Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска
Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки
МоНМБ Аналитика
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Николаева, Е. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-17 
1.
616-053.2
С 30

    Семячкина, А. Н.
    Болезнь Фабри у детей: анализ собственных наблюдений,возможности лечения [Текст] / А. Н. Семячкина, Е. А. Николаева, Е. Ю. Захарова, М. Н. Харабадзе // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2018. - Том 63, N 1. - с. 71-77. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-4065
УДК
616-053.2
616-056.7
616.5

MeSH-главная:
АНГИОКЕРАТОМА ТУЛОВИЩА ДИФФУЗНАЯ
Кл.слова (ненормированные):
болезнь Фабри -- дети


Доп.точки доступа:
Николаева, Е.А.; Захарова, Е.Ю.; Харабадзе, М.Н.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.01.2018г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
2.
616-053.2
Н 63

    Николаева, Е. А.
    Гетерогенность митохондриальных заболеваний,обусловленных дефектами комплекса 1 дыхательной цепи [Текст] / Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2015. - Том 60, N 5. - с. 21-25. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-4065
УДК
616-053.2
616-056.7
616-056.5
616.2

MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
Кл.слова (ненормированные):
синдром Ли -- кардиомиопатия -- митохондриальные заболевания -- комплекс 1 дыхательной цепи


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.05.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
3.
616-056.7
Я 14

    Яблонская, М. И.
    Гликогеноз типа IХа - диагностика,особенности клинических проявлений и лечения [Текст] / М. И. Яблонская, Е. А. Николаева, А. Н. Семячкина, О. Н. Комарова // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2018. - Том 63, N 2. - с. 64-69. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-4065
УДК
616-056.7

MeSH-главная:
ГЛИКОГЕНОЗ
Кл.слова (ненормированные):
гликогеноз IХа -- задержка роста -- гликемия


Доп.точки доступа:
Николаева, Е.А.; Семячкина, А.Н.; Комарова, О.Н.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.02.2018г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
4.
616-053.2
Н 63

    Николаева, Е. А.
    Диагностика и лечение биоптериндефицитной гиперфенилаланинемии [Текст] / Е. А. Николаева, М. И. Яблонская [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2015. - Том 60, N 2. - с. 66-71. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-4065
УДК
616-053.2
616-056.7

MeSH-главная:
ФЕНИЛКЕТОНУРИИ
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
Кл.слова (ненормированные):
биоптериндефицитная гиперфенилаланинемия -- фенилкетонурия -- дети


Доп.точки доступа:
Яблонская, М.И.; Харабадзе, М.Н.; Давыдова, Ю.И.; Комарова, О.Н.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.02.2015г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
5.
616-053.2
Н 63

    Николаева, Е. А.
    Диагностика и профилактика ядерно-кодируемых митохондриальных заболеваний у детей [Текст] / Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2014. - Том 58, N 2. - С. 19-28. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-4065
УДК
616-053.2
616-056.7
575

MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
Кл.слова (ненормированные):
Митохондриальные заболевания -- Ядерная ДНК -- Деплеция -- Множественные делеции -- Дети


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.02.2014г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
6.
616-053.2
Н 63

    Николаева, Е. А.
    Диагностика наследственных синдромов дисплазии соединительной ткани у детей: лекция [Текст] / Е. А. Николаева, А. Н. Семячкина, А. Н. Подгорный, С. В. Боченков // Педиатрия.Восточная Европа : Международный научно-практический журнал. - 2023. - Том 11, N 4. - с. 521-528. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 2307-4345
УДК
616-053.2
616-056.7

MeSH-главная:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ
Кл.слова (ненормированные):
наследственные синдромы дисплазии соединительной ткани -- синдром Марфана -- синдром Элерса-Данло -- синдром Лоеца-Дитца -- синдром Билса -- синдром Стиклера


Доп.точки доступа:
Семячкина, А.Н.; Подгорный, А.Н.; Боченков, С.В.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.2023г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
7.
577
Н 63

    Николаева, Е. А.
    Значение достижений медицинской генетики для решения проблемы нарушения развития у детей [Текст] / Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2016. - Том 61, N 2. - с. 5-11. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-4065
УДК
577
616-053.2
616-056.7

MeSH-главная:
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ
Кл.слова (ненормированные):
медицинская генетика -- нарушения развития у детей -- синдром Ретта -- фенилкетонурия -- умственная отсталость


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.02.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
8.
616.12-053.2
Л 47

    Леонтьева, И. В.
    Кардиомиопатии при врожденных нарушениях метаболизма у детей [Текст] / И. В. Леонтьева, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2016. - Том 61, N 2. - с. 17-27. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-4065
УДК
616.12-053.2

MeSH-главная:
КАРДИОМИОПАТИИ
Кл.слова (ненормированные):
кардиомиопатия -- нарушения ритма сердца -- врожденные нарушения метаболизма -- дети


Доп.точки доступа:
Николаева, Е.А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.02.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
9.
616.12-053.2
Л 47

    Леонтьева, И. В.
    Митохондриальные кардиомиопатии [Текст] / И. В. Леонтьева, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2016. - Том 61, N 3. - с. 22-30. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1027-4065
УДК
616.12-053.2

MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
Кл.слова (ненормированные):
кардиомиопатия -- митохондриальные заболевания -- дети


Доп.точки доступа:
Николаева, Е.А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.03.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
10.
616-056.5
Н 63

    Николаева, Е. А.
    Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения [Текст] / Е. А. Николаева, М. Н. Харабадзе, И. В. Золкина, В. С. Сухоруков // Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского : Научно-практический журнал. - 2013. - Том 92, N 3. - С. 42-49. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1990-2182
УДК
616-056.5
616-056.7
616-053.2

MeSH-главная:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ
Кл.слова (ненормированные):
Наследственные боезни обмена веществ -- Митохондриальные болезни -- Лечение


Доп.точки доступа:
Харабадзе, М.Н.; Золкина, И.В.; Сухоруков, В.С.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ (.03.2013г. Экз. 1 - ) (свободен)

Найти похожие
 1-10    11-17 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
Тематический навигатор
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)