Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=МУТАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30  
1.

Горяйнов С.А. Феномен длительной выживаемости пациентов с глиобластомами. Часть 1: клинико-демографических факторов и мутации IDH1 (R 132 H) /С. А. Горяйнов, М. Ф. Гольдберг [и др.] // Журнал вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко, 2017. т.Том 81,N N 3.-С.5-16
2.

Северская Н.В. Три герминальные мутации в гене RET у членов одной семьи с синдромом множественных эндокринных неоплазий 2А типа/Н. В. Северская // Проблемы эндокринологии, 2016,N N 6.-С.28-32
3.

Соматические мутации при плоскоклеточном раке слизистой оболочки рта. // Новости хирургии, 2023. т.Том 31,N N 2.-С.137 -145
4.

Согоян Н. С. Соматические мутации в экзоне 2 гена МЕD12 у женщин с одиночной и множественной миомой матки/Н. С. Согоян // Акушерство и гинекология, 2018,N N 12.-С.63-70
5.

Соматические мутации в гене рецептора к андрогенам как причина возникновения синдрома резистентности к андрогенам. // Проблемы эндокринологии, 2019. т.Том т.65,N N 4.-С.268-272
6.

Хабарова Н. В. Современные подходы к стратификации риска внезапной сердечной смерти у больных гипертрофической кардиомиопатией/Н. В. Хабарова // Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия, 2014. т.Том 7,N N 3.-С.44-48
7.

Рушкевич Ю.Н. Семейгый боковой амиотрофический склероз (патогенныйе мутации в гене SOD1): собственные клинические наблюдения/Ю. Н. Рушкевич, Е. В. Малыгина, А. А. Гусина // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа, 2022. т.Том 12,N N 4.-С.476-484
8.

Каприн А.Д. Рак молочной железы, ассоциированный с носительством мутации CHEK2/А. Д. Каприн // Акушерство и гинекология, 2018,N N 5.-С.102-107
9.

Николаева М.Г. Профилактика осложнений беременности у носительниц мутации Лейден/М. Г. Николаева // Акушерство и гинекология, 2018,N N 8.-С.160-166
10.

Франк Г. А. Первое Всероссийское молекулярно-эпидемиологическое исследование меланомы : результаты анализа мутаций в гене BRAF/Г. А. Франк, Л. Э. Завалишина, Т. В. Кекеева, С. Н. Алексахина // Архив патологии., 2014. т.Том 75,N N 3.-С.65-73
 1-10    11-20   21-30  
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)