Могилевская областная научная медицинская библиотека

Главная

Упрощенный режим

Базы данных

МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки

МоНМБ Аналитика

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки (69)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=Аномалии<.>)

Общее количество найденных документов : 166
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Бишарян, М. С.
Исследование распространенности аномалий зубных рядов у детей дошкольного и школьного возраста в Республике Армении [Текст] / М. С. Бишарян // Стоматолог : научно-практический журнал. - 2012. - N 3. - С. 8-13. - Реферирована.
MeSH-главная:
СУДЕБНАЯ СТОМАТОЛОГИЯ (методы)
ЗУБНОЙ РЯД
ЗУБОВ АНОМАЛИИ
СУДЕБНАЯ АНТРОПОЛОГИЯ (методы)
MeSH-неглавная:

ТРУП
Аннотация: Для судебно-стоматологической идентификации личности по зубам определены часто встречающиеся аномалии зубных рядов, которые можно использовать при экспертизах неопознанных трупов.

Держатели документа:
НМБ СибГМУ г.Томск
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие

Молекулярно-генетический анализ мандибулофасциального дизостоза [Текст] / Р. А. Зинченко [и др.] // Стоматолог : научно-практический журнал. - 2012. - N 1. - С. 42-44. - Реферирована.
MeSH-главная:
ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ (диагноз)
СТОМАТОГНАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ АНОМАЛИИ (диагноз)
ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ДИЗОСТОЗ (диагноз)

MeSH-неглавная:

Аннотация: Резюме. Проведен клинико-молекулярно-генетический анализ мандибулофациального дизостоза (синдрома Тричера Коллинза - Франческетти), обнаруженного при популяционно-генетическом обследовании населения 10 районов Кировской области. Синдром Тричера Коллинза - Франческетти относится к наследственным заболеваниям с аутосомно-доминантным типом наследования. Наряду с лицевыми аномалиями синдром характеризуется рядом стоматологических аномалий, в виде нарушенного прикуса, расщелин губы, неба, гипоплазии верхней и нижней челюсти и др. Больные с данной патологией часто требуют постоянного наблюдения стоматолога, проведения хирургической коррекции и ортодонтического лечения. Результаты, полученные в результате проведенного исследования имеют приоритетное значение. Впервые описано высокое накопление данного заболевания на относительно небольшой территории Кировской области РФ. Синдром, имея все необходимые признаки для надежной клинической диагностики, характеризуется своеобразными параметрами клинического полиморфизма, позволяющего предполагать наличие специфических ранее неизвестных мутационных изменений в гене TCOF1. В результате секвенирования был найден ранее неописанный полиморфизм в 6 интроне в гомозиготном состоянии 748-69СТ, а также ранее неописанная мутация в гетерозиготном состоянии в 23 экзоне (3635CG), приводящая к замене аланина на глицин в 1176 позиции аминокислотной последовательности (Ala1176Gly).

Держатели документа:
НМБ СибГМУ г.Томск

Доп.точки доступа:
Зинченко, Р. А.; Осетрова, А. А.; Шаронова, Е. И.; Петрин, А. Н.; Царев, В. Н.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие

Использование препарата "Контрактубекс" в комплексном лечении детей с врожденными расщелинами верхней губы [Текст] / Г. В. Гончаков [и др.] // Стоматолог : научно-практический журнал. - 2012. - N 1. - С. 12-16. - Реферирована.
MeSH-главная:
ГУБЫ РАСЩЕЛИНА (терапия)
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ АНОМАЛИИ (терапия)
РУБЕЦ (терапия)
MeSH-неглавная:

ДЕТИ
Аннотация: Резюме. В настоящее время достаточно актуален вопрос лечения и реабилитации детей с врожденными пороками развития лицевой области (расщелинами верхней губы). Хирургическое лечение, выполняемое начиная с периода новорожденности и в течение первых 3-х месяцев жизни, направлено на восстановление симметричного контура дуги Купидона. Реабилитационные мероприятия в послеоперационном периоде, направленные на профилактику грубых рубцовых деформаций верхней губы и носа у детей с врожденными расщелинами верхней губы, заключаются в использовании современного противорубцового средства - геля «Контрактубекс». Данный препарат, благодаря своему составу, обладает противовоспалительным, бактерицидным, противоаллергическим действием; способствует гидратации тканей, вызывая размягчение коллагенсодержащих структур. А также оказывает кератолитическое действие. За шестилетний период наблюдений, данный подход к лечению больных с врожденными расщелинами верхней губы использован у 385 больных. По результатам исследования в подавляющем большинстве случаев, независимо от вида врожденного дефекта, достигнут физиологический тип рубца. Современный подход к хирургическому лечению детей с врожденными расщелинами верхней губы в раннем возрасте, на ряду с использованием высокоэффективного противорубцового препарата «Контрактубекс» позволяет добиться хороших косметических результатов.

Держатели документа:
НМБ СибГМУ г.Томск

Доп.точки доступа:
Гончаков, Г. В.; Притыко, А. Г.; Гончакова, С. Г.; Меркулова, Ю. А.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие

616-073.48
Н 17

Надточий, А. Г.
Топогро-анатомичекие варианты тиреоглоссальных кист [Текст] / А. Г. Надточий, Д. Г. Гога, Н. И. Боярина, Д. Л. Вейзе // Ультразвуковая и функциональная диагностика : Научно-практический журнал. - 2013. - N 4. - С,. 55-60. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1607-0771

УДК

616-073.48

616.31

MeSH-главная:
ЩИТОВИДНО-ЯЗЫЧНОГО ПРОТОКА КИСТА
MeSH-неглавная:
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ (использование, методы)
Кл.слова (ненормированные):
Ультразвуковая диагностика -- Аномалии тиреоглоссального ( щитоязычного ) протока -- Тиреоглоссальная киста

Доп.точки доступа:
Гога, Д. Г.; Боярина, Н. И.; Вейзе, Д. Л.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.04.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

616.61
Т 65

Трапезникова, М. Ф.
Ретроградная нефролитотрипсия у больных с аномалией мочевой системы. [Текст] / М. Ф. Трапезникова // Урология : Научно-практический журнал. - 2013. - N 4 . - ISSN 1728-2985

УДК

616.61

616-007

MeSH-главная:
ЛИТОТРИПСИЯ
МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ АНОМАЛИИ
Кл.слова (ненормированные):
нефролитотрепсия -- аномалии мочеполовой системы.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.11.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

616.34
О-56

Ольхова, Е. Б.
Варианты эхографического представительства синдрома Ледда у новорожденных [Текст] / Е. Б. Ольхова // Детская хирургия : Научно-практический журнал. - 2013. - N 5. - С. 16-20. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.34

616-053.2

MeSH-главная:
КИШЕЧНИК (аномалии, патология, ультрасонография)
MeSH-неглавная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ (генетика, диагностическое применение, осложнения, ультрасонография)
Кл.слова (ненормированные):
Ультразвуковая диагностика -- Новорожденные -- Синдром Ледда -- Средней кишки заворот

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.05.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

616.34
Б 18

Баиров, В. Г.
Сравнительная характеристика анастомозов при атрезиях тонкой и толстой кишки у новорожденных [Текст] / В. Г. Баиров, С. А. Караваева, С. А. Амидхонова, А. А. Сухоцкая // Детская хирургия : Научно-практический журнал. - 2013. - N 5. - С. 20-23. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.34

617.55

616-053.2

MeSH-главная:
КИШЕЧНИКА АТРЕЗИЯ (диагностическое применение, хирургия)
MeSH-неглавная:
АНАСТОМОЗ ХИРУРГИЧЕСКИЙ (использование, методы, смертность)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ (генетика, диагностическое применение, осложнения, хирургия)
Кл.слова (ненормированные):
Тонкий и толстый кишечник -- Атрезия -- Анастамоз -- Стома -- Новорожденные

Доп.точки доступа:
Караваева, С. А.; Амидхонова, С. А.; Сухоцкая, А. А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.05.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

618.3
К 89

Кузьмина, А. Л.
Новые методы диагностики генетических аномалий как причин невынашивания беременности ранних сроков [Текст] : обзор / А. Л. Кузьмина, О. В. Антонов, А. А. Вельматова // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии : научно-практический журнал. - 2013. - Том 12, N 5. - С. 53-59. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1726-1678

УДК

618.3

MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ (генетика, диагностическое применение, лекарственная терапия, терапия, уход)
Кл.слова (ненормированные):
ГЕНЕТИКА -- АНОМАЛИИ -- МЕТОДЫ -- НЕВЫНАШИВАНИЕ -- СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Антонов, О.В.; Вельматова, А.А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.11.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

616.34
В 11

Баиров, В. Г.
Характеристика анастомозов после закрытия энтеро- и колостом при атрезиях тонкой и толстой кишки. [Текст] / В. Г. // Детская хирургия : Научно-практический журнал. - 2013. - N 6. - С. 14

УДК

MeSH-главная:
КИШЕЧНИКА АТРЕЗИЯ (хирургия)
АНАСТОМОЗ ХИРУРГИЧЕСКИЙ
КОЛОСТОМИЯ
MeSH-неглавная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ (хирургия)
Кл.слова (ненормированные):
атрезия тонкой кишки -- атрезия толстой кишки -- анастомозы -- стома -- пороки развития

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.12.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

10.

616.831
Д 26

Дегтярева, М. В.
Нарушения нейрональной миграции: семиотика клинических синдромов и их современная диагностика [Текст] / М. В. Дегтярева, И. Е. Колтунов, А. В. Горбунов, М. И. Медведев // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского : Научно-практический журнал. - 2013. - Том 92, N 6. - С. 42-46. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1990-2182

УДК

616.831

616-053.2

616-056.7

MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
Кл.слова (ненормированные):
Лиссэнцефалия -- Шизэнцефалия -- Гетеротопия серого вещества -- Фокальная дисплазия коры -- дети -- Магнитно-резонансная томография

Доп.точки доступа:
Колтунов, И.Е.; Горбунов, А.В.; Медведев, М.И.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.06.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)