Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=МУТАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30  
1.

Н.А. Пароксизмальная ночная гемоглобинуроия./Н.А., В. И. Курченкова // Медицинский журнал, 2024,N N 1.-С.49-59
2.

Ашурова У.А. Ассоциация полиморфизма С-174G гена IL-6 с развитием послеродового кровотечения/У. А. Ашурова, Д. К. Нажмутдинова, Л. М. Абдуллаева, И. А. Камилова // Медицинские новости, 2024,N N 4.-С.66-69
3.

Шишко О. Н. Генетические аспекты первичного гиперальдостеронизма/О. Н. Шишко // Здравоохранение, 2023,N N 4.-С.35-43
4.

Коровкин В. С. Лекарственная устойчивость: исторические аспекты (К 120-летию этиотропной терапии инфекционных заболеваний)/В. С. Коровкин // Здравоохранение, 2023,N N 2.-С.59-69
5.

Соматические мутации при плоскоклеточном раке слизистой оболочки рта. // Новости хирургии, 2023. т.Том 31,N N 2.-С.137 -145
6.

Заболевания спектра аудиторных нейропатий, ассоциированные с мутациями в гене OTOF, у членов одной семьи. // Оториноларингология. Восточная Европа. -Минск, 2023. т.Том 13,N N 3.-С.389-401
7.

Еремин В. Ф. SARS-COV-2: классификация, варианты и мутации. Сообщение 2/В. Ф. Еремин // Здравоохранение, 2022,N N 12.-С.26-41
8.

Рушкевич Ю.Н. Семейгый боковой амиотрофический склероз (патогенныйе мутации в гене SOD1): собственные клинические наблюдения/Ю. Н. Рушкевич, Е. В. Малыгина, А. А. Гусина // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа, 2022. т.Том 12,N N 4.-С.476-484
9.

Соматические мутации в гене рецептора к андрогенам как причина возникновения синдрома резистентности к андрогенам. // Проблемы эндокринологии, 2019. т.Том т.65,N N 4.-С.268-272
10.

Каприн А.Д. Рак молочной железы, ассоциированный с носительством мутации CHEK2/А. Д. Каприн // Акушерство и гинекология, 2018,N N 5.-С.102-107
 1-10    11-20   21-30  
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)