Поисковый запрос: (<.>K=НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ<.>) |
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1. 
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 618.3/М 69
Автор(ы) : Михалевич С.И.
Заглавие : Беременность у пациентки с синдромом Зиверта-Картагенера. Клиническое наблюдение
Место публикации : Медицинские новости: научно-практический информационно-аналитический журнал/ ЮпокомИнфоМед. - 2020. - N 12. - С.43-47. - ISSN 2076-4812 (Шифр М7/2020/12)
УДК : 618.3 + 616 – 056.7
MeSH-главная: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): патология беременности--беременность--осложнения беременности--синдром зиверта-картагенера--обратное расположение внутренних органов--бесплодие--первичная цилиарная дискинезия--мукоцилиарный клиренс--декстракация--обратное расположение органов--наследственные заболевания--врожденные болезни--бронхоэктазы--синусит
Найти похожие
|
2.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616-053.2/П 90
Автор(ы) : Путинцев А.Н., Курсова Т.С., Никольский Д.А., Разживайкин А.Ю.
Заглавие : Виртуальная диагностика редких болезней: оценка эффективности обучения на основе обратной связи
Место публикации : Педиатрия.Восточная Европа: Международный научно-практический журнал/ УП"Типография Федерации профсоюзов Беларуси",УП"Профессиональные издания". - 2023. - Том 11, N 3. - с327-337. - ISSN 2307-4345 (Шифр П558012/2023/11/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-053.2 + 616-056.7
MeSH-главная: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): наследственные заболевания--редкие (офранные) болезни--star-синдром--cakut-синдром--медицинские кейсы
Найти похожие
|
3.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616-056.7/К 90
Автор(ы) : Куликова К. С., Калинченко Н. Ю., Сибилева Е. Н., Васильев Е. В.
Заглавие : Гипофосфатазия: клиническое описание трех случаев заболевания с молекулярно-генетической верификацией диагноза
Место публикации : Проблемы эндокринологии: Научно-практический рецензируемый журнал/ ФГУ Эндокринологический научный центр Минздравсоцразвития РФ. - 2015. - Том 61, N 3. - С.37-42. - ISSN 0375-9660 (Шифр П2/2015/61/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-056.7 + 616.39
MeSH-главная: ГИПОФОСФАТАЗИЯ
MeSH-неглавная: ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ РАХИТ, X-СЦЕПЛЕННЫЙ ДОМИНАНТНЫЙ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): рахитоподобное заболевание--гипофосфатазия--щелочная фосфатаза--наследственные заболевания
Найти похожие
|
4.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616.36/Д 68
Автор(ы) : Дворяковская Г. М., Ивлева С. А., Дворяковский И. В.
Заглавие : Дополнительные технологии ультразвукового исследования паренхимы печени у детей с тирозинемией 1-го типа
Место публикации : Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.: Научно-практический журнал/ Российская гастроэнтерологическая ассоциация. - 2015. - Том XXV, N 6. - С.25-30 (Шифр Р6/2015/XXV/6)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.36 + 616-056.7 + 616-053.2
MeSH-главная: ТИРОЗИНЕМИЯ
MeSH-неглавная: УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ
ДЕТИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): тирозинемия--фиброз печени--цирроз печени--наследственные заболевания--ультразвуковая диагностика--детский возраст
Найти похожие
|
5.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616-053.2/Г 49
Автор(ы) : Гинзбург Б.Г.
Заглавие : Наследственные заболевания и врождённые аномалии развития у детей, рождённых в семьях с репродуктивными потерями (невынашиванием беременности)
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии: Научно-практический рецензируемый журнал/ Московский НИИ педиатрии и детской хирургии. Организация "Российская ассоциация педиатрических центров". - 2013. - Том 58, N 4. - С47-54. - ISSN 1027-4065 (Шифр Р5/2013/58/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-053.2 + 616-056.7 + 618.2
MeSH-главная: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--наследственные заболевания--врождённые пороки развития--невынашивание беременности
Найти похожие
|
6.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616-056.7/С 58
Автор(ы) : Созаева А. С.
Заглавие : Новые иммунологические методы диагностики аутоиммунного полиэндокринного синдрома 1-го типа
: Обзор
Место публикации : Проблемы эндокринологии: Научно-практический рецензируемый журнал/ ФГУ Эндокринологический научный центр Минздравсоцразвития РФ. - 2015. - Том 61, N 3. - ISSN 0375-9660 (Шифр П2/2015/61/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-056.7 + 575
MeSH-главная: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
MeSH-неглавная: ИНТЕРФЕРОНЫ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): наследственные заболевания--аутоиммунный полигланулярный синдром 1-го типа--мутация гена aire--интерфероны
Найти похожие
|
7.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616-056.7/Б 78
Автор(ы) : Бокова Т. А., Лукина Е. В., Шестериков Н. В.
Заглавие : Орфанные заболевания в практике педиатра : мукополисахаридоз
Место публикации : Лечащий врач: Научно-практический журнал/ Издательство " Открытые системы ". - 2013. - N 9. - С.53-56. - ISSN 1560-5175 (Шифр Л1/2013/9)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-056.7 + 616-056.5 + 616-053.2
MeSH-главная: МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ
MeSH-неглавная: ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ЛИЗОСОМАЛЬНОГО НАКОПЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ, НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ДЕТИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): орфанные заболевания--наследственные заболевания--нарушение обмена веществ--лизосомные болезни накопления--мукополисахаридоз--дети
Найти похожие
|
8.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616.24/Г 33
Автор(ы) : Гембицкая Т. Е., Черменский А. Г., Илькович М. М., Цампруби С.
Заглавие : Первичная эмфизема легких у молодого мужчины, обусловленная гомозиготным дефицитом а1-антитрипсина ( генотип ZZ ) : перспективы организации помощи больным
Место публикации : Пульмонология/ Министерство здравоохранения и социального развития РФ. Российское респираторное общество. - 2014. - N 6. - С.115-121. - ISSN 0869-0189 (Шифр П4/2014/6)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.24 + 616-056.7
MeSH-главная: ЭМФИЗЕМА ЛЕГКИХ
MeSH-неглавная: АЛЬФА 1-АНТИТРИПСИНОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): эмфизема легких--дефицит а1-антитрипсина--наследственные заболевания
Найти похожие
|
9.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616-056.7/И 21
Автор(ы) : Иванова Р.
Заглавие : Семейный случай болезни Фабри
Место публикации : Врач: научно-практический и публицистический журнал/ Издательский дом "Русский врач". - 2017. - N 6. - С.81-85. - ISSN 0236-3054 (Шифр В12/2017/6)
УДК : 616-056.7 + 575
MeSH-главная: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): наследственные заболевания--генетические нарушения--орфанное заболевание--болезнь фабри
Найти похожие
|
10.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616.14/С 38
Заглавие : Синдром Абернети в сочетании с синдромом Жильбера
Место публикации : Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии: Научно-практический журнал/ Российская гастроэнтерологическая ассоциация. - 2020. - Том 30, N 5. - С.49-57 (Шифр Р6/2020/XXX/5)
УДК : 616.14 + 616 – 056.7
MeSH-главная: ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): наследственные заболевания--болезни вен--синдром абернети--синдром жильбера--портосистемное шунтирование--нейропения--шунтовая энцефалопатия--сосудистые аномалии
Найти похожие
|
|
|
|
Главная
Шлюз Z39.50
Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки
Стандартный