Поисковый запрос: (<.>K=ДИСГЕНЕЗИЯ<.>) |
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7 |
1.
| Гептнер Е.Н. Слуховая функция у пациентов с первичным врожденным гипотиреозом/Е. Н. Гептнер // Вестник оториноларингологии, 2014,N N 3.-С.32-34
|
2.
| Солнцева А. В. Неонатальный скрининг, диагностика и лечение врожденного гипотиреоза у детей/А. В. Солнцева // Здравоохранение, 2016,N N 4.-С.54-61
|
3.
| Окулов А.Б. Мозаицизм у больного с парциальной дисгенезией гонад и проксимальной гипоспадией/А. Б. Окулов, Е. А. Володько [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского, 2016. т.Том 95,N N 6.-С.209-212
|
4.
| Новикова И.В. Синдром дисгенезии клоаки в I триместре беременности/И. В. Новикова // Пренатальная диагностика, 2019. т.Том 18,N N 3.-С.210-217
|
5.
| Клинические и молекулярно-генетические характеристики пациентов с нарушением формирования пола 46,ХY, обусловленным мутациями в гене NR5A1. // Проблемы эндокринологии, 2020. т.Том т.66,N N 2.-С.62-69
|
6.
| Садовникова Н. Н. Стафилома переднего сегмента глазного яблока - редкая форма "детской" глаукомы/Н. Н. Садовникова // Офтальмология. Восточная Европа, 2023. т.Том 13,N N 4.-С.342-351
|
7.
| Калинина Е.А. Роль наследственных факторов в развитии врожденного гипотиреоза/Е. А. Калинина, А. В. Солнцева, Т. В. Зубова // Рецепт, 2023. т.Том 26,N N 5.-С.689-699
|
|
|
Главная
Шлюз Z39.50
Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки
Стандартный