Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки (10)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Гены<.>)
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-45 
1.
618.3
А 37


    Айрапетов, Д.
    Анализ свёртывающей системы крови у женщин с привычным невынашиванием беременности и гомологией антигенов HLA [Текст] / Д. Айрапетов, И. Ордиянц // Врач : научно-практический и публицистический журнал. - 2013. - N 8. - С. 68-71. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0236-3054
УДК

MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НАРУШЕНИЯ
Кл.слова (ненормированные):
НЕВЫНАШИВАНИЕ -- БЕРЕМЕННОСТЬ -- ГЕНЫ -- ТРОМБОФИЛИЯ -- АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ -- АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Ордиянц, И.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.08.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
2.
618.14
А 69


   
    Аномальное гиперметилирование генов НОХА1 и НОХА11 при бесплодии, ассоциированном с хроническим эндометритом [Текст] / Г. Т. Сухих [и др.] // Акушерство и гинекология : научно-практический журнал. - 2015. - N 12. - С. 69-74. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0300-9092
УДК

MeSH-главная:
ЭНДОМЕТРИТ (генетика, диагностическое применение, иммунология, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль, терапия, уход)
Кл.слова (ненормированные):
БЕСПЛОДИЕ -- ХРОНИЧЕСКИЙ ЭНДОМЕТРИТ -- ДНК -- ГЕНЫ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Сухих, Г.Т.; Осипьянц, А.И.; Мальцева, Л.И.; Смолина, Г.Р

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.12.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
3.
616.28
Л 20


    Лалаянц, М. Р.
    Аудилогическая картина и распространённость GJB2 - обусловленной сенсоневральной тугоухости среди младенцев с нарушением слуха [Текст] / М. Р. Лалаянц, Т. Г. Маркова, В. В. Бахшинян // Вестник оториноларингологии : Научно-практический журнал. - 2014. - N 2. - С. 37-43. - Библиогр. в конце ст.
УДК

MeSH-главная:
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ (врожденный, генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, терапия, уход)
Кл.слова (ненормированные):
СЕНСОНЕВРАЛЬНАЯ ТУГОУХОСТЬ -- МУТАЦИИ -- ГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Маркова, Т.Г.; Бахшинян, В.В.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.05.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
4.
616.64/68
К 90


    Кульченко, Н. Г.
    Влияние полиморфизмов С677Т и А1298С гена MTHFR на репродуктивную функцию мужчин [Текст] / Н. Г. Кульченко // Урология : Научно-практический журнал. - 2020. - N 2. - С. 66-70. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1728-2985
УДК

MeSH-главная:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ
Кл.слова (ненормированные):
мужское бесплодие -- полиморфизм -- генетический фактор -- гены фолатного обмена


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.2020г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
5.
616.34
И 21


    Иванова, Е. И.
    Выявление шигатоксинпродуцирующих штаммов ESHERICHIA COLI в популяциях нормальной кишечной микробиоты у детей с функциональными нарушениями желудочно-кишечного тракта [Текст] / Е. И. Иванова, С. М. Попкова, Ю. П. Джиоев, Е. Б. Ракова // Клиническая лабораторная диагностика : Научно-практический журнал. - 2014. - N 11. - С. 56-60. - Библиогр. в конце ст.
УДК

MeSH-главная:
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ (генетика, диагностическое применение, иммунология, микробиология, осложнения)
MeSH-неглавная:
ДЕТИ
Кл.слова (ненормированные):
Микробиоценоз -- Гены патогенности -- Шигаподобный токсин -- Желудочно-кишечный тракт -- Дети


Доп.точки доступа:
Попкова, С. М.; Джиоев, Ю. П.; Ракова, Е. Б.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.11.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
6.
616.83
Б 59


    Бизюкевич, С. В.
    Генетические аспекты этиопатогенеза расстройств аутического спектра. Обзор литературы. [Текст] / С. В. Бизюкевич, В. А. Карпюк // Психиатрия. Психотерапия и клиническая психология : Международный научно- практический журнал. - 2019. - Том 10, N 1. - С. 148-156. - Библиогр. в конце ст.
УДК

MeSH-главная:
АУТИЗМ (диагностическое применение, лекарственная терапия, осложнения, психология, терапия, уход)
Кл.слова (ненормированные):
аутизм  --  расстройства аутического спектра --  этиопатогенез -- гены -- дети


Доп.точки доступа:
Карпюк, В.А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.2019г. Экз. 1 - Б.ц.) (свободен)

Найти похожие
7.
616.711
Г 34


   
    Генетические предикторы анкилозирующего спондилита [Текст] / С. Никулина [и др.] // Врач : научно-практический и публицистический журнал. - 2016. - N 4. - С. 13-16. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0236-3054
УДК

MeSH-главная:
СПОНДИЛИТЫ (вирусология, диагностическое применение, иммунология, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль, смертность, терапия, уход)
Кл.слова (ненормированные):
РЕВМАТОЛОГИЯ -- СПОНДИЛИТ -- ГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Никулина, С. ; Чернова, А.; Капустина, Е.; Матвеева, И.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
8.
616-002.77
К 64


    Коненков, В. И.
    Генетические факторы нарушений регуляции ангиогенеза у женщин с ревматоидным артритом [Текст] / В. И. Коненков, М. А. Королев [и др.] // Терапевтический архив : научно-практический журнал. - 2013. - Том 85, N 5. - С. 16-23. - Библиогр.: с. . - ISSN 0040-3660
УДК

MeSH-главная:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
Кл.слова (ненормированные):
полиморфизмы -- гены цитокинов -- ревматоидный артрит


Доп.точки доступа:
Королев, М.А.; Шевченко, А.В.; Прокофьев, В.Ф.; Убшаева, Ю.Б.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.05.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
9.
616.8
Ф 34


    Федотова, Е. Ю.
    Гены ATXN2 и C9ORF72 как универсальные факторы развития различных нейродегенеративных заболеваний [Текст] / Е. Ю. Федотова // Неврологический журнал : Научно-практический журнал. - 2016. - Том 21, N 6. - С. 323-329 . - ISSN 1560-9545
УДК

MeSH-главная:
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
Кл.слова (ненормированные):
нейродегенеративные заболевания -- гены


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
10.
616.12
Г 34


   
    Гены-кандидаты артериальной гипертензии и избыточной массы тела: роль в прогнозировании сердечно-сосудистых осложнений [Текст] / С. А. Костюк [и др.] // Медицинские новости : научно-практический информационно-аналитический журнал. - 2023. - N 6. - С. 15-18. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2076-4812
УДК

MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ
Кл.слова (ненормированные):
артериальная гипертензия -- генетический полиформизм -- избыточная масса тела -- ожирение -- инфаркт миокарда -- инсульт -- сердечно-сосудистые осложнения -- болезни сердца


Доп.точки доступа:
Костюк, С.А.; Штонда, М. В.; Пристром, М. С.; Манаева, Н.А.; Глинкина, Т.В.; Полуян, О. С.; Руденкова, Т.В.; Акола, Т.В.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (11.04.2024г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-45 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)