616.44 К 49         Клинический случай врожденного гипотериоза, обусловленного дефектом гена NKX2-1 [Текст] / Н. А. Макрецкая, Н. Ю. Калинченко, Е. В. Васильев // Проблемы эндокринологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2016. - N 3. - с. 21-24. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0375-9660 УДК 616.44 MeSH-главная: ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ (генетика, диагностическое применение, иммунология, осложнения, патофизиология) Кл.слова (ненормированные): Гипотиреоз -- Синдром " мозг-легкие-щитовидная железа " -- Респираторный дистресс-синдром -- Ген NKX2-1 Доп.точки доступа: Макрецкая, Н. А.; Калинченко, Н. Ю.; Васильев, Е. В. Имеются экземпляры в отделах: ЧЗ (.03.2016г. Экз. 1 - ) (свободен)