Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Митохондриальные болезни<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Николаева Е.А. Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения/Е. А. Николаева, М. Н. Харабадзе, И. В. Золкина, В. С. Сухоруков // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского, 2013. т.Том 92,N N 3.-С.42-49
2.

Николаева Е.А. Проблема диагностики и дифференциальной диагностики митохондриальных заболеваний у детей/Е. А. Николаева, П. В. Новиков // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского, 2014. т.Том 93,N N 6.-С.75-83
3.

Яблонская М.И. Полиморфизм клинических проявлений прогрессирующей митохондриальной энцефаломиопатии,ассоциированной с мутацией гена POLGI/М. И. Яблонская, Е. А. Николаева, П. А. Шаталов // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2016. т.Том 61,N N 3.-С.51-57
4.

Казаков В.М. Митохондриальные болезни: миопатии, энцефаломиопатии и энцефаломиелополиневропатии/В. М. Казаков // Неврологический журнал, 2018. т.Том 23,N N 6.-С.272-281
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)