -- синдром Абернети -- синдром Жильбера -- портосистемное шунтирование -- нейропения -- шунтовая энцефалопатия -- сосудистые аномалии


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (01.02.2021г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
6.
616-053.2
П 90

    Путинцев, А. Н.
    Виртуальная диагностика редких болезней: оценка эффективности обучения на основе обратной связи [Текст] / А. Н. Путинцев, Т. С. Курсова, Д. А. Никольский, А. Ю. Разживайкин // Педиатрия.Восточная Европа : Международный научно-практический журнал. - 2023. - Том 11, N 3. - с. 327-337. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2307-4345
УДК
616-053.2
616-056.7

MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
Кл.слова (ненормированные):
наследственные заболевания -- редкие (офранные) болезни -- STAR-синдром -- CAKUT-синдром -- медицинские кейсы


Доп.точки доступа:
Курсова, Т.С.; Никольский, Д.А.; Разживайкин, А.Ю.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.2023г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
7.
616-056.7
С 89

    Сукало, А. В.
    Синдром Блоха-Сульцбергера. Часть 1 [Текст] / А. В. Сукало // Медицинский журнал : Научно - практический журнал. - 2017. - N 4. - С. 154-157
УДК
616-056.7
616.5
575

MeSH-главная:
БЛОХА-СУЛЬЦБЕРГЕРА СИНДРОМ
Кл.слова (ненормированные):
синдром Блоха-Сульцбергера -- наследственные заболевания -- генетические заболевания -- генодерматозы


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.2017г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
8.
618.3
М 69

    Михалевич, С. И.
    Беременность у пациентки с синдромом Зиверта-Картагенера. Клиническое наблюдение [Текст] / С. И. Михалевич // Медицинские новости : научно-практический информационно-аналитический журнал. - 2020. - N 12. - С. 43-47 . - ISSN 2076-4812
УДК
618.3
616 – 056.7

MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
Кл.слова (ненормированные):
патология беременности -- беременность -- осложнения беременности -- синдром Зиверта-Картагенера -- обратное расположение внутренних органов -- бесплодие -- первичная цилиарная дискинезия -- мукоцилиарный клиренс -- декстракация -- обратное расположение органов -- наследственные заболевания -- врожденные болезни -- бронхоэктазы -- синусит


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (13.01.2021г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
9.
616-056.7
С 38

   
    Синдром семейной гипертриглицеридемии в акушерской практике [Текст] / О. И. Михайлова [и др.] // Русский медицинский журнал (РМЖ). - 2014. - N 1((акушерство гинекология)). - С. 87-89. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616-056.7
616.15
618.2

MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ IV ТИПА (генетика, диагностическое применение, иммунология, кровь, патофизиология, терапия, уход)
Кл.слова (ненормированные):
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- АКУШЕРСТВО -- ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ


Доп.точки доступа:
Михайлова, О.И.; Федорова, Т.А.; Рогачевский, О.В.; Тютюнник, В.Л.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.01.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
10.
616.44
О-66

    Орлова, Е. М.
    Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению гипопаратиреоза у детей и подростков [Текст] / Е. М. Орлова // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2014. - Том 59, N 3. - С. 69-74. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660
УДК
616.44
616-053.2
616-056.7

MeSH-главная:
ГИПОПАРАТИРЕОЗ (врожденный, генетика, диагностическое применение, классификация, лекарственная терапия, осложнения, терапия)
MeSH-неглавная:
ПАРАЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГОРМОН (анализ, генетика, диагностика, классификация, терапевтическое применение)
ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ (врожденный, генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, осложнения, терапия)
ГИПЕРФОСФАТЕМИЯ (врожденный, генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, терапия)
ДЕТИ
Кл.слова (ненормированные):
Гипопаратиреоз -- Наследственные заболевания -- Паратгормон -- Гипокальциемия -- Гиперфосфатемия -- Дети


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.03.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
 1-10    11-16 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
Тематический навигатор
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)