Могилевская областная научная медицинская библиотека

Главная

Упрощенный режим

Базы данных

МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки

МоНМБ Аналитика

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=Наследственные заболевания<.>)

Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-16

617-053.2
Г 93

Губина, Е. В.
Хирургическая реабилитация тяжелой ортопедической патологии при наследственных заболеваниях [Текст] / Е. В. Губина, А. Р. Шорина, Д. В. Рыжиков, А. Л. Семенов // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского : Научно-практический журнал. - 2016. - Том 95, N 6. - с. 205-208. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1990-2182

УДК

617-053.2

617.3

616-056.7

MeSH-главная:
АХОНДРОПЛАЗИЯ
Кл.слова (ненормированные):
ахондроплазия -- артрогрипоз -- фиброзная дисплазия -- спондилоэпифизарная дисплазия -- гипофосфатемия -- наследственные заболевания

Доп.точки доступа:
Шорина, А.Р.; Рыжиков, Д.В.; Семенов, А.Л.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.06.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

616.44
О-66

Орлова, Е. М.
Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению гипопаратиреоза у детей и подростков [Текст] / Е. М. Орлова // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2014. - Том 59, N 3. - С. 69-74. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660

УДК

616.44

616-053.2

616-056.7

MeSH-главная:
ГИПОПАРАТИРЕОЗ (врожденный, генетика, диагностическое применение, классификация, лекарственная терапия, осложнения, терапия)
MeSH-неглавная:
ПАРАЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГОРМОН (анализ, генетика, диагностика, классификация, терапевтическое применение)
ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ (врожденный, генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, осложнения, терапия)
ГИПЕРФОСФАТЕМИЯ (врожденный, генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, терапия)
ДЕТИ
Кл.слова (ненормированные):
Гипопаратиреоз -- Наследственные заболевания -- Паратгормон -- Гипокальциемия -- Гиперфосфатемия -- Дети

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.03.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

616-053.2
Т 29

Тезисы ХIV Российского конгресса "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" с международным участием.Раздел 1.Организация медицинской помощи детям.Раздел 2.Педиатрия.Раздел 3.Экопатология и противорадиационная защита.Раздел 4.Разное.Раздел 5.Работы на конкурс молодых ученых. [Текст] // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2015. - Том 60, N 4. - с. 134-274. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-4065

УДК

616-053.2

614.2

MeSH-главная:
ПЕДИАТРИЯ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЛАНИРОВАНИЕ, ОРГАНИЗАЦИИ
Кл.слова (ненормированные):
организация медицинской помощи детям -- аллергология и иммуналогия -- педиатрия -- наследственные заболевания -- врожденные пороки развития -- неврология -- нефрология -- пульмонология

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

616-056.7
К 89

Кузнецова, М.
Случай наследственного заболевания в одной семье у нескольких детей, имеющих разных биологических отцов [Текст] / М. Кузнецова // Врач : научно-практический и публицистический журнал. - 2017. - N 6. - С. 76-80 . - ISSN 0236-3054

УДК

616-056.7

575

MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
Кл.слова (ненормированные):
наследственные заболевания -- генетические нарушения -- мукополисахаридоз -- орфанные заболевания

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.2017г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

616-056.7
С 38

Синдром семейной гипертриглицеридемии в акушерской практике [Текст] / О. И. Михайлова [и др.] // Русский медицинский журнал (РМЖ). - 2014. - N 1((акушерство гинекология)). - С. 87-89. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616-056.7

616.15

618.2

MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ IV ТИПА (генетика, диагностическое применение, иммунология, кровь, патофизиология, терапия, уход)
Кл.слова (ненормированные):
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- АКУШЕРСТВО -- ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Михайлова, О.И.; Федорова, Т.А.; Рогачевский, О.В.; Тютюнник, В.Л.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.01.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

616-056.7
С 89

Сукало, А. В.
Синдром Блоха-Сульцбергера. Часть 1 [Текст] / А. В. Сукало // Медицинский журнал : Научно - практический журнал. - 2017. - N 4. - С. 154-157

УДК

616-056.7

616.5

575

MeSH-главная:
БЛОХА-СУЛЬЦБЕРГЕРА СИНДРОМ
Кл.слова (ненормированные):
синдром Блоха-Сульцбергера -- наследственные заболевания -- генетические заболевания -- генодерматозы

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.2017г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

616.14
С 38

Синдром Абернети в сочетании с синдромом Жильбера [Текст] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии : Научно-практический журнал. - 2020. - Том 30, N 5. - С. 49-57

УДК

616.14

616 – 056.7

MeSH-главная:
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ
Кл.слова (ненормированные):
наследственные заболевания -- болезни вен -- синдром Абернети -- синдром Жильбера -- портосистемное шунтирование -- нейропения -- шунтовая энцефалопатия -- сосудистые аномалии

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (01.02.2021г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

616-056.7
И 21

Иванова, Р.
Семейный случай болезни Фабри [Текст] / Р. Иванова // Врач : научно-практический и публицистический журнал. - 2017. - N 6. - С. 81-85 . - ISSN 0236-3054

УДК

616-056.7

575

MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
Кл.слова (ненормированные):
наследственные заболевания -- генетические нарушения -- орфанное заболевание -- болезнь Фабри

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.2017г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

616.24
Г 33

Гембицкая, Т. Е.
Первичная эмфизема легких у молодого мужчины, обусловленная гомозиготным дефицитом а1-антитрипсина ( генотип ZZ ) : перспективы организации помощи больным [Текст] / Т. Е. Гембицкая, А. Г. Черменский, М. М. Илькович, С. Цампруби // Пульмонология. - 2014. - N 6. - С. 115-121. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0869-0189

УДК

616.24

616-056.7

MeSH-главная:
ЭМФИЗЕМА ЛЕГКИХ (генетика, диагностическое применение, иммунология, кровь, микробиология, патофизиология, рентгенография, эпидемиология)
MeSH-неглавная:
АЛЬФА 1-АНТИТРИПСИНОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ (генетика, иммунология, микробиология, осложнения, патофизиология)
Кл.слова (ненормированные):
Эмфизема легких -- Дефицит а1-антитрипсина -- Наследственные заболевания

Доп.точки доступа:
Черменский, А. Г.; Илькович, М. М.; Цампруби, С.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.06.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

10.

616-056.7
Б 78

Бокова, Т. А.
Орфанные заболевания в практике педиатра : мукополисахаридоз [Текст] / Т. А. Бокова, Е. В. Лукина, Н. В. Шестериков // Лечащий врач : Научно-практический журнал. - 2013. - N 9. - С. 53-56. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1560-5175

УДК

616-056.7

616-056.5

616-053.2

MeSH-главная:
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ (генетика, диагностическое применение, классификация)
MeSH-неглавная:
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ (анализ, генетика, диагностика, иммунология, классификация)
ЛИЗОСОМАЛЬНОГО НАКОПЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ, НЕРВНАЯ СИСТЕМА (генетика, диагностическое применение, классификация, осложнения, ультрасонография)
ДЕТИ
Кл.слова (ненормированные):
Орфанные заболевания -- Наследственные заболевания -- Нарушение обмена веществ -- Лизосомные болезни накопления -- Мукополисахаридоз -- Дети

Доп.точки доступа:
Лукина, Е. В.; Шестериков, Н. В.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.09.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

1-10 11-16

Тематический навигатор

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)