Поисковый запрос: (<.>K=МУТАЦИИ<.>) |
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Краснопольская К. Носительство мутации муковисцидоза сквозь призму ВРТ (современное состояние проблемы)/К. Краснопольская // Врач, 2018,N N 11.-С.30-33
|
2.
| Николаева М.Г. Профилактика осложнений беременности у носительниц мутации Лейден/М. Г. Николаева // Акушерство и гинекология, 2018,N N 8.-С.160-166
|
3.
| Соматические мутации в гене рецептора к андрогенам как причина возникновения синдрома резистентности к андрогенам. // Проблемы эндокринологии, 2019. т.Том т.65,N N 4.-С.268-272
|
4.
| Каприн А.Д. Рак молочной железы, ассоциированный с носительством мутации CHEK2/А. Д. Каприн // Акушерство и гинекология, 2018,N N 5.-С.102-107
|
5.
| Муранова А. В. Митохондриальные цитопатии : синдромы MELAS и MIDD. Один генетический дефект - разные клинические фенотипы/А. В. Муранова // Неврологический журнал, 2017. т.Том 22,N N 1.-С.19-24
|
6.
| Горяйнов С.А. Феномен длительной выживаемости пациентов с глиобластомами. Часть 1: клинико-демографических факторов и мутации IDH1 (R 132 H) /С. А. Горяйнов, М. Ф. Гольдберг [и др.] // Журнал вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко, 2017. т.Том 81,N N 3.-С.5-16
|
7.
| Согоян Н. С. Соматические мутации в экзоне 2 гена МЕD12 у женщин с одиночной и множественной миомой матки/Н. С. Согоян // Акушерство и гинекология, 2018,N N 12.-С.63-70
|
8.
| Заболевания спектра аудиторных нейропатий, ассоциированные с мутациями в гене OTOF, у членов одной семьи. // Оториноларингология. Восточная Европа. -Минск, 2023. т.Том 13,N N 3.-С.389-401
|
9.
| Соматические мутации при плоскоклеточном раке слизистой оболочки рта. // Новости хирургии, 2023. т.Том 31,N N 2.-С.137 -145
|
10.
| Н.А. Пароксизмальная ночная гемоглобинуроия./Н.А., В. И. Курченкова // Медицинский журнал, 2024,N N 1.-С.49-59
|
|
|
|
Главная
Шлюз Z39.50
Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки
Стандартный