Могилевская областная научная медицинская библиотека

Главная

Упрощенный режим

Базы данных

Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки - результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог Могилевской областной научной медицинской библиотеки

МоНМБ Аналитика

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Поисковый запрос: (<.>K=BART$<.>)

Общее количество найденных документов : 1

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 616.15/Г 33
Автор(ы) : Токарев Ю. Н., Сметанина Н. С., Румянцев А. Г., Максимов В. А., Румянцев С. А., Айвазова Д. Х., Андреева А. П., Ермильченко Г. В., Казанец Е. Г., Карамян Н. А., Ковригина Е. С., Красильникова М. В., Кузнецова Ю. В., Сахарук О. В.
Заглавие : Гемоглобинопатии и талассемические синдромы : руководство
Выходные данные : Москва: Практическая медицина, 2015
Колич.характеристики :448 с
ISBN, Цена 978-5-98811-278-5: 171400, 171400, р.
УДК : 616.15
Содержание : ЧАСТЬ І. ОСНОВЫ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ПАТОЛОГИИ ЭРИТРОНА ; Глава 1. БИОЛОГИЯ, МОРФОЛОГИЯ И ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ; 1.1. Клеточные основы и структура эритрона ; 1.2. Регуляция эритропоэза ; 1.3. Структура, функции, синтез и катаболизм гемоглобина ; 1.4. Железо и его гомеостаз в организме человека ; 1.5. Метаболизм и ферментные системы эритроцитов ; Глава 2. МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ; 2.1. Синтез глобиновых белков и его регуляция ; ЧАСТЬ ІІ.АНЕМИИИПОЛИЦИТЕМИИ ; Глава 3. ОСНОВНЫЕ СИМПТОМЫ ПОЛИЦИТЕМИИ, КЛАССИФИКАЦИЯ АНЕМИЙ ; 3.1. Основные симптомы и синдромы, наблюдаемые при анемиях и полицитемиях, классификация анемий ; 3.2. Классификация анемий ; Глава 4. МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ И ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ ; 4.1. Методы диагностики наследственных гемолитических анемий ; 4.2. Диагностика эритроцитозов ; 4.3. Дифференциальный диагноз наследственных гемолитических анемий ; 4.4. Дифференциальная диагностика желтух ; 4.5. Дифференциальная диагностика полицитемических синдромов ; ЧАСТЬ III. ВАЖНЕЙШИЕ ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ ; Глава 5. ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ И ТАЛАССЕМИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ ; 5.1. Классификация гемоглобинопатий ; 5.2. Номенклатура гемоглобинов ; 5.3. Превалирование и этногеографическое распространение ; Глава 6. СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ ; 6.1. История и терминология ; 6.2. Молекулярные основы серповидности ; 6.3. Терапевтическая тактика ; 6.4. Диагностика ; 6.5. Классификация и клинические проявления серповидноклеточной болезни ; 6.6. Хронические повреждения органов ; 6.7. Лечение ; 6.8. Смертность и выживаемость больных ; 6.9. Другие серповидноклеточные синдромы ; Глава 7. ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ С, D, Е И ИХ ВАРИАНТЫ ; 7.1. Гемоглобинопатия С ; 7.2. Гемоглобинопатия D ; 7.3. Гемоглобинопатия Е ; Глава 8. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ НОСИТЕЛЬСТВОМ НЕСТАБИЛЬНЫХ ГЕМОГЛОБИНОВ ; 8.1. Этиология и патогенез ; 8.2. Типы наследования ; 8.3. Клинические проявления ; 8.4. Диагностика ; 8.5. Лечение и прогноз ; Глава 9. МЕТГЕМОГЛОБИНЕМИИ ; 9.1. Первичные метгемоглобинемии ; 9.2. Вторичные (приобретенные, токсические) метгемоглобинемии ; Глава 10. ВТОРИЧНЫЕ ВРОЖДЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТОЗЫ ; 10.1. Гемоглобинопатии, обусловленные носительством аномальных гемоглобинов с повышенным сродством к кислороду ; 10.2. Семейный наследственный эритроцитоз ; ЧАСТЬ IV. ТАЛАССЕМИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ ; Глава 11. ТАЛАССЕМИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ:РАСПРОСТРАНЕНИЕ, КЛАССИФИКАЦИЯ ; 11.1. Классификация основных талассемических синдромов ; 11.2. Корреляция генотипа и фенотипа при талассемии ; 11.3. Актуальность создания и проведения профилактических и лечебных программ ; Глава 12. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ТАЛАССЕМИЙ ; Глава 13. КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ?-ТАЛАССЕМИИ ; 13.1. Большая форма ; 13.2. Промежуточная форма ; 13.3. Малая форма ; 13.4. Минимальная форма ; Глава 14. ?-ТАЛАССЕМИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ ; 14.1. Гемоглобинопатия Н ; 14.2. Синдром водянки плода с Hb Bart's ; Глава 15. СОЧЕТАНИЕ ТАЛАССЕМИЙ СО СТРУКТУРНЫМИ ВАРИАНТАМИ ГЕМОГЛОБИНА ; 15.1. E/β-талассемия ; 15.2. S/β-талассемия ; Глава 16. ГЕМОТРАНСФУЗИОННАЯ ТЕРАПИЯ И СПЛЕНЭКТОМИЯ ; 16.1. Гемотрансфузионная терапия при большой форме ?-талассемии ; Глава 17. ПЕРЕГРУЗКА ЖЕЛЕЗОМ И ХЕЛАТОРНАЯ ТЕРАПИЯ ; 17.1. Скорость нагрузки железом ; 17.2. Токсичность избыточного железа ; 17.3. Осложнения при перегрузке железом ; 17.4. Мониторинг перегрузки железом ; 17.5. Влияние хелаторной терапии на токсичность железа ; 17.6. Лечение перегрузки железом ; Глава 18. ЛЕЧЕНИЕ ОСЛОЖНЕНИЙ ; 18.1. Кардиологические осложнения ; 18.2. Эндокринологические осложнения ; Глава 19. ИНФЕКЦИИ ПРИ ТАЛАССЕМИЯХ ; 19.1. Вирус гепатита С ; 19.2. Вирус гепатита В ; 19.3. Вирус иммунодефицита человека ; 19.4. Другие инфекции ; 19.5. Инфекции, связанные с перегрузкой железом ; Глава 20. ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ; 20.1. Факторы риска осложнений после трансплантации ; 20.2. Поиск донора ; 20.3. Исходы и отдаленные результаты трансплантации ; 20.4. Посттрансплантационное наблюдение ; Глава 21. АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ ; 21.1. Фармакологическая стимуляция синтеза HbF ; 21.2. Перспективы генной терапии ; Глава 22. ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ ПОДДЕРЖКА БОЛЬНЫХ ; 22.1. Психологические аспекты наследственного хронического заболевания ; 22.2. Общение профессионалов в области охраны здоровья с больными ; 22.3. Психологическое влияние анемии и трансфузий на больного ; 22.4. Психологические аспекты хелаторной терапии ; 22.5. Психологическое влияние осложнений болезни ; 22.6. Психологические задачи ; Глава 23. ОБЩЕМЕДИЦИНСКАЯ ПОДДЕРЖКА И ОБРАЗ ЖИЗНИ ; 23.1. Стиль жизни ; 23.2. Рутинное обеспечение здоровья ; 23.3. Путешествия ; 23.4. Питание ; 23.5. Злоупотребление вредными веществами ; 23.6. Различные виды активности ; 23.7. Организация специализированного центра ; Глава 24. МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ, СКРИНИНГ И ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
Экземпляры :ЧЗ(1)
Свободны : ЧЗ(1)
Найти похожие

Тематический навигатор

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)