Главная Упрощенный режим Шлюз Z39.50
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


МоНМБ Аналитика - результаты поиска

Вид поиска
Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки
МоНМБ Аналитика
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Зинченко, Р. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616-053.2/Б 28
Автор(ы) : Батожаргалова Б.Ц., Петрова Н.В., Тимковская Е.Е., Мизерницкий Ю.Л., Зинченко Р.А.
Заглавие : Межполовые различия при анализе ассоциаций генов-кандидатов с риском развития бронхиальной астмы у подростков
Место публикации : Вопросы практической педиатрии: научно-практический журнал/ Федерация педиатров стран СНГ. - 2014. - Том 9, N 5. - С14-19. - ISSN 1817-7646 (Шифр В7/2014/9/5)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-053.2 + 616.24
MeSH-главная: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): бронхиальная астма--подростки--пол
Найти похожие
2.

Заглавие журнала :Стоматолог -2012г.,N 1
Интересные статьи :
Гуревич К. Г. Эффективные мероприятия первичной профилактики/ К. Г. Гуревич, В. В. Власов (стр.6-8)
Даллакян В. Ф. История болезни - источник сведений, необходимых для идентификации личности/ В. Ф. Даллакян, А. В. Зазулин (стр.9-11)
Использование препарата "Контрактубекс" в комплексном лечении детей с врожденными расщелинами верхней губы , Г. В. Гончаков, А. Г. Притыко (стр.12-16)
Соловых Е. А. Механизм межсистемной интеграции зубочелюстной и вегетативной нервной систем/ Е. А. Соловых (стр.18-23)
Этиологическая диагностика одонтогенных флегмон с использованием бактериологического и молекулярно-генетического методов исследования , Л. И. Башилов, В. И. Чувилкин (стр.24-29)
Взаимосвязь процессов первичной микробной адгезии и колонизации зубочелюстных протезов при формировании протезной биопленки , Е. В. Ипполитов, А. С. Арутюнов (стр.30-36)
Микрофлора корневых каналов при хроническом апикальном периодонтите постоянных зубов с незавершенным развитием корня , М. Г. Чеснокова, В. И. Самохина (стр.37-41)
Молекулярно-генетический анализ мандибулофасциального дизостоза , Р. А. Зинченко, А. А. Осетрова (стр.42-44)
Влияние озонотерапии на видовой состав неспорообразующих анаэробов в процессе лечения хронического пародонтита , Л. Я. Плахтий, Е. И. Гатиева (стр.45-48)
Крихели Н. И. Резистентность твердых тканей при профессиональном отбеливании измененных в цвете зубов/ Н. И. Крихели (стр.49-54)
Федеральный закон от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" (стр.55-70)
Интересные статьи :
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зинченко Р. А., Осетрова А. А., Шаронова Е. И., Петрин А. Н., Царев В. Н.
Заглавие : Молекулярно-генетический анализ мандибулофасциального дизостоза
Место публикации : Стоматолог: научно-практический журнал. - М.: Просвещение, 2012. - N 1. - С. 42-44 (Шифр С59/2012/1)
Примечания : Реферирована.
MeSH-главная: ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ
СТОМАТОГНАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ АНОМАЛИИ
ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ДИЗОСТОЗ

MeSH-неглавная:
Аннотация: Резюме. Проведен клинико-молекулярно-генетический анализ мандибулофациального дизостоза (синдрома Тричера Коллинза - Франческетти), обнаруженного при популяционно-генетическом обследовании населения 10 районов Кировской области. Синдром Тричера Коллинза - Франческетти относится к наследственным заболеваниям с аутосомно-доминантным типом наследования. Наряду с лицевыми аномалиями синдром характеризуется рядом стоматологических аномалий, в виде нарушенного прикуса, расщелин губы, неба, гипоплазии верхней и нижней челюсти и др. Больные с данной патологией часто требуют постоянного наблюдения стоматолога, проведения хирургической коррекции и ортодонтического лечения. Результаты, полученные в результате проведенного исследования имеют приоритетное значение. Впервые описано высокое накопление данного заболевания на относительно небольшой территории Кировской области РФ. Синдром, имея все необходимые признаки для надежной клинической диагностики, характеризуется своеобразными параметрами клинического полиморфизма, позволяющего предполагать наличие специфических ранее неизвестных мутационных изменений в гене TCOF1. В результате секвенирования был найден ранее неописанный полиморфизм в 6 интроне в гомозиготном состоянии 748-69СТ, а также ранее неописанная мутация в гетерозиготном состоянии в 23 экзоне (3635CG), приводящая к замене аланина на глицин в 1176 позиции аминокислотной последовательности (Ala1176Gly).
Экземпляры :(1)
Свободны : (1)
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616-053.2/З-63
Автор(ы) : Зинченко Р.А., Васильева Т.П., Коновалов О.Е., Комаров И.А.
Заглавие : Инвалидность и летальность при редких (орфанных) заболеваниях среди детского населенения Российской Федерации
Место публикации : Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского: Научно-практический журнал/ Союз педиатров России. - 2020. - Том 99, N 3. - с271-278. - ISSN 1990-2182 (Шифр П1/2020/99/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-053.2 + 616.89
MeSH-главная: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): редкие (орфанные болезни)--инвалидность и летальность
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616.28/П 30
Автор(ы) : Петрина Н.Е., Марахонов А.В., Зинченко Р.А.
Заглавие : Описание редкого случая наслдственной тугоухости Х-сцепленным рецессивным типом наследования, ассоциированной с геном POU3 F4.
Место публикации : Вестник оториноларингологии: Научно-практический журнал/ Московский научно-практический центр оториноларингологии Департамента здравоохраниния . - 2020. - Том 85, N 4. - С65-69 (Шифр В15/2020/85/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.28
MeSH-главная: СЛУХА ПОТЕРЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): наслдственная тугоухость -- ген pou3 f4-- х-сцепленный рецессивный тип наследования
Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
Тематический навигатор
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)