Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска
Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки
МоНМБ Аналитика
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Наследственные заболевания<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-17 
1.

Бокова Т. А. Орфанные заболевания в практике педиатра : мукополисахаридоз/Т. А. Бокова, Е. В. Лукина, Н. В. Шестериков // Лечащий врач, 2013,N N 9.-С.53-56
2.

Гембицкая Т. Е. Первичная эмфизема легких у молодого мужчины, обусловленная гомозиготным дефицитом а1-антитрипсина ( генотип ZZ ) : перспективы организации помощи больным/Т. Е. Гембицкая, А. Г. Черменский, М. М. Илькович, С. Цампруби // Пульмонология, 2014,N N 6.-С.115-121
3.

Гинзбург Б.Г. Наследственные заболевания и врождённые аномалии развития у детей, рождённых в семьях с репродуктивными потерями (невынашиванием беременности) /Б. Г. Гинзбург // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2013. т.Том 58,N N 4.-С.47-54
4.

Губина Е.В. Хирургическая реабилитация тяжелой ортопедической патологии при наследственных заболеваниях/Е. В. Губина, А. Р. Шорина, Д. В. Рыжиков, А. Л. Семенов // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского, 2016. т.Том 95,N N 6.-С.205-208
5.

Дополнительные технологии ультразвукового исследования паренхимы печени у детей с тирозинемией 1-го типа/Г. М. Дворяковская, С. А. Ивлева, И. В. Дворяковский // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии., 2015. т.Том XXV,N N 6.-С.25-30
6.

Иванова Р. Семейный случай болезни Фабри/Р. Иванова // Врач, 2017,N N 6.-С.81-85
7.

Кузнецова М. Случай наследственного заболевания в одной семье у нескольких детей, имеющих разных биологических отцов/М. Кузнецова // Врач, 2017,N N 6.-С.76-80
8.

Куликова К. С. Гипофосфатазия: клиническое описание трех случаев заболевания с молекулярно-генетической верификацией диагноза/К. С. Куликова, Н. Ю. Калинченко, Е. Н. Сибилева, Е. В. Васильев // Проблемы эндокринологии, 2015. т.Том 61,N N 3.-С.37-42
9.

Михалевич С.И. Беременность у пациентки с синдромом Зиверта-Картагенера. Клиническое наблюдение/С. И. Михалевич // Медицинские новости, 2020,N N 12.-С.43-47
10.

Орлова Е. М. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению гипопаратиреоза у детей и подростков/Е. М. Орлова // Проблемы эндокринологии, 2014. т.Том 59,N N 3.-С.69-74
 1-10    11-17 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
Тематический навигатор
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)